本发明专利技术公开一种采用均相水热法制备Sm2Sn2O7/SnO2纳米光催化复合材料的方法：将分析纯SmCl3·6H2O和SnCl4·5H2O以1:(0.2～2)的摩尔比溶于适量蒸馏水中制得溶液A；采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7～13，继续搅拌1～2h形成反应前驱液；将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100～200℃下反应12～48h，反应结束后自然冷却至室温；产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4～6次，收集产物于60～80℃下真空干燥0.5～2h，即得Sm2Sn2O7/SnO2纳米复合物。该反应的原料易得且成本低，工艺设备简单，能耗低，安全性好，可行性强。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
本专利技术涉及纳米半导体复合材料制备领域，具体涉及一种Sm2Sn207/Sn02m米复合物的制备方法。【
技术介绍
】Sm2Sn2O7是典型的稀土金属烧绿石结构材料，晶格内有很多的功能替代位。纳米级的Sm2Sn2O7兼具有稀土和纳米材料的特性，在光学、电学、催化等方面具有独特的性能，在离子导电性、催化性、铁电铁磁等多种物理化学性能方面的新型无机功能材料具有潜在的应用价值。然而，Sm2Sn2O7的光催化性能有限。【
技术实现思路
】本专利技术的目的在于提供一种采用均相水热法制备Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料的方法，该方法设备要求低、工艺简单，且操作简便、能耗低、容易控制、安全性好；所制备的Sm2Sn207/Sn02纳米光催化复合材料光催化性能优良。为了达到上述目的，本专利技术采用的制备方法如下:一种采用均相水热法制备Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料的方法，包括以下步骤:I)将分析纯SmCl3.6H20和SnCl4.5H20以1: (0.2?2)的摩尔比溶于溶剂中制得Sm3+浓度为0.020mol/L的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7?13，继续搅拌I?2h形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100?200°C下反应12?48h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物洗涤、干燥后得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。步骤I)中所述溶剂为蒸馏水。步骤4)所述洗涤为依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次。步骤4)所述干燥为:洗涤后收集产物在电热真空干燥箱中于60?80°C下真空干燥0.5?2ho相对于现有技术，本专利技术具有以下有益效果:本专利技术以均相水热法制备Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料，反应介质为水溶液，利用搅拌使反应更充分均匀，利用氢氧化钠调节反应体系的PH，制得的前驱体，倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相水热反应仪中反应，所得的Sm2Sn207/Sn02纳米光催化复合材料纯度高，结晶性强，形貌均匀且分散性好，具有较好光催化活性。该反应利用微波作为热源，安全性高，反应原料易得，可行性强，工艺设备简单；该反应的原料易得且成本低，工艺设备简单，能耗低，且该反应在常压下进行，以水作为反应溶剂，安全性好，可行性强，所以非常经济、实用，具有很好的工业化前景。本专利技术所制备的Sm2Sn207/Sn02纳米光催化复合材料的光催化性能与现有Sm2Sn2O7相比有较大提升。【【附图说明】】图1是本专利技术所制备的Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料的XRD图。图2是本专利技术所制备的Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料的光催化性能测试图。【【具体实施方式】】实施例1:I)将 0.0Olmol 分析纯的 SmCl3.6H20 和 0.0002mol 分析纯的 SnCl4.5H20 溶于50ml蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.020mol/L的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7，继续搅拌Ih形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100°C下反应12h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次，收集产物于60°C下真空干燥2h,即得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。实施例2:I)将 0.0Olmol 分析纯的 SmCl3.6H20 和 0.0005mol 分析纯的 SnCl4.5H20 溶于50ml蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.02mol/L的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至9，继续搅拌Ih形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在120°C下反应24h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次，收集产物于70°C下真空干燥Ih,即得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。实施例3:I)将 0.0Olmol 分析纯的 SmCl3.6H20 和 0.0008mol 分析纯的 SnCl4.5H20 溶于50ml蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.02mol/L的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至11，继续搅拌1.5h形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在160°C下反应24h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次，收集产物于70°C下真空干燥2h,即得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。实施例4:I)将 0.0Olmol 分析纯的 SmCl3.6Η20 和 0.0Olmol 分析纯的 SnCl4.5Η20 溶于 50ml蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.020mol/L的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至12，继续搅拌Ih形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在160°C下反应48h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次，收集产物于80°C下真空干燥Ih,即得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。实施例5:I)将 0.0Olmol 分析纯的 SmCl3.6Η20 和 0.002mol 分析纯的 SnCl4.5Η20 溶于 50ml蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.020mol/mL的溶液A ；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至13，继续搅拌Ih形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在200°C下反应24h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4?6次，收集产物于80°C下真空干燥1.5h，即得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。图1是本专利技术所制备Sm2Sn207/Sn02纳米复合物的XRD图，从图中可以看出产物的纯度高，结晶性强。图2是本专利技术所制备Sm2Sn207/Sn02纳米复合物的光催化性能测试图，从图中可以看出，Sm2Sn207/Sn02纳米复合物的光催化性能与Sm 2Sn207相比有较大提升。【主权项】1.一种采用均相水热法制备Sm 2Sn207/Sn02m米光催化复合材料的方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)将分析纯SmCl3.6Η20和SnCl4.5Η20以1: (0.2?2)的摩尔比溶于溶剂中制得Sm3+浓度为0.020mol/L的溶液A ； 2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7?13，继续搅拌I?2h形成反应前驱液； 3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100?200°C下反应12?48h，反应结束后自然冷却至室温； 4)产物洗涤、干燥后得Sm2Sn207/Sn02m米光催化复合材料。2.根据权利要求1所述的均相水热法制备Sm2Sn207/Sn02m米复合物方法:其特征在于:步骤I)中所述溶剂为蒸馏水。3.根据权利要求1所述的均相水热法制备Sm2Sn207/Sn02m米复合物方法:其特征在于本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种采用均相水热法制备Sm2Sn2O7/SnO2纳米光催化复合材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将分析纯SmCl3·6H2O和SnCl4·5H2O以1:(0.2～2)的摩尔比溶于溶剂中制得Sm3+浓度为0.020mol/L的溶液A；2)在磁力搅拌下采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7～13，继续搅拌1～2h形成反应前驱液；3)将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100～200℃下反应12～48h，反应结束后自然冷却至室温；4)产物洗涤、干燥后得Sm2Sn2O7/SnO2纳米光催化复合材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：殷立雄，王菲菲，马建中，黄剑锋，柴思敏，张东东，韩鑫，裴宇梁，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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