本实用新型专利技术公开了一种具有血管健康判断功能的缺血预适应治疗仪，其壳体内设置有气路结构；所述气路结构包括五通器，所述五通器分别连接有左气泵、右气泵、左电磁阀、右电磁阀和泄气阀；本实用新型专利技术的气路结构能够在短时间内迅速的将臂带气囊的压力达到设定压力值，使患者在使用时有效的减轻了不适感和痛苦感，适合长期进行训练使用；另外，通过本实用新型专利技术还能够对血管健康状况进行判断。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及心脑血管病预防治疗
，特别是涉及一种具有血管健康判断功能的缺血预适应治疗仪。
技术介绍
本专利的申请人吉训明等人于2007年申请了名称为《心脑血管保健治疗仪》的专利(申请号为200720173945.9,200710176701.0)。2011年，申请人向国家食品药品监督管理局申请此类仪器分类时，将用于此目的的仪器命名为“缺血预适应训练治疗仪”，被国家食品药品监督管理局采纳。此后市场上同类产品在进行申请注册、商业宣传，均以此“缺血预适应训练治疗仪”名称进行。但是经过长期的临床应用和患者跟踪服务发现，缺血预适应训练还有一些问题需要去完善。现有专利和产品对这些问题并完全解决，具体说明如下:CN202335859U公开了一种远程缺血预适应仪，其采用的技术方案是在电子血压计的主体上，增加一个多次反复定时持续袖带充气和泄气装置，可以反复短时间持续阻断肢体血流。CN202505429U则是在CN202335859U的基础上增加一感应装置测量脉搏氧值，直至不能测得脉搏氧值的时刻，继续加压200mmHg，充气泵停止工作，该压力值即为阻断血流所设的压力。此方法在实际使用中，由于脉搏氧值是根据血管内每次搏动时血液内的含氧量来测量氧含量值，对正常情况下手臂未受到压迫血管未阻断时测量值是被认可的。当臂带开始充气，对手臂产生压迫血管受阻时脉搏氧值会迅速降低至零，此时臂带内的压力值是不确定的，在此压力基础上再加压200mmHg，并不能达到预适应训练的压力要求，实践中会导致训练手臂胀痛。CN203263775U、CN203315307U的专利文献在文中指出“采用上述结构，本技术经过反复多次试验总结出以下优点:反复挤压、放松人体的上肢或下肢，促进使用者血液循环，由于阻断肢体受到短暂缺血刺激而产生应激反应”。这样的设计不能满足预适应训练方法的要求，即迅速阻隔上臂血管的要求。因为预适应训练中对上臂气囊充气施加压力的过程中，施加于手臂上的压力首先会阻断手臂浅层静脉血管，即阻断血液流回心脏，而动脉血管在手臂深层未阻断仍继续给手臂输送血液，如果不能迅速施加更大压力，手指部位将发生肿胀和淤血，所以治疗仪不能是反复挤压。专利中提到气囊可以对下肢的训练，从已有文献中可以明确的是不能对下肢实施预适应训练，因为此举会导致下肢静脉血栓脱落成为大概率事件。CN202801711U公开了一种远程缺血预适应训练设备，该设备包括气压调节部分中的第一压力传感器实时对气压进行反馈，同时在臂带与使用者的接触部分设置有第二压力传感器，实时探测臂带对使用者胳膊的压力，通过对使用者胳膊的动态挤压，帮助使用者进行训练的仪器。此设计并未针对缺血预适应训练方法要点，可能造成预适应训练不适或潜在的危险。申请人郑才二等人及其关联企业在2012年陆续申请了多件关于缺血预适应治疗仪的专利(CN203138608U、CN203139071U、CN102895013A 和 CN203169547U);其专利文本中记载“首都医科大学宣武医院采用一种体外安全物理无创方法，就是远端缺血预适应治疗方法”，其技术目的就是为缺血预适应训练使用；同时专利中又提到“行业目前并没有利用该原理进行医疗器械的研发，如何充分利用该原理研宄相应的医疗器械成为摆在人们面前的一个课题”。实际上，首都医科大学宣武医院作为缺血预适应训练的国内首创研宄团队，在2008年已经成功研制出的预适应治疗仪，并且经过多年持续不断的研宄，经过数代产品的改进，至今已经服务数千人。上述专利所涉及的缺血预适应治疗仪的不足之处在于其在临床应用上存在不足，结构上存在缺陷，导致患者在预适应训练过程中出现手指部位肿胀和淤血等不适感，造成的原因是内部气路结构设计不合理；另外，在充气泵设置、患者使用体验方面也存在不完善的地方，并没有针对缺血预适应训练方法要点进行功能上的调整，仅仅是为了简单的实现缺血预适应治疗的功能，而不能真正的达到缺血预适应治疗的目的。综上，现有的远端缺血预适应治疗仪器多为在血压计基础上进行的改进，其提供的技术方案虽然能够按照远程缺血预适应训练的要求基本实现该功能。但缺血预适应训练真正实现治疗效果是要患者至少坚持三个月以上才能有治疗效果，使用者长期坚持训练才能达到预防的目的。还有部分仪器为实现血压测量时的准确性，对气泵的功率进行限制，这样的结构导致虽然仪器能够实现预适应训练功能，但不能实现有效预适应训练，更无法达到良好的治疗效果。目前，上臂间血压差异(inter-armblood pressure difference，I AD)诊断标准:IAD彡1mmHg作为异常的标准。但是一些研宄将收缩压IAD(sIAD)分为两级:一级sIAD ^ 1mmHg, 二级 sIAD ^ 2OmmHg0 而舒张压 IAD(dlAD) ^ 1mmHg0 如果患者出现高IAD，则被提示其外周血管病(peripheral vascular disease，PVD)是存在的。目前的研宄成果表明，在怀疑冠心病的386例患者中，sIAD彡15mmHg的27例(7% )患者心肌缺血面积更大。63%的IAD患者可诊断为冠心病，而且其中83%为多支病变。因此IAD可以作为冠脉病变的指证。目前，国外多数学者使用上臂间血压差异(inter-arm blood pressuredifference, IAD)的名称。目前一般认为正常人收缩压和舒张压的IAD均应小于lOmmHg。目前国外仅有2项相关研宄。一份研宄观察83例随访5.6年；表明，dIAD者平均无事件生存(mean event-free survival)为 3.3 年，而非 dIAD 组为 5.0 年(Ρ〈0.0001)。另一项观察421例患者7年。两项研宄证实IAD患者心脑血管病事件增加。在校正了平均收缩压和慢性肾脏病等因素后，sIAD每相差lOmmHg，死亡风险比为1.24 (95%可信区间为1.01-1.52)。美国一项前瞻性研宄表明，患者双臂间的血压差如果彡20/10mmHg,心血管病的发病率及死亡率将会显著增加。Clark CE等人在著名医学刊物《柳叶刀》上发表了论文，通过对以往医学文献的分析，显示双臂血压差可在一定程度上能够预测心血管疾病的风险，有关的研宄报告囊括了 28篇有关论文。根据这项报告，有证据表明，如果IAD达到lOmmHg，可能患有周围血管疾病；如果IAD在15mmHg以上，就会有很大的患周围血管疾病(即血管变窄和硬化)的风险，另外也可表示某人患预先存在的脑血管疾病。这是因为IAD过大，使得流向双腿双脚的血液减少的风险增加2.5倍，使得流向大脑的血液减少的风险增加1.6倍，来自心血管疾病死亡的风险提高70%，其他原因疾病死亡的风险提高60%。如果能够根据测量出来的IAD的数值对血管健康状况进行判断，并且早点发现周围血管疾病并进行降血压和胆固醇治疗以及戒烟，有助于减少死亡的风险。
技术实现思路
本技术的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，而提供一种具有血管健康判断功能的缺血预适应治疗仪，它具有血管健康状况判断、双臂测血压和缺血预适应训练的多种功能。为实现本技术的目的所采用的技术方案是:一种具有血管健康判断功能的缺血预适应治疗仪，包括壳本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有血管健康判断功能的缺血预适应治疗仪，包括壳体、臂带、安装在壳体上的按键、显示屏和控制电路，其特征在于：所述壳体的左右两侧分别设置有两个用于连接臂带的臂带插孔；所述壳体内设置有气路结构；所述气路结构包括五通器，所述五通器分别连接有左气泵、右气泵、左电磁阀、右电磁阀和泄气阀；所述左电磁阀连接有左臂带座，两者之间设置有左压力传感器；所述右电磁阀连接有右臂带座，两者之间设置有右压力传感器；所述左臂带座、右臂带座分别与所述壳体两侧的臂带插孔连接。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吉训明，陈谦锐，
申请(专利权)人：吉训明，
类型：新型
国别省市：北京;11
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