双组分固化型被覆剂制造技术

技术编号:11331491 阅读:171 留言:0更新日期:2015-04-22 21:48
本发明专利技术提供一种双组分固化型被覆剂,其能够形成透明性、硬度、抗划伤性、油分拭去性和拉伸伸长率优异的涂布层。本发明专利技术的双组分固化型被覆剂的特征在于,其包含主剂和固化剂,所述主剂含有侧链具有光聚合性基团和羟基且羟值为30~350mgKOH/g、重均分子量Mw为5000~200000的丙烯酸类聚合物100重量份,硅烷偶联剂0.3~35重量份,聚醚多元醇0.3~35重量份,聚内酯多元醇3~70重量份,以及一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物6~500重量份;所述固化剂含有多异氰酸酯,所述固化剂为3~100重量份。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】双组分固化型被覆剂
本专利技术涉及双组分固化型被覆剂,详细而言涉及用于形成对在各种产业领域中使用的构件的表面进行被覆的涂布层的双组分固化型被覆剂。
技术介绍
一直以来,触摸屏、显示器、透镜、玻璃等各种光学构件被使用。尤其触摸屏被用作向信息终端的输入装置。通过使指尖接触触摸屏的表面面板而能够在信息终端中输入所需的信息。指尖接触光学构件时,指尖的表面所存在的脂肪族烃等油分容易形成指纹痕迹而附着。由于油分附着于光学构件时光学构件的可视性会降低,因此在附着有油分时,同时要求:(1)容易拭去、去除所附着的油分,(2)在拭去后,残留于光学构件的油分不会损害光学构件的可视性。以下将上述(1)和(2)的特性总称为“油分拭去性”。此外,光学构件的表面受划伤或者光学构件的表面因化学药品而变质时,会损害光学构件的可视性,因此要求赋予光学构件的表面以抗划伤性和耐化学药品性。为了解决上述要求,采用通过在光学构件的表面涂布被覆剂而形成涂布层的方法。涂布层为了确保可视性而要求透明性,进而,形成有涂布层的光学构件有时要成形为所需形状,还要求该成形时涂布层不会产生龟裂等,即要求具有优异的拉伸伸长率。作为这种被覆剂,例如,专利文献1中公开了一种亲水性被覆剂,其以规定比例包含以下成分:主剂,其含有(A)胶态二氧化硅溶胶、(B)具有活性氢的重均分子量(Mw)5千~20万的丙烯酸类聚合物、(C)硅烷偶联剂、(D)聚内酯多元醇以及(F)具有活性氢的表面活性剂;以及(E)固化剂。然而,其存在下述问题:由上述亲水性被覆剂形成的涂布层的抗划伤性和耐化学药品性差,进而,上述亲水性被覆剂固化耗时,因此生产率低。专利文献2中公开了一种油易洗涤性树脂组合物,其作为构成成分至少含有(1-A)赋予了规定亲水性基团的丙烯酸多元醇、(1-B)Mw50000以下的丙烯酸多元醇、(1-C)选自有机金属化合物、碱性有机硅烷化合物中的至少一种以及(1-D)选自多异氰酸酯、氨基树脂中的至少一种固化剂。然而,其存在下述问题:由上述油易洗涤性树脂组合物形成的涂布层的抗划伤性和拉伸伸长率差,进而,上述亲水性被覆剂固化耗时,因此生产率低。专利文献3中公开了一种光固化型亲水性被覆剂,其含有(A)规定的丙烯酸类树脂3~40重量%、(B)聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物0.1~5重量%以及(C)一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物55~95重量%。然而,其存在下述问题:由上述光固化型亲水性被覆剂形成的涂布层的拉伸伸长率差,由被覆剂形成的涂布层容易因变形而产生龟裂。专利文献4中公开了一种具有热固化性和活性能量射线固化性的固化性组合物,其为具有羟基和(甲基)丙烯酰基的化合物(a1)与烷氧基硅烷部分缩合物(b)的脱醇缩合反应物,含有前述(a1)成分的羟基当量/(b)成分的烷氧基的当量(当量比)为0.1~0.4的反应产物(A)作为固化性成分。然而,由上述固化性组合物形成的涂布层具有油分拭去性差的问题。专利文献5中公开了活性能量射线固化性耐摩耗性被覆组合物,其含有丙烯酸类树脂、具有规定结构的含异氰酸酯基硅烷偶联剂与分子内具有羟基和3个以上丙烯酰基的含羟基多官能丙烯酸酯反应而得的化合物、分子内具有3个以上丙烯酰基的多官能丙烯酸酯、分子内具有2个以上丙烯酰基的氨基甲酸酯丙烯酸酯、以有机溶剂作为分散介质的二氧化硅溶胶以及有机溶剂。然而,由上述活性能量射线固化性耐摩耗性被覆组合物形成的涂布层具有油分拭去性差的问题。专利文献1:WO2009/144999专利文献2:日本特开2010-53286号公报专利文献3:WO2011/13497专利文献4:日本特开2002-212248号公报专利文献5:日本特开平6-287470号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术提供一种双组分固化型被覆剂,其能够形成透明性、硬度、抗划伤性、油分拭去性和拉伸伸长率优异的涂布层。用于解决问题的方案本专利技术的双组分固化型被覆剂的特征在于,其包含主剂和固化剂,所述主剂含有侧链具有光聚合性基团和羟基且羟值为30~350mgKOH/g、重均分子量为5000~200000的丙烯酸类聚合物100重量份,硅烷偶联剂0.3~35重量份,聚醚多元醇0.3~35重量份,聚内酯多元醇3~70重量份,以及一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物6~500重量份;所述固化剂含有多异氰酸酯,所述固化剂为3~100重量份。其进一步的特征在于,在上述双组分固化型被覆剂中,主剂中的以下组分中的一部分化合物发生了反应,所述组分为侧链具有光聚合性基团和羟基且羟值为30~350mgKOH/g、重均分子量为5000~200000的丙烯酸类聚合物100重量份、硅烷偶联剂0.3~35重量份、聚醚多元醇0.3~35重量份、聚内酯多元醇3~70重量份、以及、一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物6~500重量份。构成本专利技术的双组分固化型被覆剂的丙烯酸类聚合物在侧链具有光聚合性基团和羟基,优选在侧链分别具有2个以上的光聚合性基团和羟基的丙烯酸类聚合物。作为光聚合性基团,只要具有能与后述的光聚合性多官能化合物的光聚合性基团进行自由基聚合的烯属不饱和双键即可,可列举出丙烯酰基、甲基丙烯酰基、苯乙烯基、乙烯基、烯丙基等,优选丙烯酰基、甲基丙烯酰基。丙烯酸类聚合物在其光聚合性基团处与光聚合性多官能化合物的光聚合性基团进行自由基聚合而形成交联结构,能够提高由双组分固化型被覆剂形成的涂布层(以下有时简称为“涂布层”)的硬度、提高抗划伤性。进而,丙烯酸类聚合物赋予涂布层以耐碱性和耐溶剂性等耐化学药品性以及亲水性。在侧链具有光聚合性基团和羟基的丙烯酸类聚合物(以下有时简称为“丙烯酸类聚合物”)例如可以如下制造:通过使包含含羟基或缩水甘油基的自由基聚合性单体的单体组合物进行自由基聚合来制造聚合物,对所得聚合物的一部分羟基加成具有异氰酸酯基和光聚合性基团的化合物,由此制造。其中,在使用含有缩水甘油基的自由基聚合性单体时,需要通过酸使缩水甘油基开环来生成羟基。作为酸,例如可列举出马来酸、马来酸酐、富马酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、ω-羧基-聚己内酯单丙烯酸酯、邻苯二甲酸单羟乙酯丙烯酸酯等,优选丙烯酸、甲基丙烯酸。另外,酸可以单独使用也可以组合使用2种以上。通过使用丙烯酸和甲基丙烯酸这种分子内具有烯属不饱和双键的酸作为用于使缩水甘油基开环的酸,能够同时进行缩水甘油基的开环和光聚合性基团的导入。对于使缩水甘油基开环时的酸的用量,相对于1当量缩水甘油基,优选为0.3~1.5当量,更优选为0.5~1.2当量。酸的量过少时,侧链的光聚合性基团减少,因此有时由双组分固化型被覆剂得到的涂布层的硬度或耐化学药品性会降低。酸的量多时,主剂中会残留未反应的酸,因此有时由双组分固化型被覆剂得到的涂布层的耐碱性或耐水性会降低。作为单体组合物的聚合方法,使用常用的方法,例如可列举出乳液聚合(包括悬浮聚合)、溶液聚合、本体聚合等,优选乳液聚合、溶液聚合。例如,丙烯酸类聚合物例如可以如下得到:通过使含有(甲基)丙烯酸烷基酯且含有具有能与(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的羟基或缩水甘油基的自由基聚合性单体的单体组合物进行自由基聚合来制造丙烯酸多元醇,对所得丙烯酸多元醇的一部分羟基加成具有异氰酸酯基和光本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种双组分固化型被覆剂,其特征在于,包含主剂和固化剂,其中,所述主剂含有侧链具有光聚合性基团和羟基且羟值为30~350mgKOH/g、重均分子量为5000~200000的丙烯酸类聚合物100重量份,硅烷偶联剂0.3~35重量份,聚醚多元醇0.3~35重量份,聚内酯多元醇3~70重量份,以及一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物6~500重量份;所述固化剂含有多异氰酸酯,所述固化剂为3~100重量份。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.08.10 JP 2012-1789541.一种双组分固化型被覆剂,其特征在于,包含主剂和固化剂,其中,所述主剂含有侧链具有光聚合性基团和羟基且羟值为30~350mgKOH/g、重均分子量为5000~200000的丙烯酸类聚合物100重量份,下述式(1)所示的硅烷偶联剂0.3~35重量份,聚醚多元醇0.3~35重量份,聚内酯多元醇3~70重量份,以及一分子中具有2个以上光聚合性基团的光聚合性多官能化合物6~500重量份;所述固化剂含有多异氰酸酯,所述固化剂为3~100重量份,Xn-Si-Y(4-n)…式(1)其中,X是与丙烯酸类聚合物的羟基、聚醚多元醇的羟基或聚内酯多...

【专利技术属性】
技术研发人员:木口雅雄中井亮一
申请(专利权)人:哈利玛化成株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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