一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液制备方法及其应用技术

技术编号:11640086 阅读:261 留言:0更新日期:2015-06-24 16:13
本发明专利技术属于兽用药物的复方制备方法及应用的技术领域,具体涉及一种土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液的制备方法,及其在家禽、猪、犬、猫、牛上的应用。制剂组成为(a)土霉素+氟尼辛普甲胺原料药;(b)增溶剂剂;(c)稳定剂剂;(d)防腐剂;(e)抗氧化剂剂。本发明专利技术土霉素+氟尼辛普甲胺注射液采用搅拌法制备,其性状为无色至微黄色澄明溶液。本发明专利技术研制的土霉素+氟尼辛普甲胺注射液稳定性好,吸收迅速,消除半衰期长,生物利用度高,可作为兽用注射制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽用抗生素药物的复方制备方法及应用的
,具体涉及一种土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液的制备方法,及其在家禽、猪、犬、猫、牛上的应用。技术背景本专利技术的突出特征就是将土霉素+氟尼辛普甲胺利用混合溶剂的制备方法,制备成兽用注射液。用本方法制备的土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液稳定性好,无刺激性,且具有缓释作用,具良好的安全性,为我国兽医临床更好地利用盐酸林可霉素与土霉素+氟尼辛普甲胺提供了一种新的制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于研制一种土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液,增强疗效,提高药物的稳定性和安全性,具长效作用。本专利技术为达到上述目的,提供一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液,其特征在于制剂具体组成为: (a)土霉素+氟尼辛普甲胺8-20% (W/V);(b)增溶剂10-20% (W/V);(c)防腐剂0.05-0.50%(ff/V);(d)抗氧化剂0.1-1% (W/V);(e)稳定剂0.2-0.6% (W/V) 所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于专利技术的制剂是基于水的,以及可与水任意比例混合的多元醇,如乙二醇、丙二醇、丙三醇,特别优选丙二醇。所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的增溶剂优选聚山梨酯类、司盘类、甘油、丙二醇、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆,优先泊洛沙姆。所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的防腐剂为:苯甲醇、苯扎氯铵、对-羟基苯甲酸酯、正丁醇、苯甲酸、柠檬酸、山梨酸、苯甲酸钠、丙酸钠,优选苯甲酸钠或丙酸钠。所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的稳定剂为:枸橼酸盐(酸式盐或正盐)、酒石酸盐(酸式盐或正盐)、磷酸盐中的某一种,优选柠檬酸。所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的抗氧化剂为:维生素E、类胡萝卜素、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、枸橼酸、亚硫酸钠EDTA和磷酸衍生物中的某一种,优选亚硫酸钠。所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于制备方法如下: 按照处方量取硫酸庆大霉素与纯化水、溶剂和防腐剂、增溶剂剂搅拌均匀形成悬浮液,另取处方量稳定剂加入适量纯化水后,加入上述溶液中,随加随搅拌,将抗氧化剂用水溶解后加入,最后加水至处方量,搅拌均匀,制得复方注射液。【具体实施方式】下面用实例予以说明本专利技术,但实例不限制本专利技术的范围,本专利技术的范围与核心内容依据权利要求书加以确定。实例1:土霉素+氟尼辛普甲胺注射液 【处方】土霉素+氟尼辛普甲胺10%(W/V) 丙二醇10%(W/V) 泊洛沙姆0.3%(W/V) 苯甲酸钠0.2%(W/V) 柠檬酸钠0.45%(W/V) 纯水加至100% (V/V) 【制备】 取处方量土霉素+氟尼辛普甲胺和上述各种辅料按照前述制备方法在无菌条件下制备,即制土霉素+氟尼辛普甲胺注射液。实例2:土霉素+氟尼辛普甲胺注射液 【处方】土霉素+氟尼辛普甲胺20%(W/V) 丙二醇20%(W/V) 泊洛沙姆0.55%(W/V) 苯甲酸钠0.45%(W/V) 柠檬酸钠0.80%(W/V) 纯水加至100% (V/V) 【制备】 取处方量土霉素+氟尼辛普甲胺和上述各种辅料按照前述制备方法在无菌条件下制备,即制土霉素+氟尼辛普甲胺注射液。【主权项】1.一种含土霉素+氟尼辛普甲胺注射液的制备方法,其特征在于制剂具体组成为: (a)土霉素+氟尼辛普甲胺8-20% (W/V); (b)增溶剂10-20% (W/V);(c)防腐剂0.05-0.50% (W/V); (d)抗氧化剂0.1-1% (W/V); (e)稳定剂0.2-0.6% (W/V)。2.按权利要求1所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺注射液,其特征在于专利技术的制剂是基于水的,以及可与水任意比例混合的多元醇,如乙二醇、丙二醇、丙三醇,特别优选丙二醇。3.按权利要求1所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的增溶剂优选聚山梨酯类、司盘类、甘油、丙二醇、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆,优先泊洛沙姆。4.按权利要求1所述的一种土霉素+氟尼辛普甲胺注射液,其特征在于所述的润湿剂优选聚山梨酯类、司盘类、甘油、丙二醇、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆,优选泊洛沙姆。5.按权利要求1所述的一种土霉素+氟尼辛普甲胺注射液,其特征在于所述的防腐剂为:苯甲醇、苯扎氯铵、对-羟基苯甲酸酯、正丁醇、苯甲酸、柠檬酸、山梨酸、苯甲酸钠、丙酸钠,优选苯甲酸钠或丙酸钠。6.按权利要求1所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的稳定剂为:枸橼酸盐(酸式盐或正盐)、酒石酸盐(酸式盐或正盐)、磷酸盐中的某一种,优选柠檬酸。7.按权利要求1所述的一种含土霉素+氟尼辛普甲胺的注射液,其特征在于所述的抗氧化剂为:维生素E、类胡萝卜素、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、枸橼酸、亚硫酸钠EDTA和磷酸衍生物中的某一种,优选亚硫酸钠。8.按权利要求1所述的一种土霉素+氟尼辛普甲胺注射液,其特征在于制备方法如下: 按照处方量取硫酸庆大霉素与纯化水、溶剂和防腐剂、增溶剂剂搅拌均匀形成悬浮液,另取处方量稳定剂加入适量纯化水后,加入上述溶液中,随加随搅拌,将抗氧化剂用水溶解后加入,最后加水至处方量,搅拌均匀,制得复方注射液。【专利摘要】本专利技术属于兽用药物的复方制备方法及应用的
,具体涉及一种土霉素+氟尼辛普甲胺的兽用注射液的制备方法,及其在家禽、猪、犬、猫、牛上的应用。制剂组成为(a)土霉素+氟尼辛普甲胺原料药;(b)增溶剂剂;(c)稳定剂剂;(d)防腐剂;(e)抗氧化剂剂。本专利技术土霉素+氟尼辛普甲胺注射液采用搅拌法制备,其性状为无色至微黄色澄明溶液。本专利技术研制的土霉素+氟尼辛普甲胺注射液稳定性好,吸收迅速,消除半衰期长,生物利用度高,可作为兽用注射制剂。【IPC分类】A61P31-00, A61K31-65, A61K31-44, A61K9-08【公开号】CN104721200【申请号】CN201310708430【专利技术人】姚德勇 【申请人】青岛康地恩药业股份有限公司【公开日】2015年6月24日【申请日】2013年12月20日本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种含土霉素+氟尼辛普甲胺注射液的制备方法,其特征在于制剂具体组成为: (a)土霉素+氟尼辛普甲胺8‑20%(W/V); (b)增溶剂10‑20%(W/V); (c)防腐剂0.05‑0.50%(W/V); (d)抗氧化剂0.1‑1%(W/V); (e)稳定剂0.2‑0.6%(W/V) 。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:姚德勇
申请(专利权)人:青岛康地恩药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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