一种羚羊感冒制剂新型制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种羚羊感冒制剂新型制备工艺，其特征在于本制剂与中国药典（2010年版）标准中羚羊感冒片处方及功能主治相同；其特征还在于本制剂制备方法由以下步骤组成：1）将处方中荆芥、连翘提取挥发油后，水蒸馏液另器保存，药渣与淡竹叶、牛蒡子、甘草、淡豆豉等四味药材混合，煎煮提取两次，每次2小时，滤过，与上述水蒸馏液混合，浓缩，得浸膏。2）将处方中羚羊角、桔梗、金银花预粉碎后混合进行超微粉碎，过300目筛，制成粒度平均在12um~15um之间，最高不超过47um的微颗粒。3）将步骤1）提取的挥发油和处方中薄荷素油分别溶解于3~7倍的95%乙醇中形成挥发油乙醇溶液，将β-环糊精溶解于60℃~80℃的热水中形成β-环糊精饱和溶液，将挥发油乙醇溶液缓缓加入到β-环糊精饱和溶液中，保温搅拌30min~50min，冷藏静置24h，滤过，干燥得β-环糊精包合物。4）将上述微颗粒、β-环糊精包合物与适宜辅料混合均匀后，加入步骤1）提取的浸膏，制成颗粒剂或片剂或胶囊剂。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种羚羊感冒制剂新型制备工艺，由以下步骤组成：1）将处方中荆芥、连翘提取挥发油后，水蒸馏液另器保存，药渣与淡竹叶、牛蒡子、甘草 、淡豆豉等四味药材混合，煎煮提取两次，每次2小时，滤过，与上述水蒸馏液混合，浓缩，得浸膏；2）将处方中羚羊角、桔梗、金银花预粉碎后混合进行超微粉碎，过300目筛，制成粒度平均在12um~15um之间，最高不超过47um的微颗粒；3）将步骤1）提取的挥发油和处方中薄荷素油分别溶解于3~7倍的95%乙醇中形成挥发油乙醇溶液，将β‑环糊精溶解于60℃~80℃的热水中形成β‑环糊精饱和溶液，将挥发油乙醇溶液缓缓加入到β‑环糊精饱和溶液中，保温搅拌30min~50min，冷藏静置24h，滤过，干燥得β‑环糊精包合物；4）将上述微颗粒、β‑环糊精包合物与适宜辅料混合均匀后，加入步骤1）提取的浸膏，制成颗粒剂或片剂或胶囊剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何小波，彭向前，李向阳，刘红粉，
申请(专利权)人：山东中泰药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37