公开了生产碱式碳酸锆的方法,该方法包括用酸性试剂滴定碳酸锆钠含水浆料至pH约3.5~4.0,其中固体形式的碳酸锆钠具有的水分约15%~约25%LOD。该方法还包括用水洗涤含有所形成的碱式碳酸锆的含水浆料。进一步公开了一种新型的碱式碳酸锆,它具有约30~约35mg/PO4-P/gmSZC的最小吸附容量;约2~约4mEqCO3-gm/SZC的最小HCO3-含量;可浸取的Na+约1.5~约2.0mEqNa+/gmSZC;和/或滴定过的碳酸锆钠pH约6~约7。还公开了一种生产磷酸锆的方法,该方法包括用苛性钠处理碳酸锆钠以形成碱性含水氧化锆,随后对其进行加热并与磷酸混合,以获得酸性磷酸锆,再用苛性钠对其加以滴定,以获得所要求的磷酸锆。还公开了新型的磷酸锆以及上述含锆材料的用途。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】 本申请是中国专利技术申请(专利技术名称:,申请 日:2001年11月28日;【申请号】201210032432. 1)的分案申请。 本专利技术是于2000年11月28日提出的U.A.专利申请号09/723, 396的连续申请 中的一部分,在此作为参考文献全文引入。
本专利技术涉及碳酸锆钠、磷酸锆和碱式碳酸锆以及这些化合物的制备方法。
技术介绍
碳酸锆钠(SZC)是一种无定形锆的聚合化合物,其结构式如下:【主权项】1. 一种生产碱式碳酸锆的方法,该方法包括使用酸性试剂滴定碳酸锆钠的含水浆料至 pH约3. 5~约4. 0,其中所述固体形式的碳酸锆钠具有的水分约15%~约25%LOD;和用 水洗涤含碱式碳酸锆的所述含水浆料。2. 按权利要求1所述的方法,进一步包括从所述浆料中回收所述碱式碳酸锆的湿粉 末。3. 按权利要求2所述的方法,其中所述回收是通过真空过滤进行的。4. 按权利要求2所述的方法,其中所述回收是通过离心进行的。5. -种碱式碳酸锆,基于碱式碳酸锆的重量计,具有: Na+低于约lOOOppm; 21"02约 35wt% ~约 40wt% ;和C0广约8wt%~约10wt%。6. 按权利要求5所述的碱式碳酸锆,其中所述碱式碳酸锆具有约Owt%的SO广和约 〇wt% 的cr。7. 按权利要求1所述的方法,其中所述碳酸锆钠的形成是通过在足够的温度下加热氯 氧化锆和纯碱混合物足够的时间以形成所述碳酸锆钠。8. 按权利要求7所述的方法,进一步包括,在加热之后,过滤出碳酸锆钠并由所述碳酸 锆钠中洗涤出任何氯化物或杂质; 使用至少一种酸性试剂滴定含有所述碳酸锆钠的碱性浆料至pH低于约7. 0 ; 过滤出所述碳酸锆钠并洗涤所述碳酸锆钠;和 干燥所述碳酸锆钠足够的时间以制取自由流动性粉末; 其中在干燥后,碳酸锆钠具有的水分约10%L0D~约60%L0D。9. 一种生产磷酸锆的方法,该方法包括用苛性钠处理碳酸锆钠以形成碱性含水氧化 锫; 加热含有所述碱性含水氧化锆的浆料并添加磷酸;和 回收所述酸性磷酸锆。10. 按权利要求9所述的方法,进一步包括使用苛性钠滴定所述酸性磷酸锆含水浆料 至pH约5~约6 ;和 回收所述滴定过的磷酸锆。11. 按权利要求10所述的方法,进一步包括过滤所述滴定过的磷酸锆并洗涤过滤的磷 酸锆。12. 按权利要求11所述的方法,进一步包括干燥所述磷酸锆以获得自由流动性粉末。13. 按权利要求12所述的方法,其中所述磷酸锆含有的水分约12wt%~约18wt% L0D。14. 按权利要求11所述的方法,其中用R0水洗涤滴定的磷酸锆达到足以使总溶解固体 为300ppm或更低和可浸取的Na+达到最小值。15. 按权利要求10所述的方法,其中所述苛性钠是50%的苛性钠。16. 按权利要求9所述的方法,其中所述加热是在约180°F~约185°F的温度下加 热1小时。17. 按权利要求9所述的方法,其中所述碳酸锆钠是由在足够温度下加热氯氧化锆和 纯碱足够的时间以形成碳酸锆钠而获得的。18. 按权利要求17所述的方法,其中所述氯氧化锆的加热是在约150°F~约250°F 的温度下进行的。19. 按权利要求17所述的方法,进一步包括,在加热氯氧化锆与纯碱形成碳酸锆钠后, 过滤并洗涤所述碳酸锆钠以除去所述碳酸锆钠中的任何氯化物或杂质。20. -种磷酸锫,基于磷酸锫的重量计,具有H+约1. 4wt%~约2.Owt% ; Na+约4wt%~约6wt% ; 21"02约34wt%~约37wt% ; P〇4约41wt%~约43wt%;和1120约14wt%~约18wt%。21. 按权利要求20所述的磷酸锆,其中所述磷酸锆具有下列特性中的至少一种: a)氨的吸附容量约20mg NH4_N/gmZrP~约45mg NH4_N/gmZrP ; Ca2+的吸附容量约2mEqCa2+/gmZrP~约7mEqCa2+/gmZrP ; Mg2+的吸附容量约3mEqMg2+/gmZrP~约5mEqMg2+/gmZrP;和 有毒重金属的吸附容量约3mEq HM/gmZrP~约9mEq HM/gmZrP ; b) pH约5. 5~约 6 时,Na+的含量约2mEq Na VgmZrP~约3mEq Na+/gmZrP; c) 低于约0? 05mgP0437gmZrP的最低可浸取的P043-; d)满足ANSI/AAMI RD-5-1992在可浸取有毒杂质方面的标准。22. 按权利要求20所述的磷酸锆,其中所述磷酸锆没有残留的硫酸盐或氯化物。23. 按权利要求20所述的磷酸锆,其中所述磷酸锆具有低于0. 01 %的硫酸盐、氯化物 或其混合物。24. 按权利要求20所述的磷酸锆,其中所述磷酸锆在水中的pH值约6~约7。25. 按权利要求20所述的磷酸锆,其中所述磷酸锆具有约30~约40微米的平均粒径。26. -种透析筒,包括权利要求20-25中任一项所述的磷酸锫和/或权利要求5或6所 述的碱式碳酸锆。【专利摘要】公开了生产碱式碳酸锆的方法,该方法包括用酸性试剂滴定碳酸锆钠含水浆料至pH约3.5~4.0,其中固体形式的碳酸锆钠具有的水分约15%~约25%LOD。该方法还包括用水洗涤含有所形成的碱式碳酸锆的含水浆料。进一步公开了一种新型的碱式碳酸锆,它具有约30~约35mg/PO4-P/gmSZC的最小吸附容量;约2~约4mEqCO3-gm/SZC的最小HCO3-含量;可浸取的Na+约1.5~约2.0mEqNa+/gmSZC;和/或滴定过的碳酸锆钠pH约6~约7。还公开了一种生产磷酸锆的方法,该方法包括用苛性钠处理碳酸锆钠以形成碱性含水氧化锆,随后对其进行加热并与磷酸混合,以获得酸性磷酸锆,再用苛性钠对其加以滴定,以获得所要求的磷酸锆。还公开了新型的磷酸锆以及上述含锆材料的用途。【IPC分类】C01B31-24, A61M1-28, C01G25-00, A61M1-14, B01J20-06, B01J20-02, B01J20-04, A61K33-24, B01J20-28, A61M1-16, B01J20-24, A61P7-08, C01B25-37【公开号】CN104709940【申请号】CN201510096572【专利技术人】雷蒙德.J.王 【申请人】雷纳尔溶液公司【公开日】2015年6月17日【申请日】2001年11月28日【公告号】CA2427985A1, CA2427985C, CA2427992A1, CA2427992C, CA2699334A1, CA2699334C, CA2699627A1, CA2699627C, CN1230245C, CN1484617A, CN1487853A, CN100569658C, CN101712489A, CN101712489B, CN102602992A, CN102602992B, EP1345687A2, EP1345687B1, EP1345856A2, EP1345856B1, US6627164, US6818196, US7101519, US20040022717, US20050031523, WO2002043859本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生产碱式碳酸锆的方法,该方法包括使用酸性试剂滴定碳酸锆钠的含水浆料至pH约3.5~约4.0,其中所述固体形式的碳酸锆钠具有的水分约15%~约25%LOD;和用水洗涤含碱式碳酸锆的所述含水浆料。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:雷蒙德J王,
申请(专利权)人:雷纳尔溶液公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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