螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于有机半导体领域，其公开了一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用；该主体材料的结构通式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。本发明专利技术的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料中，芴是平面联苯结构，这种结构具有较大的刚性，因此芴结构化合物具有较高的热稳定性，蒽具有较高的荧光量子产率；芴的9位通过咔唑和苯基修饰，提高了芴的空穴传输性能和三线态能级，有利于有机电致发光器件的效率的提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机半导体材料领域，尤其涉及一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用。
技术介绍
自1987年柯达公司C.W.Tang等人首次报道通过蒸镀方法制备出以Alq3为发光材料的双层器件结构以来，有机电致发光就得到了人们的极大关注。有机电致发光可分为荧光和磷光电致发光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1：3，即单重态激子仅占“电子-空穴对”的25%。因此，来自于单重态激子的辐射跃迁的荧光就只占到总输入能量的25%，而磷光材料的电致发光就可以利用全部激子的能量，因而具有更大的优越性。现在的磷光电致发光器件中大多采用主客体结构，即将磷光发射物质以一定的浓度掺杂在主体物质中，以避免三重态-三重态的湮灭，但是其发光效率还是及较低。
技术实现思路
基于上述问题，本专利技术所要解决的问题在于提供一种发光效率较高的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料。本专利技术的技术方案如下：本专利技术提供的一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料，其结构通式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。本专利技术实施例的另一目的在于提供一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤:分别提供如下结构式表示的化合物A和B，A：即2,7-二频哪醇硼酸酯-9-（2’-基-9’-苯基咔唑）-9-苯基芴；B：即2,7-二溴-3',6'-二烷氧基螺[芴-9,9'-氧杂蒽]；在无氧环境（优选氩气、氮气中的至少一种气体组成的无氧环境）下，将摩尔比为1:1～1.2的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解后，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～96小时，降温后停止耦合反应，经分离提纯反应液，得到如下结构通式的所述螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。其中，所述催化剂为所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；或者所述催化剂为摩尔比为1:4～8的醋酸钯与三(邻甲基苯基)膦混合物，或者摩尔比为1:4～8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。在优选的实施例中，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质与化合物A的摩尔比为20:1。在优选的实施例中，有机溶剂选自溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。在优选的实施例中，Suzuki耦合反应温度为90～120℃下、反应时间为24～72小时。在优选的实施例中，分离提纯反应液包括步骤：反应停止后，向反应液中加入甲醇沉析，通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在真空下50℃干燥24h后，得到所述螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料。本专利技术还提供一种上述螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料在有机电致发光器件发光层领域中的应用。本专利技术的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料中，芴是平面联苯结构，这种结构具有较大的刚性，因此芴结构化合物具有较高的热稳定性，蒽具有较高的荧光量子产率；芴的9位通过咔唑和苯基修饰，提高了芴的空穴传输性能和三线态能级，有利于有机电致发光器件的效率的提高。上述共聚物蓝光主体材料的制备方法，采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低；且制得的聚合材料结构新颖，溶解性能良好，成膜性能优良，热稳定性高，可适用于有机电致发光器件。该材料具有较高的电致发光效率。附图说明图1为实施例1制得的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料的热失重分析图；图2为实施例6制得的有机电致发光器件的结构示意图。具体实施方式为了更好地理解本专利技术专利的内容，下面通过具体的实例和图例来进一步说明本专利技术的技术案，具体包括材料制备和器件制备，但这些实施实例并不限制本专利技术，其中化合物A、化合物B均购自于台湾机光科技股份有限公司。实施例1：本实施例的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料，即聚{2,7-二基-9-（2’-基-9’-苯基咔唑）-9-苯基芴-co-2,7-二基-3',6'-二正己烷氧基螺[芴-9,9'-氧杂蒽]本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种螺[芴‑氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料，其特征在于，其结构通式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。

【技术特征摘要】
1.一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料，其特征在于，其结
构通式如下：
式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。
2.一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其特征
在于，包括如下步骤：
在无氧环境下，将摩尔比为1:1～1.2的结构式为的化合物A和结构式为的化合物B添加入含有催化剂和碱
溶液的有机溶剂中溶解，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～96小时，
降温后停止耦合反应，分离提纯反应液，得到如下结构通式的所述螺[芴-
氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料：
式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。
3.根据权利要求2所述的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料的
制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦
钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。
4.根据权利要求2所述的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料的
制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:4～8的醋酸钯与三(邻甲
基苯基)膦混合物，或者摩尔比为1:4～8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己
基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的...

【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，张振华，王平，钟铁涛，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44