【技术实现步骤摘要】
,4-二甲硫基嘧啶的方法【专利摘要】本专利技术公开,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法，属于有机化学合成
。其特征在于：第一步，通过以5-溴-2,4-二氯嘧啶为起始原料，在室温下与硫甲醇钠反应，生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶；第二步，5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮气保护下，于低温与丁基锂作用，再分别与三甲基硼酸酯，N,N二甲基甲酰胺，和固体二氧化碳反应，生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸，2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于：所生成的目标化合物，收率高，纯度好，具有广泛的应用前景；操作简便，原料易得，反应选择性好，环境友好，易于放大生产，实现商业化产品。【专利说明】, 4-二甲硫基嘧啶的方法
本专利技术涉及涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法，属于有机化学合成技 术领域，特别是指, 4-二甲硫基嘧啶的方法。
技术介绍
5-取代-2, 4-二甲硫基嘧啶因为含有两个甲硫基基团，是一类重要的医药和农药 中间体，现有的文献很少报道它们的合成方法，本专利技术运用两当量的弱亲核试剂硫甲醇钠 与5-溴-2, 4-二氯嘧啶反应在2, 4位引入两个甲硫基，然后再与丁基锂作用，再加入其他 亲电试剂生成5-取代-2, 4-二甲硫基嘧啶有机化合物。此类有机小分子是合成一些药物 和农药的重要中间体，也可以用作有机化工试剂。因此，这类5-取代-2, 4-二甲硫基嘧啶 具有广泛的应用前景。
技术实现思路
本专利技术弥补了一些5-取代-2, 4-二甲硫基嘧啶制备...
【技术保护点】
一种制备5‑取代‑2,4‑二甲硫基嘧啶的方法，包括5‑溴‑2,4‑二甲硫基嘧啶的制备，2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑硼酸的制备，2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲醛的制备和2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲酸的制备，其特征在于：①5‑取代‑2,4‑二甲硫基嘧啶的结构如下：②通过以5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶为起始原料，在室温下与硫甲醇钠反应，生成5‑溴‑2,4‑二甲硫基嘧啶；③5‑溴‑2,4‑二甲硫基嘧啶在氮气保护下，于低温下与丁基锂作用，再分别与三甲基硼酸酯，N,N二甲基甲酰胺，和固体二氧化碳反应，用稀盐酸调节PH＝3‑4，用有机溶剂萃取，分离，或过滤，干燥，浓缩溶剂，纯化得到2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑硼酸，2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲醛和2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐拥军，莫珊，刘玉琴，
申请(专利权)人：成都安斯利生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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