本发明专利技术公开了一种制备白芨胶的方法,包括:(1)将白芨药材与水混合,进行水提取,以便获得白芨水提液;以及(2)将所述白芨水提液与乙醇混合,以便获得含有白芨胶的沉淀。该方法可以有效从白芨药材中提取白芨胶,并且白芨胶得率较高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物药学
,具体而言,本专利技术涉及一种。
技术介绍
白芨为兰科植物白芨Bletilastriata(Thunb.)Reichb.f?的干燥块茎,具有收 敛止血,清热利湿,消肿生肌等功效。临床上常用于咳血吐血、外伤疮疡、宫颈糜烂及消化道 溃疡等症。化学研宄表明,白芨胶是白芨止血的活性成分,白芨胶由4分子甘露糖和1分子 葡萄糖组成,在水中溶解时受分子间氢键作用的影响,易形成亲水性凝胶,达到药辅合一的 目的。因此将白芨药材单独提取白芨胶,以白芨胶得率及白芨多糖含量作为主要考察目标, 对白芨胶的制备工艺进行研宄。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本专利技术的 一个目的在于提出一种,该方法可以有效从白芨药材中提取白芨胶,并 且白芨胶得率较高。 在本专利技术的一个方面,本专利技术提出了一种,包括: (1)将白芨药材与水混合,进行水提取,以便获得白芨水提液;以及 (2)将所述白芨水提液与乙醇混合,以便获得含有白芨胶的沉淀。 根据本专利技术实施例的可以有效从白芨药材中提取白芨胶,并且 白芨胶得率较高。 另外,根据本专利技术上述实施例的还可以具有如下附加的技术特 征: 在本专利技术的一些实施例中,在步骤(1)中,所述白芨药材与所述水的重量比为 1:10~20。由此,可以显著提高白芨胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在步骤(1)中,所述白芨药材与所述水的重量比为 1:15。由此,可以进一步提高白芨胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在步骤⑴中,进行多次水提取,每次2小时。由此,可 以进一步提高白芨胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在步骤(1)中,进行三次水提取,每次2小时。由此,可 以进一步提尚白发胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在步骤(2)中,将所述白芨水提液与所述乙醇混合后, 乙醇的终浓度为55~80体积%。由此,可以进一步提高白芨胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在将所述白芨水提液与所述乙醇混合之前,预先将所 述白芨水提液浓缩。由此,可以进一步提高白芨胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,按照3~7:1的比例进行浓缩。由此,可以进一步提高 白发胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,按照5:1的比例进行浓缩。由此,可以进一步提高白芨 胶得率。 在本专利技术的一些实施例中,在步骤(2)中,将所述白芨水提液与所述乙醇混合后, 乙醇的终浓度为70体积%,静置过夜后进行抽滤,在80摄氏度下将滤渣进行减压干燥至恒 重。由此,可以进一步提高白芨胶得率。 本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变 得明显,或通过本专利技术的实践了解到。【具体实施方式】 下面详细描述本专利技术的实施例,下面描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本 专利技术,而不能理解为对本专利技术的限制。 在本专利技术的一个方面,本专利技术提出了。根据本专利技术的实施例, 白芨胶是通过下列步骤获得的:(1)将白芨药材与水混合,进行水提取,以便获得白芨水提 液;以及(2)将得到的白芨水提液与乙醇混合,从而可以获得含有白芨胶的沉淀。由此,可 以显著提高白芨胶的得率。专利技术人发现,该方法通过采用水提取的方法对白芨药材进行处 理,使得提取过程安全、无溶剂残留,并且与有机溶剂相比较,水资源价廉易得,同时该方法 简单,不需要特殊设备,适合工厂、小作坊、实验室生产,另外采用该方法可以显著提高白芨 胶的提取效率。 根据本专利技术的实施例,在步骤(1)中,白芨药材与水的混合比例并不受特别限制, 根据本专利技术的具体实施例,白芨药材与水的重量比可以为1:10~20。专利技术人发现,白芨含 有较多的胶质多糖,若溶剂过少,使得先溶出的多糖浓度高,从而阻止白芨多糖的进一步溶 出,导致提取不完全,而溶剂过高,则提取效率太低,同时增加了后续浓缩时间。例如,白芨 药材与水的重量比可以为1:15,由此,可以进一步提高白芨胶的得率。 根据本专利技术的实施例,在步骤(1)中,水提取的条件并不受特别限制,根据本专利技术 的具体实施例,可以进行多次水提取,每次2小时,根据本专利技术的具体示例,可以进行三次 水提取,每次2小时。专利技术人发现,通过增加水提取次数和水提取时间,虽然可以提高白芨 胶得率和白芨多糖含量,但其增幅较小,而随着水提取次数和水提取时间的延长,水提取成 本显著增加,因此,综合考虑,进行三次水提取,每次2小时不仅可以得到较高的白芨胶得 率和白芨多糖含量,并且可以节约能源。 根据本专利技术的实施例,在步骤⑵中,将白芨水提液与乙醇混合后,乙醇的终浓度 并不受特别限制,根据本专利技术的具体实施例,乙醇的终浓度可以为55~80体积%。专利技术人 发现,若乙醇浓度过低,白芨多糖沉淀不完全,造成损失;而乙醇浓度达到80体积%时,多 糖已经沉淀完全。 根据本专利技术的实施例,在步骤⑵中,在将白芨水提液与乙醇混合之前,预先将白 芨水提液进行浓缩。根据本专利技术的具体实施例,可以按照3~7:1的比例进行浓缩。专利技术 人发现,若按照浓缩比低于3:1进行浓缩,使得后续乙醇的用量较大,后续工作量也较大, 而浓缩比高于7:1,所得浓缩液粘度较大,并伴随着有块状不溶,不能正常进行后续醇沉。根 据本专利技术的具体示例,可以按照5:1的比例进行浓缩。由此,可以进一步提高白芨胶的提取 效率。 根据本专利技术的实施例,在步骤(2)中,将白芨水提液与乙醇混合后,乙醇的终浓度 可以为70体积%,静置过夜后进行抽滤,在80摄氏度下将滤渣进行减压干燥至恒重。由此, 可以进一步提尚白发胶得率和白发多糖含量。 下面参考具体实施例,对本专利技术进行描述,需要说明的是,这些实施例仅仅是描述 性的,而不以任何方式限制本专利技术。 实验例 1、正交试验优选白芨药材的水提工艺 采用正交试验设计对白芨胶得率、白芨多糖含量的影响因素,将加水量、水提取时 间、水提取次数作为考察因素,选用L9(34)正交表进行实验,表头设计见表1所示,并结合 生产成本、能源等方面进行综合考虑。 表1正交设计表【主权项】1. 一种,其特征在于,包括: (1) 将白芨药材与水混合,进行水提取,以便获得白芨水提液;以及 (2) 将所述白芨水提液与乙醇混合,以便获得含有白芨胶的沉淀。2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述白芨药材与所述水的 重量比为1:10~20。3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述白芨药材与所述水的 重量比为1:15。4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,进行多次水提取,每次2小 时。5. 根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,进行三次水提取,每次2小 时。6. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,将所述白芨水提液与所述 乙醇混合后,乙醇的终浓度为55~80体积%。7. 根据权利要求6所述的方法,其特征在于,在将所述白芨水提液与所述乙醇混合之 前,预先将所述白芨水提液浓缩。8. 根据权利要求7所述的方法,其特征在于,按照3~7:1的比例进行浓缩。9. 根据权利要求8所述的方法,其特征在于,按照5:1的比例进行浓缩。10. 根据权利要去1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,将所述白芨水提液与所述 乙醇混合后,乙醇的终浓度为70体积%,静置过夜后进行抽滤,在80摄氏本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备白芨胶的方法,其特征在于,包括:(1)将白芨药材与水混合,进行水提取,以便获得白芨水提液;以及(2)将所述白芨水提液与乙醇混合,以便获得含有白芨胶的沉淀。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:时昭红,张书,
申请(专利权)人:武汉市第一医院,
类型:发明
国别省市:湖北;42
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