本发明专利技术公开奥硝唑在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。本发明专利技术利用奥硝唑制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑制，奥硝唑为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其他相关肿瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞毒药物，在杀死肿瘤细胞的同时大量正常细胞也一起死亡。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及奥硝唑在制药领域新的用途，具体涉及奥硝唑在制备抑制肿瘤细胞转 移和扩散的药物中的应用。
技术介绍
奥硝唑用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆 菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、 C02噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病。该化合物为硝基咪唑类 衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨 基或通过自由基的形成，与细胞成份相互作用，从而导致微生物的死亡。 奥硝唑的主要适应症： 1、感染，主要包括： 1)腹部感染：胞膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； 2)盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血 杆菌阴道炎等； 3) 口腔感染：牙周炎、尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等； 4)外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等； 5)脑部感染：脑膜炎、脑脓肿； 6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3、治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 现有公开文献中尚未发现奥硝唑的其他药理作用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术目的在于提供一种奥硝唑在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药 物中的应用。 技术方案：。 优选地，所述肿瘤细胞为结肠癌细胞。 优选地，其中奥硝唑的浓度为1?5uM。 专利技术人通过细胞层面的实验研宄发现，奥硝唑对肿瘤细胞的转移能力有一定的抑 制作用。目前针对现有的适应症一般给药途径为静脉滴注（250ml :奥硝唑0. 5g与氯化钠 2. 25g)，每次时间不少于30min，其中： 1.手术前后预防：成人手术前1-2小时静滴Ig奥硝唑，术后12小时静滴0. 5g，术 后24小时静滴0. 5g。 2.治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0. 5-lg，然后每12小时静滴0. 5g。 3.治疗严重阿米巴病：起始剂量为0. 5-lg，然后每12小时0. 5g，连用3-6天。 4.儿童剂量为每日20-30mg/Kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。 本专利技术需要在现有的细胞层面实验基础上根据新的适应症疗效以及后续相关实 验设计确定新的临床给药方法及剂量。 本专利技术通过将肿瘤细胞采集培养后，再利用药物刺激细胞，观察细胞形态、并定量 分析细胞层的面积，即细胞能够与其他细胞接触的面积，从而判断肿瘤细胞的扩散能力。细 胞层面积越大越有利于与其他细胞形成连接。细胞迀移需要内外因素的配合。外部的因素 指的是细胞外的信号分子。内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分 子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要 细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迀移的执行单位一一细胞骨架和分子马 达。种类繁多的细胞内信号分子会相互作用，影响后述这两种分子的分布，结构和活性，达 到精细调整细胞运动的目的。由此可见，肿瘤细胞的转移，与细胞本身以及细胞之间的关系 紧密。 癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散 和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞 外基质间的粘着。癌细胞的纤粘连蛋白显著减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破 坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属 性。癌细胞的面积的增大增强了各个细胞之间的接触面积更利于相互之间的粘连和附着。 虽然肿瘤细胞的转移是由多种因素共同形成导致的，但是以细胞层的面积，即细 胞能够与其他细胞接触的面积作为细胞转移能力大小的依据，以此作为细胞间连接强度的 测定的方法，具有成本低廉、操作简便、结果易判的优点，其表现出来的细胞面积增大是最 容易直接观察辨别的，主要就是通过加药刺激后对细胞间连接分子E-cadherin蛋白质进 行免疫染色，继而进行定量测定。细胞层面积越大越有利于与其他细胞形成连接。 本专利技术以为奥硝唑为实验对象，评估考量其在抑制肿瘤细胞转移的能力评价。具 体以药物刺激前后细胞面积的变化为主要依据。 有益效果：1、本专利技术利用奥硝唑制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑制，奥 硝唑为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其他相关肿 瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞毒药物，在 杀死肿瘤细胞的同时大量正常细胞也一起死亡；2、本专利技术所使用的奥硝唑为成药库的现有 药物化合物，研发周期与新药研发的周期相比可明显减少。【附图说明】 图1为0. 5uM浓度奥硝唑处理后的结肠癌细胞图； 图2为IuM浓度奥硝唑处理后的结肠癌细胞图； 图3为5uM浓度奥硝唑处理后的结肠癌细胞图； 图4为IOuM浓度奥硝唑处理后的结肠癌细胞图； 图5为阳性对照组，由IOuM浓度nocodazole处理后的结肠癌细胞图； 图6为阴性对照组。【具体实施方式】 下面通过附图对本专利技术技术方案进行详细说明，但是本专利技术的保护范围不局限于 所述实施例。 实施例1 :奥硝唑在制备抑制结肠癌细胞转移和扩散的药物中的应用。具体实验 方案如下： 1、实验材料 本专利技术实验阶段采用的是结肠癌细胞（HT29)，阳性对照采用的药物是 nocodazole (实验浓度为IOuM)。阴性对照组没有经过任何处理。 其中实验采用奥硝唑化合物C7HltlClN3O 3, CAS NO.为16773-42-5,浓度分别为 10uM，5uM，luM，0. 5uM。 2、实验方法 对培养24小时的结肠癌细胞（细胞密度：105)进行药物刺激2小时处理： (1)将培养皿中状态较好的结肠癌细胞离心，加入适量培养液制成细胞悬浮液； (2)取细胞悬液计数，按照IO5的密度加入24孔盘中，放入37°C的CO 2培养箱中培 养； (3) 24小时后，换液，培养液中加入相应量的奥硝唑化合物配置到实验所需浓度， 以及阳性对照药物，然后继续培养2小时； (4)培养2小时后将细胞于2%的PFA溶液下37°C固定10分钟，再进行荧光染色。 3、实验结果处理 对荧光染色后的结肠癌细胞观察，将观察的图片用Image J处理并计算其细胞面 积在加药前后的数据，Ratio是实验组与阴性对照组的比值。结果见表1。 表1奥硝唑对HT29细胞刺激2小时后的面积大小【主权项】1. 。2. 根据权利要求1所述的应用，其中肿瘤细胞为结肠癌细胞。3. 根据权利要求1所述的应用，其中奥硝唑的浓度为l~5uM。【专利摘要】本专利技术公开。专利技术利用奥硝唑制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑制，奥硝唑为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其他相关肿瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞毒药物，在杀死肿瘤细胞的同时大量正常细胞也一起死亡。【IPC分类】A61P35-04, A61K31-4164【公开号】CN104546833【申请号】CN201510068286【专利技术人】滕文臣 【申请人】江苏澳格姆生物科技有限公司【公开日】2015年4月29日【申请日】2015年2月9日本文档来自技高网...
【技术保护点】
奥硝唑在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：滕文臣，
申请(专利权)人：江苏澳格姆生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。