本发明专利技术提供了一种兽药组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族维生素12份-33份。本发明专利技术还提供了该兽药组合物的制备方法和用途。本发明专利技术兽药组合物作为安全高效的饲料添加剂，三种原料药发挥协同增效的作用，为提高猪生产性能的饲料添加剂及兽药提供一种新的选择。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种兽药组合物。
技术介绍
随着我国现代畜牧业的快速发展及经济结构的改变，传统养殖模式正逐渐向规模 化、集约化方向发展，但这种规模化、集约化的发展也带来了诸多问题，一方面由于动物疫 病流行趋势的加剧，疫病种类也越来越复杂话，多重感染现象严重，采用现有生物疫苗及化 学类药物控制动物疫病的难度也越来越大；另一方面，新型疫苗的研发及药品的研发相对 滞后，一个新药的研发尤其是化学类及生物制剂类新药的研发需要5年，甚至十年几十年 的时间，显然这种研发速度明显赶不上畜牧养殖业实际生产需求变化，因此需要加大预防 保健型饲料添加剂及兽药的研发。 同时，随着我国对动物食品卫生安全的重视，为了减少药物残留带来的食品安全 及公共卫生安全等问题，我国目前取消了部分化学类药物在饲料中的添加及兽医临床中的 使用，也出台了一系列措施鼓励进行安全高效新型饲料添加剂及兽药的研发，如2012年， 农业部公布了 114种中草药可作为饲料添加剂，这表明，中草药与其它营养性物质一起添 加于饲料中达到防病、控病的目的将成为未来的一种趋势。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种兽药组合物。本专利技术另一技术方案是提供了该兽 药组合物的制备方法和用途。 本专利技术提供了一种兽药组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂： 苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族维生素12份-33份。 进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂： 苜蓿草5000份、酵母菌200份、B族维生素33份。 更进一步优选地，所述的酵母菌的菌落总数为0. 5X107c_lX109cfu/g。 其中，所述的B族维生素包含&、82、86、812，其重量配比为： BJ-IO份、B23-10 份、B65-10 份、B12l-3 份。 其中，所述的B族维生素包含&、82、86、812，其重量配比为： 份、B28份、B68份、B122份。 本专利技术兽药组合物是由苜蓿草的原生药粉、水或有机溶剂提取物与酵母菌、B族维 生素为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。 其中，所述的制剂是散剂。 本专利技术还提供了一种制备所述的兽药组合物的方法，它包括如下步骤： a、称取各重量配比的原料药； b、粉碎，加入葡萄糖，混合均匀分装。 本专利技术还提供了该兽药组合物在制备提高猪生产性能的饲料添加剂中的用途。 本专利技术兽药组合物作为安全高效的饲料添加剂，三种原料药发挥协同增效的作 用，为提高猪生产性能的饲料添加剂及兽药提供一种新的选择。【具体实施方式】 实施例1本专利技术兽药组合物的制备 取苜蓿草20kg，粉碎，另取酵母菌（0. 5X107c-lX109cfu/g) 1000g，B族维生素 (BJOg、B230g、B650g、B1210g)，加入辅料葡萄糖至100kg,混合均勾后分装，每袋lkg。 实施例2本专利技术兽药组合物的制备 取苜蓿草50kg，粉碎，另取酵母菌（0.5X107c-lX109cfu/g)2000g，B族维生素 (BJOOg、B2100g、B6100g、B1230g)，加入辅料葡萄糖至100kg混合均勾后分装，每袋lkg。 实施例3本专利技术兽药组合物的制备 取苜蓿草40kg，粉碎，另取酵母菌（0. 5X107c-lX109cfu/g) 1500g，B族维生素 (BfOg、B280g、B680g、B1220g)，混合均勾后分装，每袋lkg。 以下通过具体药效学试验证明本专利技术的有益效果。 试验例1本专利技术兽药组合物对猪的生产性能效果研宄 1材料与方法 1. 1供试药物 试验药物I、II、III，按实例1、2、3方法制备； 酵母菌（0? 5X107c-lX109cfu/g) 150g、B族维生素（Bfg、B28g、B68g、B122g)，分别 加入辅料葡萄糖至l〇kg分别分装，每袋lkg; 1. 2试验动物与分组 选取品种相同、体重相近健康断奶仔猪180头，转入保育舍中正常饲养2d，在此期 间进行驱虫和防疫，自由采食饮水。3d后将180头健康仔猪随机均分为六个组，分别记为I、 11、111、酵母菌组、B族维生素组、对照组，每个组30头猪。试验组按1公斤药物加入100kg 饲料中饲喂添加，对照组不添加任何药物，按正常方法饲养。 1. 3观察指标 每天记录各组猪群的精神、采食、粪便和毛色等外观体状，观察猪群并记录各类疾 病的发生情况。1. 4猪的生长性能指标测定 从试验开始时，对各组动物的采食量、增重情况、饲料转化情况等进行详细记录并 做统计分析。 2结果2. 1临床观察指标 整个试验期间，试验组I、II、III组的猪群的精神状态均较好，采食、饮水、二便、 毛色均正常，饲养期间无传染病发生，酵母菌组、B族维生素组及对照组分别有0头、6头、14 头发生腹泻，且对照组有9头发生呼吸道疾病，表现喘气、咳嗽等症状，经治疗后好转。 2. 2猪的生产性能指标测定试验组I、II、III各组生产性能较好，与对照组比较，在增重、料肉比等方面差异 极显著。同时，酵母菌组与对照组比较，在增重方面、料肉比等方面差异显著。根据试验结 果，II组为最优配方，详细结果见表1。 表1实验组对猪日增重、日头均采食量、料肉比的影响【主权项】1. 一种兽药组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂： 苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族维生素12份-33份。2. 根据权利要求1所述的兽药组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制 备而成的制剂： 苜蓿草5000份、酵母菌200份、B族维生素33份。3. 根据权利要求1或2所述的兽药组合物，其特征在于：所述的酵母菌的菌落总数为 0? 5X107c-lX109cfu/g〇4. 根据权利要求1或2所述的兽药组合物，其特征在于：所述的B族维生素包含B pB2、 B6、B12，其重量配比为： BJ-IO 份、B23-10 份、B65-10 份、B12l-3 份。5. 根据权利要求4所述的兽药组合物，其特征在于：所述的B族维生素包含B B2、B6、 B12，其重量配比为： B# 份、B28 份、B68 份、B122 份。6. 根据权利要求1-5任意一项所述的兽药组合物，其特征在于：它是由苜蓿草的原生 药粉、水或有机溶剂提取物与酵母菌、B族维生素为活性成分，加入药学上可接受的辅料或 辅助性成分制备而成的制剂。7. 根据权利要求6所述的兽药组合物，其特征在于：所述的制剂是散剂。8. -种制备权利要求1-7任意一项所述的兽药组合物的方法，它包括如下步骤： a、 称取各重量配比的原料药； b、 粉碎，加入葡萄糖，混合均匀分装。9. 权利要求1-7任意一项所述的兽药组合物在制备提高猪生产性能的饲料添加剂中 的用途。【专利摘要】本专利技术提供了一种兽药组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：苜蓿草2000-5000份、酵母菌100-200份、B族维生素12份-33份。本专利技术还提供了该兽药组合物的制备方法和用途。本专利技术兽药组合物作为安全高效的饲料添加剂，三种原料药发挥协同增效的作用，为提高猪生产性能的饲料添加剂及兽药提供一种新的选择。【IPC分类】A61K31-4415, 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种兽药组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：苜蓿草2000‑5000份、酵母菌100‑200份、B族维生素12份‑33份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：房春林，向莹，吴学渊，李超，余琴，
申请(专利权)人：四川乾坤生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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