近红外铜铟硒量子点及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种近红外铜铟硒量子点及其制备方法，包括如下步骤：（1）将氯化铜或醋酸铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3-巯基丙酸按1:2.5-5：4-8:24-26的摩尔比溶于水中得混合溶液，其中所述氯化铜或醋酸铜的浓度为0.7-0.9mmol/L；（2）调节步骤（1）得到的混合溶液的pH值至8-9，然后将混合溶液在93-98℃下加热反应60-90min，降至室温，即得所述近红外铜铟硒量子点。本发明专利技术制备得到的量子点具有无毒，方法简便、反应条件温和可控、反应时间短、重现性好等优点。可作为荧光标记物广泛应用于细胞、组织成像，并可应用于活体成像研究。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，包括如下步骤：（1）将氯化铜或醋酸铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3-巯基丙酸按1:2.5-5：4-8:24-26的摩尔比溶于水中得混合溶液，其中所述氯化铜或醋酸铜的浓度为0.7-0.9mmol/L；（2）调节步骤（1）得到的混合溶液的pH值至8-9，然后将混合溶液在93-98℃下加热反应60-90min，降至室温，即得所述近红外铜铟硒量子点。本专利技术制备得到的量子点具有无毒，方法简便、反应条件温和可控、反应时间短、重现性好等优点。可作为荧光标记物广泛应用于细胞、组织成像，并可应用于活体成像研究。【专利说明】近红外铜铜洒量子点及其制备方法
本专利技术涉及纳米材料
，特别是涉及一种近红外铜钢砸量子点及其制备方 法。
技术介绍
量子点（quantumdots，孤S)又称为半导体纳米晶体，是一种由II - IV族或III- V族 元素组成的纳米晶粒。量子点由于其优良的物理化学性质，如量子尺寸效应、发光性能和化 学加工性，W及在生物标记、生物传感、光电子学和太阳能电池等领域的应用而备受关注。 与传统的有机英光试剂相比，量子点具有许多优异的光谱性能，在生物学、医学领 域显示出了广阔的应用前景，尤其是近年来发展起来的近红外英光量子点，由于对组织具 有强的穿透力，特别适合于体内非侵入性可视化成像。在生物体内成像使用，最重要的一点 就是不能产生毒性而破坏正常细胞。含領量子点的细胞毒性来源于其解离或存在于表面的 領离子，而量子点在细胞内的分布极大影响了其细胞毒性，极大限制了近红外量子点在活 体成像中的应用。 目前，无領量子点主要W化、Ag、Mn、Zn、Se、S等元素组成，并W化学方法合成，量 子点的合成目前使用较多的方法是金属有机合成法与水相合成法。金属有机合成的量子点 稳定性、表面修饰性虽较好，但存在水溶性差、制备复杂、成本较高等缺点，限制了其应用。 水相合成方法具有低成本、操作简单、反应条件温和、容易调控等优点。有文献报道采用高 温有机方法制备了硫化银量子点，由于采用高温油相方法，所得的量子点为油溶性，需要进 一步修饰才能应用于生物体系；采用微波福射法制备水溶性近红外蹄化領量子点，其蹄源 的获取需要的反应时间较长且反应需要无氧环境保护，同时，領元素含有较高的毒性；采用 水相法合成了发射黄色可见光的猛惨杂的砸化锋量子点，但是可调节波长有限，不利于活 体成像研究。
技术实现思路
基于此，本专利技术的目的是提供一种近红外铜钢砸量子点的制备方法。 具体的技术方案如下： -种近红外铜钢砸量子点的制备方法，包括如下步骤： (1)将氯化铜或醋酸铜、醋酸钢、砸氨化轴W及3-琉基丙酸按1:2. 5-5 =4-8:24-26 的摩尔比溶于水中得混合溶液，其中所述氯化铜或醋酸铜的浓度为0. 7-0. 9mmol/L ; (2)调节步骤（1)得到的混合溶液的抑值至8-9,然后将混合溶液在93-98C下加 热反应60-90min，降至室温，即得所述近红外铜钢砸量子点。 在其中一个实施例中，所述步骤（1)中氯化铜、醋酸钢、砸氨化轴W及3-琉基丙酸 的摩尔比为1:2. 5-5 ;4-8:25。 在其中一个实施例中，所述步骤（1)中氯化铜、醋酸钢、砸氨化轴W及3-琉基丙酸 的摩尔比为 1:2. 5:4:25 或 1:5:8:25。 在其中一个实施例中，所述步骤（2)中混合溶液在95°C下加热反应60-90min。 本专利技术的另一目的是提供上述方法制备得到的近红外铜钢砸量子点。 具体的技术方案如下： 上述制备方法制备得到的近红外铜钢砸量子点。 本专利技术的优点如下： 本专利技术制备得到的近红外铜钢砸量子点W氯化铜，醋酸钢等无机金属水溶性化合 物W及3-琉基丙酸为原料，通过调节铜与钢的摩尔比例实现量子点光谱的调控，发射光谱 覆盖近红外光区域，具有无毒，方法简便、反应条件温和可控、反应时间短、重现性好等优 点。消除了传统量子点中由于重金属元素的使用所带来的毒性，且可大量重复制备。可作 为英光标记物广泛应用于细胞、组织成像，并可应用于活体成像研究。在分子生物学、细胞 生物学、医学诊断学，特别是生物医学活体成像研究方面具有极大的应用前景。 【专利附图】【附图说明】 图1为本专利技术制备方法的合成示意图； 图2为实施例1-3制备得到的产品吸收光谱图（图中1、2、3代表实施例1、2、3); 图3为实施例1-3制备得到的产品发射光谱图（图中1、2、3代表实施例1、2、3)。 【具体实施方式】 W下通过实施例对本专利技术做进一步阐述。 实施例1 本实施例一种近红外铜钢砸量子点的制备方法，包括如下步骤： (1)前体储备液A ;称取氯化铜0. 175g，溶解于10ml超纯水中； (2)前体储备液B ;称取醋酸钢0. 0583g，溶解于10ml超纯水中； (3)前体储备液C ;称取3-琉基丙酸0. 212g，溶解于10ml超纯水中； (4)前体储备液D ;称取测氨化轴0. 03g，砸粉0. 0158g，溶解于1ml超纯水中，冰浴 至无色； (5)取0. 08ml前体储备液A，加入1ml的前体储备液B，加入1ml前体储备液C，定 容至10ml，调节抑值为8. 5,通入氮气除氧30min，加入0. 16ml前体储备液D (氯化铜、醋 酸钢、砸氨化轴W及3-琉基丙酸的摩尔比为1:5 ;8:25); (6)然后将步骤（5)得到的混合溶液在95C下加热反应60min，降至室温，即得本 实施例所述近红外铜钢砸量子点(合成示意图如图1所示)。 上述制备方法得到的近红外铜钢砸变量子点元素分析的结果如下： 【权利要求】1. 一种近红外铜铟硒量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 将氯化铜或醋酸铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3-巯基丙酸按1:2. 5-5 :4-8:24-26的 摩尔比溶于水中得混合溶液，其中所述氯化铜或醋酸铜的浓度为0. 7-0. 9mmol/L ; (2) 调节步骤（1)得到的混合溶液的pH值至8-9,然后将混合溶液在93-98°C下加热反 应60-90min，降至室温，即得所述近红外铜铟硒量子点。2. 根据权利要求1所述的近红外铜铟硒量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤（1) 中氯化铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3-巯基丙酸的摩尔比为1:2. 5-5 :4-8:25。3. 根据权利要求2所述的近红外铜铟硒量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤（1) 中氯化铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3-巯基丙酸的摩尔比为1:2. 5:4:25或1:5:8:25。4. 根据权利要求1-3任一项所述的近红外铜铟硒量子点的制备方法，其特征在于，所 述步骤（2)中混合溶液在95°C下加热反应60-90min。5. 权利要求1-4任一项所述制备方法制备得到的近红外铜铟硒量子点。【文档编号】C09K11/88GK104513663SQ201310452238【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月27日 优先权日:2013年9月27日 【专利技术者】蔡林涛, 陈驰, 张鹏飞, 高笃阳 申请人:深圳先本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种近红外铜铟硒量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将氯化铜或醋酸铜、醋酸铟、硒氢化钠以及3‑巯基丙酸按1:2.5‑5：4‑8:24‑26的摩尔比溶于水中得混合溶液，其中所述氯化铜或醋酸铜的浓度为0.7‑0.9mmol/L；（2）调节步骤（1）得到的混合溶液的pH值至8‑9，然后将混合溶液在93‑98℃下加热反应60‑90min，降至室温，即得所述近红外铜铟硒量子点。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡林涛，陈驰，张鹏飞，高笃阳，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44