一种细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统,测量待测样本中细胞的体积信息,识别待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群,统计凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量。判断红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值,若红细胞凝集量大于数量阈值,则进行红细胞凝集报警。由于直接根据细胞体积来识别发生凝集的红细胞,不需根据细胞内特定成分的含量进行判断,与传统的红细胞凝集报警方法相比,提高了报警准确度,且简便、快捷。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统,测量待测样本中细胞的体积信息,识别待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群,统计凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量。判断红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值,若红细胞凝集量大于数量阈值,则进行红细胞凝集报警。由于直接根据细胞体积来识别发生凝集的红细胞,不需根据细胞内特定成分的含量进行判断,与传统的红细胞凝集报警方法相比,提高了报警准确度,且简便、快捷。【专利说明】细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统
本专利技术涉及医学检测
,特别是涉及一种细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统。
技术介绍
目前医用粒子分析仪在医学检测领域得到了广泛使用,如血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段。以红细胞测量为例,正常情况下红细胞是均匀分布在血液中的,但当样本存在冷凝集素含量异常等缺陷或采血过程不规范时,均匀悬浮在血液中的红细胞可能会聚集成团,造成红细胞的凝集。红细胞凝集会对血液细胞分析仪的测量结果造成干扰,同时临床上需要关注冷凝集素异常的样本,因此需要给出报警提示。 传统的报警方法主要利用RBC (Red Blood Cell,红细胞)和HGB (HemoglobinConcentrat1n,血红蛋白浓度)的匹配关系来进行,即MCH (Mean CorpuscularHemoglobin,平均红细胞血红蛋白含量)或 MCHC (Mean Corpuscular HemoglobinConcentrat1n,平均红细胞血红蛋白浓度)高于预定的参考范围时提供RBC凝集报警。当样本为低色素样本时,样本未发生凝集时的MCHC值较正常参考范围低,当样本发生RBC凝集时,其MCHC值上升,但是依然处于健康人的参考范围内,此时将无法给出RBC凝集报警;另外,对于一些高色素样本,其MCHC值本身就高于健康人的参考范围,易被判断为RBC和HGB不匹配,从而被误报警为RBC凝集。 因此,传统的报警方法存在准确度低的缺点。
技术实现思路
基于此,有必要提供一种准确度高的细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统。 一种红细胞凝集报警方法,包括以下步骤:测量待测样本中细胞的体积信息;识别所述待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群;统计所述凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量;判断所述红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值;若是,则进行红细胞凝集报警。 在其中一个实施例中,所述测量待测样本中细胞的体积信息的步骤,包括以下步骤: 将所述待测样本与电解质溶液混合,获得试液; 将所述试液通过检测微孔,采集所述检测微孔两端的电压,得到电压脉冲波形,所述检测微孔两端与恒流源电连接构成闭合回路; 根据所述电压脉冲波形计算所述待测样本中细胞的体积信息。 在其中一个实施例中,所述测量待测样本中细胞的体积信息的步骤,包括以下步骤: 获取反映所述待测样本中细胞体积信息的散射光信号; 将所述散射光信号转换为电脉冲信号; 根据所述电脉冲信号计算所述待测样本中细胞的体积信息。 在其中一个实施例中,所述统计所述凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量的步骤,包括以下步骤: 去除所述凝集红细胞群中的白细胞; 计算所述凝集红细胞群中剩余细胞的数量,得到所述红细胞凝集量。 在其中一个实施例中,所述去除所述凝集红细胞群中的白细胞,为将所述凝集红细胞群中的细胞总数减去白细胞计数值。 在其中一个实施例中,所述预设的体积阈值为3倍正常红细胞的体积。 一种红细胞凝集报警系统,包括: 测量模块,用于测量待测样本中细胞的体积信息; 提取模块,用于识别所述待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群; 统计模块,用于统计所述凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量; 判断模块,用于判断所述红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值; 报警模块,用于在所述判断模块判断所述红细胞凝集量大于所述数量阈值时,进行红细胞凝集报警。 在其中一个实施例中,所述测量模块包括: 试液制备单元,用于将所述待测样本与电解质溶液混合,获得试液; 采集单元,用于将所述试液通过检测微孔,采集所述检测微孔两端的电压,得到电压脉冲波形,所述检测微孔两端与恒流源电连接构成闭合回路; 计算单元,用于根据所述电压脉冲波形计算所述待测样本中细胞的体积信息。 在其中一个实施例中,所述测量模块包括: 获取单元,用于获取反映所述待测样本中细胞体积信息的散射光信号; 转换单元,用于将所述散射光信号转换为电脉冲信号; 处理单元,用于根据所述电脉冲信号计算所述待测样本中细胞的体积信息。 在其中一个实施例中,所述统计模块包括: 去除单元,用于去除所述凝集红细胞群中的白细胞; 统计单元,用于计算所述凝集红细胞群中剩余细胞的数量,得到所述红细胞凝集量。 —种细胞分析仪,包括上述任意一种红细胞凝集报警系统。 上述细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统,测量待测样本中细胞的体积信息,识别待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群,统计凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量。判断红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值,若红细胞凝集量大于数量阈值,则进行红细胞凝集报警。由于直接根据细胞体积来识别发生凝集的红细胞,不需根据MCH或MCHC等细胞内特定成分的含量进行判断,与传统的红细胞凝集报警方法相比,提高了报警准确度,且简便、快捷。 【专利附图】【附图说明】 图1为一实施例中红细胞凝集报警方法的流程图; 图2为一实施例中红细胞凝集报警系统的结构图。 【具体实施方式】 为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本专利技术的【具体实施方式】做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进,因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。 除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。 一种红细胞凝集报警方法,如图1所示,包括以下步骤: 步骤SllO:测量待测样本中细胞的体积信息。 具体地,在其中一个实施例中,可通过检测待测样本中细胞的阻抗大小来计算体积信息。步骤SllO可包括以下步骤: 步骤1:将待测样本与电解质溶液混合,获得试液。 电解质溶液的溶质可以是酸、碱或盐等,只需满足可导电即可。 步骤2:将试液通过检测微孔,采集检测微孔两端的电压,得到电压脉冲波形。 检测微孔两端与恒流源电连接构成闭合回路,当悬浮在电解质溶液中的细胞通过检测微孔时,检测微孔处的等效电阻会发生变化,在恒流源的作用下,检测微孔两侧的电压也会发生变化。可通过电路系统采集检测微孔两端的电压变化,形成电压脉冲波形。 步骤3:根据电压脉冲波形计算待测样本本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种红细胞凝集报警方法,其特征在于,包括以下步骤:测量待测样本中细胞的体积信息;识别所述待测样本中体积信息大于预设的体积阈值的细胞,得到凝集红细胞群;统计所述凝集红细胞群中的细胞数量,获得红细胞凝集量;判断所述红细胞凝集量是否大于预设的数量阈值;若是,则进行红细胞凝集报警。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:叶波,王官振,祁欢,
申请(专利权)人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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