本发明专利技术涉及一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药，由以下重量份的原料制成：氟苯尼考5～10、利福平1～5、PEG 6000 8～15、PVP-K30 5～10、β-环糊精 5～10、吐温-80 7～12、甘油15～25和纯化水25～40。本发明专利技术原料药易得，价格低廉且安全、对畜禽机体无毒副作用；本发明专利技术方法简单、易操作，适于大规模生产及推广应用。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药，由以下重量份的原料制成：氟苯尼考5～10、利福平1～5、PEG 6000 8～15、PVP-K30 5～10、β-环糊精 5～10、吐温-80 7～12、甘油15～25和纯化水25～40。本专利技术原料药易得，价格低廉且安全、对畜禽机体无毒副作用；本专利技术方法简单、易操作，适于大规模生产及推广应用。【专利说明】
本专利技术属于兽药
，具体涉及一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药及其 制备方法。
技术介绍
鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌病、新鸭病、鸭疫综合征或鸭败血病，是由鸭 疫里默氏杆菌（RA)引起的一种接触性传染性疾病。临床上多见于2 - 7周龄鸭，呈急性 和慢性经过，主要表现为眼、鼻分泌物增多、喘气、咳嗽、下痢、共济失调和头颈震颤。病理 变化的特征是纤维素性心包炎、纤维素性肝周炎、纤维素性气囊炎、干酪样输卵管炎和关节 炎。若不及时防治或防治方法不当，可导致鸭群大批发病死亡。对于该病的防治，资料介绍 的药物颇多，但有的药物由于长期使用，使鸭子体内的病菌产生了抗药性，防治效果已不够 理想。鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌病、新鸭病、鸭疫综合征或鸭败血病，是由鸭疫 里默氏杆菌（RA)引起的一种接触性传染性疾病。临床上多见于2-7周龄鸭，呈急性和慢性 经过，主要表现为眼、鼻分泌物增多、喘气、咳嗽、下痢、共济失调和头颈震颤。病理变化的特 征是纤维素性心包炎、纤维素性肝周炎、纤维素性气囊炎、干酪样输卵管炎和关节炎。若不 及时防治或防治方法不当，可导致鸭群大批发病死亡。对于该病的防治，资料介绍的药物颇 多，但有的药物由于长期使用，使鸭子体内的病菌产生了抗药性，防治效果已不够理想。 根据市场反馈，鸭浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种主要危害雏鸭的接触性 传染病。随着养殖业的集约化、规模化和产业化水平的快速发展已遍及全国各地，每年造成 的经济损失达数亿元，目前应用药物防治病存在效果越来越差，本专利技术的产品大大提高了 鸭浆膜炎的治疗效果，从而给养殖业减少了很大的经济损失。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药，该药物能够治疗 鸭传染性浆膜炎疾病，降低鸭对药物的耐药性。 为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 本专利技术提供一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药，由以下重量份的原料制成：氟苯 尼考5?10、利福平1?5、PEG 6000 8?15、PVP-K30 5?10、β -环糊精5?10、吐 温-80 7?12、甘油15?25和纯化水25?40。 所述治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药由以下重量份的原料药制成：氟苯尼考 6?10、利福平3?5、PEG 6000 10?13、PVP-K30 8?10、β -环糊精5?7、吐温-80 9?12、甘油18?22和纯化水25?30。 所述治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药由以下重量份的原料药制成：氟苯尼考 10、利福平5、PEG 6000 12、PVP-K30 10、β-环糊精5、吐温-8012、甘油20和纯化水26。 所述中兽药剂型为颗粒剂。 所述治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药的制备方法具体步骤如下： (1) 搅拌下，于45?65°C水浴下向容器中加入配方量纯化水、PEG 6000、PVP-K30和 β -环糊精，搅拌溶解得到混合物a ; (2) 搅拌下，向混合物a中加入配方量氟苯尼考和吐温-80,搅拌至透明，然后加入配方 量甘油搅拌均匀为止得到混合物b ; (3) 将混合物b经喷雾干燥得到干粉，最后向干粉中加入配方量利福平混匀制得软材， 造粒，烘干即得。 本专利技术中兽药剂型为颗粒剂，根据特殊情况的需要，也可以做成散剂、粉剂等药典 规定的剂型。 与现有技术相比，本专利技术取得的有益效果： 本专利技术氟苯尼考与利福平复配制的中兽药，原料药易得，价格低廉且安全、对畜禽机体 无任何毒副作用。本专利技术制备方法简单、易操作，适于大规模生产及推广应用。 本专利技术选用原料的功效如下： 氟苯尼考：化学名称为D (+)-苏-1-对甲研!基苯基_2_二氯乙酞氨基_3_氟丙醇，是化 学合成的第三代氯霉素类广谱抗菌药物，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作 用。氟苯尼考的抗菌活性与氯霉素非常相似，但因结构中无对位硝基而无潜在致再生障碍 性贫血作用。因此，上世纪80年代由Schering-Plough公司研制成功后，1990年首次在日 本上市，接着在挪威、法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙等国上市，用于牛呼吸系统疾病、 鱼巴氏杆菌、鱼链球菌病等。1999年，湖北中牧安达药业有限公司等厂家生产的氟苯尼考及 其制剂也被批准为国家二类新兽药，用于敏感菌所致的猪、禽及鱼的细菌性疾病。在日本和 墨西哥还被批准用作猪的饲料添加剂，商品名分别为Florocol和Nunor。近年来，随着研究 的不断深入，在药物动力学、药效学、毒理学等方面的试验研究使人们对该药有了全面的认 识。氟苯尼考的抗菌机理与氯霉素及甲砜霉素相同，主要通过作用于细菌核糖体505亚基， 抑制乙酞基转移酶，从而抑制链的延伸，干扰细菌蛋白质的合成。甲砜霉素和氯霉素耐药菌 菌株通常会产生随质粒传播的乙酞基转移酶（Acetyl-transferase)，该酶能够使甲研^霉素 和氯霉素结构中C-3甲基位上的-OH发生乙酞化反应，并因此失去药理活性。而氟苯尼考 则因 C-3位的-OH被-F取代，不会受乙酞基转移酶的破坏，所以对甲砜霉素和氯霉素耐药 的菌株仍对氟苯尼考敏感，其抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素，至今氟苯尼考兽医临床上 应用广泛。 2002年10月8日，江西省丰城市小巷镇一饲养场内饲养的1500羽30日龄蛋用 雏鸭患病，部分病鸭精神沉郁，缩颈嗜睡，缘拱地，两脚软弱，不愿走动，拥挤或堆。发病的第 2d症状更为严重，精神极度沉郁，并开始出现死亡。有的病鸭不能站立或站立时全身发抖， 频频点头或左右摆动，有的身体后翻或倒向一侧。挣扎时不停的拍动双翅，两腿后蹬。症状 稍轻的食欲减退或废绝，眼鼻有浆液性或乳液性分泌物，咳嗽，喷嚏，粪便呈黄绿色，经临床 确诊为鸭传染性浆膜炎。至10月12日，患病鸭共死亡70羽。10月10日至10月12日， 先后用庆大霉素和恩诺沙星进行临床治疗，效果都不是很理想，临床死亡率在50%左右。10 月13日开始用氟苯尼考进行治疗，用氟苯尼考饮水治疗后，死亡率立即下降到10%，病情得 到了有效控制，用氟苯尼考进行临床治疗收到了良好的效果。 利福平是利福霉素类的半合成抗生素，其化学名为3 -（4 一甲基一 1 一呱嚓一亚 胺甲基）一利福霉素。通常该药为红棕色结晶粉末，稍易溶于水，很容易溶于氯仿，易溶于 乙酸乙脂和甲醇，分子量为822.95。利福霉素主要由革兰氏阳性菌&1即(：〇1 &如？8&产生。 这些抗生素除了能抗结核、麻风等病原菌外，还发现它们对多种病原体有效。利福平为半合 成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β -亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成， 防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。由于利福平易产生耐药性，现阶段除治疗结 核病以本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗鸭传染性浆膜炎疾病的中兽药，其特征在于，由以下重量份的原料制成：氟苯尼考5～10、利福平1～5、PEG 6000 8～15、PVP‑K30 5～10、β‑环糊精 5～10、吐温‑80 7～12、甘油15～25和纯化水25～40。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：董晓盈，李建正，王丽景，
申请(专利权)人：郑州后羿制药有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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