粘合剂组合物及粘合片制造技术

本发明专利技术涉及一种粘合片，其具有由粘合剂组合物形成的粘合剂层，所述粘合剂组合物含有50质量％以上的丙烯酸类共聚物(A)，所述丙烯酸类共聚物(A)包含来源于具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a1)的结构单元(a1)，并且含有3摩尔％以上的来源于丙烯酸衍生物(a2)的结构单元(a2)，所述丙烯酸衍生物(a2)具有羧基且其均聚物的玻璃化转变温度为80℃以下。所述粘合片即使将该粘合剂层薄膜化至10.0μm以下，也具有高粘合力，且耐热黄变性优异。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】粘合剂组合物及粘合片
本专利技术涉及粘合剂组合物、以及具有由该粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片，特别是涉及一种即使将粘合剂层薄膜化时也具有所期望的粘合力的粘合片。
技术介绍
粘合片的粘合力依赖于基体材料上粘合剂的涂布量，也就是依赖于形成的粘合剂层的厚度。标签、胶带等所使用的粘合片中粘合剂层的厚度可以根据各种目的而设定，但从表现出足够的粘合力的观点考虑，几乎不会将其薄膜化至10.0μm以下。然而，近年来对于电子仪器、光学仪器等要求仪器的薄型化，对于电子仪器及光学仪器的构件的接合、或加工时临时粘接等所用的粘合片也同样地要求薄膜化。对于用于电子仪器及光学仪器的构件的接合或加工时临时粘接的粘合片所具有的粘合剂层的薄膜化，提出了各种方案。例如，在专利文献1～3中，为了提高再剥离性，将粘合剂层薄膜化来谋求降低粘合力。如专利文献1～3这样，作为降低粘合力的方法，虽然有使粘合剂层薄膜化的方法，但有时即使将粘合剂层薄膜化也无法降低粘合片的粘合力。例如，在专利文献4和5中公开了一种使用橡胶类粘合剂的表面保护膜，用以提供即使将粘合剂层的厚度薄膜化至2～10μm仍然对光学构件具有良好的粘合可靠性(粘合力)的光学用表面保护膜。另外，在专利文献6中公开了一种使用了下述粘合剂的粘合型光学膜，所述粘合剂包含由特定单体形成的重均分子量大的(甲基)丙烯酸类聚合物和交联剂，用以提供即使将粘合剂层薄型化至1～15μm的情况下也能满足耐久性的粘合型光学膜。另外，在专利文献7中公开了一种使用下述粘合剂的粘合片，所述粘合剂由丙烯酸类共聚物与特定原料形成的聚氨酯树脂以40/60～1/99的含量比(丙烯酸类共聚物/聚氨酯树脂)形成，用以提供即使将粘合剂层薄膜化至5μm的情况下也能显示出高粘合力的粘合片。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-007618号公报专利文献2：日本特开2006-281488号公报专利文献3：日本特开2009-158503号公报专利文献4：日本特开2008-133435号公报专利文献5：日本特开2008-102271号公报专利文献6：日本特开2007-277510号公报专利文献7：WO2011/122178号
技术实现思路
专利技术要解决的课题然而，对于专利文献4～6所述的保护膜和光学膜而言，将粘合剂层薄膜化时，粘合力仍然不足。另外，专利文献7所述的粘合片虽然在薄膜化后的粘合力较好，但是高温下使用时容易黄变，在耐热黄变性方面存在问题。本专利技术的目的在于提供一种粘合剂组合物、以及具有由该粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片，所述粘合剂组合物即使将粘合剂层薄膜化至10.0μm以下也具有高粘合力，能够用作耐热黄变性优异的粘合片的粘合剂层。解决课题的方法本专利技术人等发现，通过使用含有给定量的丙烯酸类共聚物(A)的粘合剂组合物可以解决上述课题，所述丙烯酸类共聚物(A)含有特定量的来源于特定单体的结构单元。即，本专利技术提供下述〔1〕～〔12〕。〔1〕一种粘合剂组合物，其含有50质量％以上的丙烯酸类共聚物(A)，所述丙烯酸类共聚物(A)包含来源于具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a1)的结构单元(a1)，并且含有3摩尔％以上的来源于丙烯酸衍生物(a2)的结构单元(a2)，所述丙烯酸衍生物(a2)具有羧基且其均聚物的玻璃化转变温度为80℃以下。〔2〕上述〔1〕所述的粘合剂组合物，其中，丙烯酸衍生物(a2)包含下述通式(1)所示的化合物。[化学式1](式(1)中，R1表示氢原子或甲基，X表示任选具有取代基的亚烷基或下述式(2)所示的基团。)[化学式2](式(2)中，Y1和Y2各自独立地表示任选具有取代基的亚烷基，并且，*和**表示键合部分，**表示式(1)中羧基侧的键合部分。)〔3〕上述〔1〕或〔2〕所述的粘合剂组合物，其中，丙烯酸衍生物(a2)为琥珀酸单(2-丙烯酰氧乙基)酯和丙烯酸2-羧基乙酯中的至少一者。〔4〕上述〔1〕～〔3〕中任一项所述的粘合剂组合物，其中，丙烯酸类共聚物(A)中所含的结构单元(a1)与结构单元(a2)的摩尔比[结构单元(a1)/结构单元(a2)]为50/50～97/3。〔5〕上述〔1〕～〔4〕中任一项所述的粘合剂组合物，其中，丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量为10万～150万。〔6〕上述〔1〕～〔5〕中任一项所述的粘合剂组合物，所述粘合剂组合物还含有交联剂(B)。〔7〕上述〔1〕～〔6〕中任一项所述的粘合剂组合物，所述粘合剂组合物中所含的增粘剂的含量为5质量％以下。〔8〕上述〔1〕～〔7〕中任一项所述的粘合剂组合物，所述粘合剂组合物的玻璃化转变温度为-70～-5℃。〔9〕一种粘合片，其在基体材料的一面或两面具有由上述〔1〕～〔8〕中任一项所述的粘合剂组合物形成的粘合剂层。〔10〕上述〔9〕所述的粘合片，其中，所述粘合剂层的厚度为0.01μm以上且10.0μm以下。〔11〕上述〔9〕所述的粘合片，其中，所述粘合剂层的厚度为0.01μm以上且2.5μm以下。〔12〕上述〔9〕～〔11〕中任一项所述的粘合片，其在23℃、50％RH(相对湿度)的环境下粘贴于玻璃板后，在120℃的环境下静置7天后的黄色度的变化量(ΔYI)为1.0以下。专利技术的效果使用了本专利技术的粘合剂组合物的粘合片即使将粘合剂层薄膜化至10.0μm以下，也具有高粘合力，而且具有优异的耐热黄变性。附图说明图1(a)及图1(b)是示出本专利技术的粘合片结构(单面粘合片)的一个方式的剖面图。图2(a)及图2(b)是示出本专利技术的粘合片结构(双面粘合片)的一个方式的剖面图。符号说明1a、1b、2a、2b粘合片11基体材料12、12a、12b粘合剂层13、13a、13b剥离片具体实施方式在本说明书的记述中，例如，“(甲基)丙烯酸”是用于表示“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”两者的词，其它类似用词也同样。另外，在本专利技术中，重均分子量(Mw)的值是使用凝胶渗透色谱(GPC)法测定并换算成标准聚苯乙烯的值，具体而言，是基于实施例中所述的方法测定的值。〔粘合剂组合物〕本专利技术的粘合剂组合物含有50质量％以上的丙烯酸类共聚物(A)，所述丙烯酸类共聚物(A)包含来源于具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a1)的结构单元(a1)，并且含有3摩尔％以上的来源于丙烯酸衍生物(a2)的结构单元(a2)，所述丙烯酸衍生物(a2)具有羧基且其均聚物的玻璃化转变温度为80℃以下。如果粘合剂组合物中的上述成分(A)的含量小于50质量％，则使用了所得到的粘合剂组合物的粘合片的耐热黄变性有降低的倾向，因此不优选。粘合剂组合物中的成分(A)的含量为50质量％以上，从提高使用了所得到的粘合剂组合物的粘合片的耐热黄变性的观点考虑，优选为65～100质量％，更优选为70～100质量％，再优选为75～100质量％，进一步优选为85～100质量％，更进一步优选为95～100质量％。需要说明的是，成分(A)的含量在满足上述范围的范围内时，本专利技术的粘合剂组合物也可以含有成分(A)以外的树脂成分。另外，从可以表现出更高粘合性的观点考虑，本专利技术的粘合剂组合物优选进一步含有交联剂(B)，也可以根据需要含有通常配合在粘合剂组合物中的其它添加剂。本专利技术的粘合剂组合物的玻璃化转变温度(Tg)优选为-70～-5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粘合剂组合物，其含有50质量％以上的丙烯酸类共聚物(A)，所述丙烯酸类共聚物(A)包含来源于具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a1)的结构单元(a1)，并且含有3摩尔％以上的来源于丙烯酸衍生物(a2)的结构单元(a2)，所述丙烯酸衍生物(a2)具有羧基且其均聚物的玻璃化转变温度为80℃以下。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.10.19 JP 2012-2321901.一种粘合片，其在基体材料的一面或两面具有由粘合剂组合物形成的粘合剂层，其中，所述粘合剂组合物含有50质量％以上的丙烯酸类共聚物(A)，所述丙烯酸类共聚物(A)包含来源于具有碳原子数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的结构单元(a1)，并且含有3摩尔％以上的来源于丙烯酸衍生物的结构单元(a2)，所述丙烯酸衍生物具有羧基且其均聚物的玻璃化转变温度为80℃以下，所述丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量为17万～40万，粘合剂层的厚度为0.01～3.0μm。2.根据权利要求1所述的粘合片，其中，丙烯酸衍生物(a2)包含下述通式(1)所示的化合物，式(1)中，R1表示氢原子或甲基，X表示任选具有取代基的亚烷基或下述式(2)所示的基团，式(2)中，Y1和Y2各自独立地表示任选具有取代基的亚烷基，并且，*和**表示键合部分，**表示式(1)中羧基侧的键合部分。3.根据权利要求1或2所述的粘合片，其中，丙烯酸衍生物(a2)为琥珀酸单(2-丙烯酰氧乙基)酯和丙烯酸2-羧基乙酯中的至少一者。...

【专利技术属性】
技术研发人员：稻男洋一，山口征太郎，川田智史，
申请(专利权)人：琳得科株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP