发明专利技术了一种用于阻燃材料的聚偏氯乙烯微球的制备方法:在反应釜中,打入纯水,阻聚剂,加入一定量的分散剂,引发剂,偏二氯乙烯/交联剂单体/第三单体,升温至反应温度,待反应结束.烘干,抽提致孔剂,烘干收袋.本发明专利技术在聚合中引入少量N-烯丙基全氟戊基磺酰胺作为第三单体,在树脂骨架上引入酰胺官能团,-F取代基等耐热基团,提高了产品的阻燃能力.制备的产品球状结构在高速混合时与其它助剂混合更均匀,可减少助剂的用量,降低成本。微孔结构在挤出成型时吸附助剂的能力增强,可提高熔体的加工流动性能,提高产量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚偏氯乙烯树脂的方法,特别是一种用于阻燃材料的聚偏氯乙烯 微球的制备方法。 方法。 技术背景 聚偏氯乙烯树脂(PVDC)是具有高阻隔性能的高分子材料,它的阻隔性能是普通 包装材料的几十倍甚至几百倍。它还具有自熄性、耐油性和保味性,防潮、防霉性能也非常 优异,特别是它具有低温热封及热收缩性,而且便于印刷,因此是现代包装业受青睐的塑料 之一,广泛用于食品、药物、精密仪器和各种军事用品的包装,被誉为"绿色"包装材料。另 外,用该树脂制成的胶乳具有较好的阻燃性和黏结性,因而在建材和防火涂料上也有广泛 的应用, 现在生产工艺一般采用悬浮聚合和乳液聚合,悬浮聚合时将偏二氯乙烯单体、氯 乙烯单体、引发剂等先后投人聚合釜,在分散剂的作用下,通过搅拌的剪切力在水相中分散 成一定大小的液滴,在一定的温度条件下液滴内的引发剂引发成自由基,从而引发聚合反 应。 CN 103044601公开了一种耐磨水性地板漆用PVDC共聚乳液及其制备方法和应 用,针对现有水性地板漆耐磨性不好,不阻燃等问题,本专利技术提供了一种耐磨水性地板漆用 PVDC共聚乳液,其以一定量的偏二氯乙烯、氯乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯为混合单体,通过乳液 聚合制备得到,由于氯原子的存在,使得本专利技术的PVDC共聚乳液制备的水性地板漆,不仅 具有良好的环保性,高的耐磨性,还具有优异的阻燃性;使用本专利技术地板漆涂覆的地板具有 更好的安全性,提高了产品的品质,受到消费者的欢迎。 CN 103087250公开了一种聚酯瓶涂覆用PVDC共聚胶乳及其制备方法和应用,针 对现有聚酯瓶阻隔性不好的问题,本专利技术以一定量的偏二氯乙烯、丙烯酸酯为混合单体,选 用特定的种子乳化剂和混合乳化剂,采用种子乳液聚合得到聚酯瓶涂覆用PVDC共聚胶乳, 其气体阻隔性好,制得的瓶子二氧化碳透过率低,阻氧效果好且不脱层,耐酸性好,可阻止 塑化剂等有害物质渗透至饮料中。 CN 103059199提供一种耐水煮性和热封性能优异的水煮型专用PVDC胶乳及其 制备方法,该方法采用种子乳液聚合并在真空脱吸后处理过程前添加适量微晶石蜡,各 组分的重量份数以100份计,包括:单体混合物50份,其含有:占混合单体质量总量的 89. 5-92. 5 %的偏二氯乙烯、L 2-1. 8%的(甲基)丙烯腈、2. 5-3.0%甲基丙烯酸丁酯、 2. 9-5. 9%的甲基丙烯酸甲酯和0. 1-0. 4%甲基丙烯酸;引发剂,混合乳化剂,种子乳化剂, 助剂。该胶乳可涂覆在尼龙、PET上,可用于包装水煮食品。 以上专利及公知技术聚偏氯乙烯产品颗粒较小,以胶乳为主,涂覆工艺居多,不利 于采用挤出设备生产,常用PVDC树脂粉料的熔融温度和分解温度只相差约20°C,所以其中 能够较好流动的温度与分解温度极为接近,在挤出过程中,温度波动2°C~:TC,就有可能 发生塑化不完全、流动不畅或产生分解,因此PVDC树脂加工难度较大,而且对设备的防腐 要求较高。PVDC树脂使用范围受到一定的限制.
技术实现思路
针对现有技术的不足,专利技术了: 在反应釜中,打入纯水,阻聚剂,加入一定量的分散剂,引发剂,偏二氯乙烯/交联剂单体/ 第三单体,升温至反应温度,待反应结束.烘干,抽提致孔剂,烘干收袋. 本专利技术提供,通过以下步骤实 现: 步骤1.水相的配制 按重量份计,在压力反应釜中内加入100份纯水0. 5-2份有机化学分散剂(优选 〇. 5份),搅拌均匀; 所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶或羟甲基纤维素。 步骤2.油相的配制 按重量份计,将100份偏二氯乙烯、10-20份交联剂、1-5份N-烯丙基全氟戊基磺 酰胺混合,再加入〇. 5-3份过氧化物引发剂(优选2份)、10-40份致孔剂(优选25份),搅 拌均匀; 步骤3.悬浮聚合反应 将步骤2烧杯中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的压力反应釜中, 先慢后快的进行搅拌,然后从70-KKTC反应10_18h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈, 烘干后将致孔剂抽提干净,得到产品. 步骤2所述交联剂选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),三烯丙基异三聚氰酸酯 (TAIC) ·优选N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)。 步骤2所述的N-烯丙基全氟戊基磺酰胺,分子式为=C5F11SO 2NHCH2CH = CH2,制备 方法参见文献"氟硅改性苯丙无皂乳液的制备和性质研究",有机硅材料,2011,25 (I),P24 步骤2所述的过氧化物引发剂优选过氧化苯甲酰。 步骤2所述的致孔剂是良溶剂或非良溶剂或混合溶剂,如苯类,烷烃和脂肪醇类, 优选脂肪醇类,进一步优选甲基异丁基甲醇。 本专利技术的产品具有以下有益效果: 1 :本专利技术提供,制备的产品球状 结构在高速混合时与其它助剂混合更均匀,可减少助剂的用量,降低成本。 2 :由于聚合中引入了 N-烯丙基全氟戊基磺酰胺做第3单体,在树脂骨架上引入酰 胺官能团,-F官能团等耐热基团,提高了产品的阻燃能力。 3:微孔结构在挤出成型时吸附助剂的能力增强,可提高熔体的加工流动性能,提 高产量。【具体实施方式】 以下实例仅仅是进一步说明本专利技术,并不是限制本专利技术保护的范围。 实施例1 : 步骤1.水相的配制 按重量份计,在压力反应釜内加入100份纯水,0. 5份明胶,再加入2份碳酸镁和硫 酸钠的混合物,搅拌均匀。 步骤2.油相的配制 将以下比例的油相组分在烧杯中混合,搅拌均匀;【主权项】1. ,其特征在于,所述的制备方法包 括以下步骤: 步骤1.水相的配制 按重量份计,在压力反应釜中内加入100份纯水0. 5-2份有机化学分散剂,搅拌均匀; 所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶或羟甲基纤维素。 步骤2.油相的配制 按重量份计,将100份偏二氯乙烯、10-20份交联剂、0-10份N-烯丙基全氟戊基磺酰胺 混合,再加入〇. 5-2份过氧化物引发剂、10-40份致孔剂,搅拌均匀; 步骤3.悬浮聚合反应 将步骤2烧杯中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的压力反应釜中,先慢 后快的进行搅拌,然后从60-75°C阶梯式升温反应10_15h,反应结束后放料,水洗微球至水 清澈,烘干后将致孔剂抽提干净,得到产品.2. 权利要求1所述的,其特征在于, 步骤2所述的第三单体选用N-烯丙基全氟戊基磺酰胺,分子式为:C 5FnS02NHCH2CH = CH2.3. 根据权利要求1-2之一所述制备方法获得的一种用于阻燃材料的聚偏氯乙烯微球 的制备方法的制备方法。【专利摘要】专利技术了:在反应釜中,打入纯水,阻聚剂,加入一定量的分散剂,引发剂,偏二氯乙烯/交联剂单体/第三单体,升温至反应温度,待反应结束.烘干,抽提致孔剂,烘干收袋.本专利技术在聚合中引入少量N-烯丙基全氟戊基磺酰胺作为第三单体,在树脂骨架上引入酰胺官能团,-F取代基等耐热基团,提高了产品的阻燃能力.制备的产品球状结构在高速混合时与其它助剂混合更均匀,可减少助剂的用量,降低成本。微孔结构在挤出成型时吸附助剂的能力增强,可提高熔体的加工流动性能,提高产量。【IPC分类】C08F226-02, C08F214-08, C08J9-28, C08F2-20【公开号】CN104744621【申请号】CN201310756141本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于阻燃材料的聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:步骤1.水相的配制按重量份计,在压力反应釜中内加入100份纯水0.5‑2份有机化学分散剂,搅拌均匀;所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶或羟甲基纤维素。步骤2.油相的配制按重量份计,将100份偏二氯乙烯、10‑20份交联剂、0‑10份N‑烯丙基全氟戊基磺酰胺混合,再加入0.5‑2份过氧化物引发剂、10‑40份致孔剂,搅拌均匀;步骤3.悬浮聚合反应将步骤2烧杯中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的压力反应釜中,先慢后快的进行搅拌,然后从60‑75℃阶梯式升温反应10‑15h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,烘干后将致孔剂抽提干净,得到产品.
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王琪宇,
申请(专利权)人:浙江衢州万能达科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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