【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ib或Ib‑1化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物:其中X为氢或卤素;Y选自氢﹑C1‑C6烷基﹑C3‑C6环烷基和‑C(=O)R5;R1选自H﹑‑OH﹑‑OC(=O)R5和‑OR5基团;R2为H或C1‑C6烷基;R3为甲基﹑‑CH2OH或‑CH2OC(=O)R6;R4为‑OH或–SH;R5为C1‑C6烷基或苄基;R6为C1‑C6烷基、苯基或苄基;R7为氢、C1‑6烷基或氨基酸侧链;R8为氢或者C1‑6烷基;Z独立地为氢或C1‑C4亚烃基,或两个Z与其所连接的碳原子形成一个羰基;L选自任选被取代的C1‑C20亚烃基或C3‑C8环亚烃基,其中一个或多个‑CH2‑基团独立地任选地被选自以下的基团所替代:C3‑C8环亚烃基、‑O‑﹑‑S‑﹑‑NR8‑﹑‑C(O)‑﹑‑C(=O)NR8‑﹑‑NR8C(=O)‑﹑‑SO2NR8‑或‑NR8SO2‑;优选地,L为‑(CH2)m‑,其中m=1‑20,优选为1‑10,更优选为5‑10;优选地,其中所述C1‑C20亚烃基为被1到4个‑SO3H﹑‑P(O)(OH)2或R23取代的C1‑C20亚烃基,其中R23各自独立地为任选地被独立地选自SH﹑S‑C1‑4 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:李胜峰,邓小斌,谭松暖,汤伟佳,秦超,
申请(专利权)人:百奥泰生物科技广州有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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