一种植物杀菌剂，以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养：采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性.将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20℃左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20℃摇瓶培养3天后，种子培养液以20％接种量接入发酵培养基中，20℃℃、下摇瓶培养2天后，发酵液于1000rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养。采用100倍液、200倍液和500倍液叶面喷雾的分别比对照增产29.75%、23.47%和21.79%，采用100倍液、200倍液和500倍液灌根的分别比对照增产32.36%、28.25%和24.83%。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物培养
，特别涉及一种植物杀菌剂。
技术介绍
玉米等经济作物的疫病已成为世界范围内的毁灭性病害，在我国大部分地区均有发生，常造成严重的经济损失。多年来化学防治是生产实践中治理经济作物疫病的主要措施，但大量使用化学药剂对人类健康潜在的危害、对食品和环境的污染、对非乾标生物的影响以及导致病原菌抗药性的加速发展等问题巳经引起社会的日益关注，减量使用化学农药是发展的必然趋势。近年来，作物疫病的防治方面引入了生防制剂，多年研究的基础上，对作物疫病防治效果可达到60%左右，其具有腐生性、抗逆性和对病原菌具有持久拮抗作用，可长期存活在土壤中等特性，可减少土壤病原菌接种体数量，但对病害流行时期病原菌的抑制作用显示了局限性。因此，从目前防治辣椒疫病的杀菌剂中蹄选高效药剂是亟待攻克的课题。
技术实现思路
本专利技术的针对现有植物杀菌的抑制作用问题，提供一种杀菌抑菌效果好的植物杀菌剂:一种植物杀菌剂，以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养:采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性.将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20°C左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20°C摇瓶培养3天后，种子培养液以20%接种量接入发酵培养基中，20°C下摇瓶培养2天后，发酵液于100rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养，测量抑菌圈直径，根据抑菌圈确定拮菌效果最好的菌株。所述培养基是将可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸铵、磷酸二氢钾，硫酸亚铁，蒸馏水，pH7-8,100°C灭菌60分钟。所述烯草酮的制备方法为:0°C下，100-120mL巴豆醛，2_5mL三乙胺和80mL二氯甲烧混合，通过滴液漏斗缓慢滴加98-105mL(l.0mol)乙硫醇,控制反应温度不超过15°C,回流反应3-5h，减压浓缩。所述烯草酮的制备方法为:0°C下，10mL巴豆醛，2mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合，通过滴液漏斗缓慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇,控制反应温度不超过15°C,回流反应3h,减压浓缩。所述的植物杀菌剂的使用方法，按100倍液、200倍液和500倍液稀释浓度，分别采用叶面喷雾、灌根和叶面喷雾加灌根对不同种农作物进行处理，以清水作对照，3次重复，稀释后的菌液用量均为100mL/m2。采用100倍液、200倍液和500倍液叶面喷雾的分别比对照增产29.75%,23.47%和21.79%，采用100倍液、200倍液和500倍液灌根的分别比对照增产32.36%,28.25%和24.83%。【具体实施方式】 下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例1植物杀菌剂，以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养:采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性.将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20°C左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20°C摇瓶培养3天后，种子培养液以20%接种量接入发酵培养基中，20°C下摇瓶培养2天后，发酵液于100rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养，测量抑菌圈直径，根据抑菌圈确定拮菌效果最好的菌株，培养基是将可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸铵、磷酸二氢钾，硫酸亚铁，蒸馏水，PH7-8，100°C灭菌60分钟，烯草酮的制备方法为:0°C下，120mL巴豆醛，5mL三乙胺和SOmL 二氯甲烷混合，通过滴液漏斗缓慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇,控制反应温度不超过15°C,回流反应3h,减压浓缩。植物杀菌剂的使用方法，按100倍液、200倍液和500倍液稀释浓度，分别采用叶面喷雾、灌根和叶面喷雾加灌根对不同种农作物进行处理，以清水作对照，3次重复，稀释后的菌液用量均为 100mL/m2。实施例2植物杀菌剂，以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养:采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性.将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20°C左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20°C摇瓶培养3天后，种子培养液以20%接种量接入发酵培养基中，20°C°C、下摇瓶培养2天后，发酵液于100rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养，测量抑菌圈直径，根据抑菌圈确定拮菌效果最好的菌株，培养基是将可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸铵、磷酸二氢钾，硫酸亚铁，蒸馏水，PH7-8，100°C灭菌60分钟，烯草酮的制备方法为:0°C下，10mL巴豆醒，2mL三乙胺和SOmL 二氯甲烷混合，通过滴液漏斗缓慢滴加105mL(l.0mol)乙硫醇,控制反应温度不超过15°C,回流反应3h,减压浓缩。所述的植物杀菌剂的使用方法，按100倍液、200倍液和500倍液稀释浓度，分别采用叶面喷雾、灌根和叶面喷雾加灌根对不同种农作物进行处理，以清水作对照，3次重复，稀释后的菌液用量均为100mL/m2。【主权项】1.一种植物杀菌剂，其特征在于以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养:采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性，将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20°C左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20°C摇瓶培养3天后，种子培养液以20%接种量接入发酵培养基中，20°C下摇瓶培养2天后，发酵液于100rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养，测量抑菌圈直径，根据抑菌圈确定拮菌效果最好的菌株。2.根据权利要求1所述的植物杀菌剂，其特征在于所述培养基是将可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸铵、磷酸二氢钾，硫酸亚铁，蒸馏水，PH7-8，100°C灭菌60分钟。3.根据权利要求2所述的植物杀菌剂，其特征在于所述烯草酮的制备方法为:0°C下，100-120mL巴豆醛，2_5mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合，通过滴液漏斗缓慢滴加.98-105mL(l.0mol)乙硫醇，控制反应温度不超过15°C，回流反应3_5h，减压浓缩。4.根据权利要求3所述的植物杀菌剂，其特征在于所述烯草酮的制备方法为:0°C下，10mL巴豆醛，2mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合，通过滴液漏斗缓慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇，控制反应温度不超过15°C，回流反应3h，减压浓缩。5.权利要求1或2或3所述的植物杀菌剂的使用方法，其特征在于按100倍液、200倍液和500倍液稀释浓度，分别采用叶面喷雾、灌根和叶面喷雾加灌根对不同种农作物进行处理，以清水作对照，3次重复，稀释后的菌液用量均为100mL/m2。【专利摘要】一种植物杀菌剂，以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养：采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性.将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20℃左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20℃摇瓶培养3天后，种子培养液以20％接种量接入发酵培养基中，20℃℃、下摇瓶本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种植物杀菌剂，其特征在于以红色假单胞菌和烯草酮联合杀菌，其中菌采用如下方法培养：采用扩散法测定菌株发酵液抑菌活性，将菌成熟孢子从斜面培养基洗孢子，与冷却到20℃左右的培养基混匀，用吸管吸取到平板，凝固后保存，将初筛抑菌率较高的放线菌斜面洗孢子后，接种于种子培养基中，20℃摇瓶培养3天后，种子培养液以20％接种量接入发酵培养基中，20℃下摇瓶培养2天后，发酵液于1000rpm转速下离心10分钟，取上清液加入上述保存液中培养，测量抑菌圈直径，根据抑菌圈确定拮菌效果最好的菌株。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：秦宏佳，
申请(专利权)人：大连市沙河口区中小微企业服务中心，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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