制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将对苯二甲酸、间苯二甲酸、新戊二醇和1,3丙二醇在钛系催化剂的作用下进行酯化反应；（2）在步骤（1）的产物中加入稳定剂、抗氧剂，进行减压缩聚反应，即可获得结晶速度较快且开放时间短的制膜用PNT共聚酯热熔胶。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将对苯二甲酸、间苯二甲酸、新戊二醇和1,3丙二醇在钛系催化剂的作用下进行酯化反应；（2）在步骤（1）的产物中加入稳定剂、抗氧剂，进行减压缩聚反应，即可获得结晶速度较快且开放时间短的制膜用PNT共聚酯热熔胶。【专利说明】制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法
本专利技术涉及一种制膜用聚酯热熔胶的制备方法，尤其涉及一种结晶速度快且开放时间短的制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法。
技术介绍
聚酯热熔胶具有耐热、耐寒、耐水洗、粘接强度好、绝缘性能好等优点，主要用于织物加工、地毯背衬、服装加工、制鞋业等，此外在包装、热封、复合膜、汽车部件装配、增强材料、电器行业也得到应用。 聚酯是聚合物主链上含有酯基(-C0-0-)的总称，分为不饱和聚酯和热可塑性聚酯两大类，从分子结构看，饱和聚酯的分子直链中引入苯基将提高它的熔点、拉伸强度和耐热性，引入烷基和醚键将改善熔融粘度、挠曲性和柔韧性，但这种分子结构还具有高结晶性，浸润性和胶结强度较差。因此通常在合成时加入一些酸类或醇类来取代一部分原有单体，使其进行无规聚合，从而破坏结晶性，提高浸润性和胶结强度。目前，聚酯热熔胶聚酯热熔胶通常由多元酸和多元醇反应制得，通常用对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、己二醇和丁二醇等为原料，其合成的聚酯热熔胶并非为制膜而设计的，其成膜性能均不太理想。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，合成的制膜用PNT共聚酯热熔胶具有结晶速度快且开放时间短的优点。 为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案:一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，包括如下步骤:(1)将二元酸和二元醇及钛系催化剂按一定比例加入酯化釜中进行酯化反应，反应温度190°C?195°C，当反应生成的水为理论量的93%?95%时，酯化反应结束；(2)将稳定剂、抗氧剂加入步骤(I)的产物中，在225?230°C、90?IlOPa的条件下进行减压缩聚反应，反应时间为1.0?1.2h,即可获得制鞋用的聚酯热熔胶产品；所述二元酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸的混合物；所述二元醇为新戊二醇、1，3丙二醇的混合物；所述二元酸和二元醇的摩尔数之比为1.7?1.8:1 ;所述的对苯二甲酸和间苯二甲酸的摩尔比为3:1 ;所述的对新戊二醇和1，3丙二醇的摩尔比为1:1;所述的稳定剂选自亚磷酸三苯酯或磷酸三甲酯中的一种。 所述钛系催化剂为钛酸四丁酯，其用量为二元酸和二元醇总重量的0.045%?0.055%。 本专利技术的有益效果是:本专利技术合成的制膜用PNT共聚酯热熔胶，其熔指较高，结晶速度较快，开放时间短，成膜性能良好。 【具体实施方式】 实施例1 将对苯二甲酸 212.48g (1.28mol)，间苯二甲酸 69.72g (0.42mol )，新戊二醇 52.0Og(0.5011101)，1，3丙二醇38.0(^ (0.50mol)，钛酸四丁酯 14.90g，加入 IL 反应釜内。该反应釜装有搅拌、测温系统、精馏柱及回流冷凝管，逐步升温至100°C后开启搅拌，当温度接近190°C时，开始有水馏出，馏出温度98?100°C，继续升温至195°C，待出水量达理论值的93%以上时，酯化反应结束；再加入亚磷酸三苯酯0.50g，进行减压缩聚反应，逐步提高温度至225°C，保温；反应釜内的压力逐渐减小至90Pa，并维持60分钟，即可完成缩聚反应，通入氮气趁热出料，将聚合物倒入冷水中，得棒状胶条，切成胶粒。经测试，所得制膜用PNT共聚酯热熔胶产品的初熔点为47°C。 实施例2 将对苯二甲酸 224.1Og (1.35mol)，间苯二甲酸 74.70g (0.45mol )，新戊二醇 52.0Og(0.5011101)，1，3丙二醇38.0(^ (0.50mol)，钛酸四丁酯 15.00g，加入 IL 反应釜内。该反应釜装有搅拌、测温系统、精馏柱及回流冷凝管，逐步升温至100°C后开启搅拌，当温度接近190°C时，开始有水馏出，馏出温度98?100°C，继续升温至195°C，待出水量达理论值的93%以上时，酯化反应结束；再加入亚磷酸三苯酯0.50g，进行减压缩聚反应，逐步提高温度至230°C，保温；反应釜内的压力逐渐减小至llOPa，并维持72分钟，即可完成缩聚反应，通入氮气趁热出料，将聚合物倒入冷水中，得棒状胶条，切成胶粒。经测试，所得制膜用PNT共聚酯热熔胶产品的初熔点为48°C。【权利要求】1.一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:(1)将二元酸和二元醇及钛系催化剂按一定比例加入酯化釜中进行酯化反应，反应温度190°C?195°C，当反应生成的水为理论量的93%?95%时，酯化反应结束；(2)将稳定剂、抗氧剂加入步骤(I)的产物中，在225?230°C、90?IlOPa的条件下进行减压缩聚反应，反应时间为1.0?1.2h，即可获得制鞋用的聚酯热熔胶产品；所述二元酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸的混合物；所述二元醇为新戊二醇、1，3丙二醇的混合物；所述二元酸和二元醇的摩尔数之比为1.7?1.8:1 ;所述的对苯二甲酸和间苯二甲酸的摩尔比为3:1 ;所述的对新戊二醇和1，3丙二醇的摩尔比为1:1 ;所述的稳定剂选自亚磷酸三苯酯或磷酸三甲酯中的一种。2.按照权利要求1所述方法，其特征在于，所述钛系催化剂为钛酸四丁酯，其用量为二元酸和二元醇总重量的0.045%?0.055%。【文档编号】C08G63/20GK104479118SQ201410808336【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年12月23日 优先权日:2014年12月23日 【专利技术者】苏志玉 申请人:安徽助成信息科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制膜用PNT共聚酯热熔胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将二元酸和二元醇及钛系催化剂按一定比例加入酯化釜中进行酯化反应，反应温度190℃～195℃，当反应生成的水为理论量的93%～95%时，酯化反应结束；（2）将稳定剂、抗氧剂加入步骤（1）的产物中，在225～230℃、90～110Pa的条件下进行减压缩聚反应，反应时间为1.0～1.2h，即可获得制鞋用的聚酯热熔胶产品；所述二元酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸的混合物；所述二元醇为新戊二醇、1,3丙二醇的混合物；所述二元酸和二元醇的摩尔数之比为1.7～1.8:1；所述的对苯二甲酸和间苯二甲酸的摩尔比为3:1；所述的对新戊二醇和1,3丙二醇的摩尔比为1:1；所述的稳定剂选自亚磷酸三苯酯或磷酸三甲酯中的一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：苏志玉，
申请(专利权)人：安徽助成信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34