本发明专利技术属于生物医药技术领域,具体涉及三七叶苷的用途。本发明专利技术通过实验证明三七叶苷有抗老年焦虑症的作用,其作用与改善海马内GABA、BDNF水平有关。地西泮作为焦虑症的标准治疗药物,长期给药可影响学习记忆能力,而三七叶苷具有改善老龄小鼠的空间学习能力的作用,是其治疗老年焦虑症的优势。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于生物医药
,具体涉及。本专利技术通过实验证明三七叶苷有抗老年焦虑症的作用,其作用与改善海马内GABA、BDNF水平有关。地西泮作为焦虑症的标准治疗药物,长期给药可影响学习记忆能力,而三七叶苷具有改善老龄小鼠的空间学习能力的作用,是其治疗老年焦虑症的优势。【专利说明】
本专利技术属于生物医药
,具体涉及。
技术介绍
焦虑症(anxiety disorder)是以持续性紧张、担心、恐惧或发作性惊恐为特征的 情绪障碍,并伴有植物神经系统症状和运动不安等行为特征,为晚年多发病之一。Meta分析 显示中国老年焦虑症的患病率为6. 79%,焦虑症状的患病率为22. 11%。焦虑症往往与心 脑血管系统疾病共存,临床上老年焦虑症患者心脑血管系统疾病的风险可增加2倍;同时 患有焦虑障碍的老年人对药物治疗的顺应性降低,导致身体健康状态恶化,从而影响其他 疾病如中风后的功能恢复,严重威胁着老年人的健康。2008年我国60岁以上的老年人口比 例已高达12%,随着社会人口的老龄化,其发病率也将进入一个高峰时期,提高老年人的生 活质量,已经成为全社会研宄的迫切课题。 然而临床上焦虑症的治疗却正处于瓶颈时期:治疗焦虑症的两大类主要代表药物 苯二氮卓类(BDZ)、选择性5 - HT重摄取抑制剂(SSRIs)均因其不良反应而不能被依重。 BDZ能促进γ-氨基丁酸(γ-amino-butylic acid,GABA)与其受体结合,加快Cl-通道开 放频率,Cl-内流增加产生抑制效应,从而发挥抗焦虑作用。因其起效快,从1960s开始就是 主要的抗焦虑药,后由于其存在嗜睡、认知障碍以及潜在的依赖性等不良反应,限制了临床 应用;继BDZ之后的SSRIs主要是通过增加脑内5 -羟色胺(5 - HT)的水平发挥作用,因 活性广、耐受性好及适合长期使用等优点被作为目前治疗焦虑症的一线药物。但SSRIs起 效慢、治疗初期有兴奋和致焦虑的风险以及增加性功能障碍、诱发老年人缺血性脑卒中的 危险,临床上还有部分患者对该类药物治疗无应答等原因,实际上仍不能成为理想的抗焦 虑药,例如5-羟色胺重摄取抑制剂吉哌隆就未获得FDA批准。 脑内GABA能神经可塑性障碍是老年焦虑症发病机制研宄的最新领域。脑源性神 经营养因子(BDNF)是介导脑内神经可塑性的重要信号分子,而老年时期脑内由于BDNF水 平下降可导致焦虑行为的产生。老年时期BDNF不足可导致GABA能神经可塑性障碍,因此 通过增加脑内BDNF水平恢复GABA能神经可塑性是治疗老年焦虑症的重要途径。三七是五 加科植物三七(Panax notoginseng F. H. chen)的根莖,是云南省的道地药材。三七的传统 功效是活血止血,消肿定痛。根据现代研宄表明,三七的主要有效成份是三七皂苷(Panax notoginseng saponins, PNS),对心脑血管系统、免疫系统,血液系统都有一定的药理活性, 现代临床上主要是用于脑卒中的治疗或辅助治疗,可增加急性脑梗死患者BDNF、NGF的表 达,促进受损神经细胞功能恢复。三七的传统药用部位是地下部分,地上部分通常不入药, 造成了极大的资源浪费。三七叶苷(LPNS)是从三七茎叶及花、果梗中经提取、多步分离、纯 化,精制得到的总皂苷。LPNS对老年焦虑症的研宄国内外尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供三七叶苷的新用途,可有效解决焦虑症的用药治疗问题。 本专利技术所采取的技术方案是一种三七叶苷在制备治疗焦虑症的药物中的用途。 本专利技术还提出一种三七叶苷在制备治疗老年焦虑症的药物中的用途。 优选的,所述三七叶苷包括人参皂苷RbU人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷 Rb3、人参皂苷RcL 优选的,所述人参皂苷Rbl的重量百分比为1%?5%、人参皂苷Rc的重量百分 比为8%?14%、人参皂苷Rb2的重量百分比为1 %?5%、人参皂苷Rb3的重量百分比为 14%?20%、人参皂苷Rd的重量百分比为2%?6%。 特别优选的,所述人参皂苷Rbl的重量百分比为2%?3%、人参皂苷Rc的重量百 分比为10%?12%、人参皂苷Rb2的重量百分比为2%?3%、人参皂苷Rb3的重量百分比 为16%?18%、人参皂苷Rd的重量百分比为3%?4%。 优选的,所述药物包括三七叶苷和药学上可接受的辅料。 本专利技术三七叶苷可取三七茎叶经过水提,水提液上样于大孔吸附树脂,采用乙醇 洗脱,收集洗脱液,浓缩干燥,即得。当然,也可通过市售获得。 优选的,所述药物的剂型为口服制剂、注射剂、栓剂或吸入剂。 优选的,所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、微囊剂、丸剂、汤剂、膏剂、分 散粉末、露剂、口服液、滴丸剂或脂质体。 优选的,所述注射剂为粉针剂或注射液。 所述药学上可接受的辅料包含水果粉、食用香精、甜味剂、酸味剂、填充剂、润滑 剂、防腐剂、助悬剂、食用色素、稀释剂、乳化剂、崩解剂或增塑剂中的一种或两种以上的混 合物。 作为优选,水果粉为桔子粉、橙粉、柠檬粉、樱桃粉、苹果粉或椰粉中的一种或两者 以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的水果粉均在本专利技术的保护范围之内,水果粉 种类并不局限于此,本专利技术在此不做限定。 作为优选,食用香精为桔子香精、橙香精、柠檬香精、樱桃香精、薄荷脑、苹果香精 或椰香精中的一种或两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的食用香精均在本发 明的保护范围之内,食用香精种类并不局限于此,本专利技术在此不做限定。 为增加药物的甜度,易于服用。作为优选,甜味剂为三氯蔗糖、AK糖、阿斯巴甜或 罗汉果甜苷中的一种或两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的甜味剂均在本发 明的保护范围之内,甜味剂种类并不局限于此,本专利技术在此不做限定。 作为优选,酸味剂为柠檬酸、苹果酸、乳酸或枸橼酸中的一种或两者以上的混合 物。但本领域技术人员认为可行的酸味剂均在本专利技术的保护范围之内,酸味剂种类并不局 限于此,本专利技术在此不做限定。 填充剂是指用以增加片剂的重量和体积,利于压片的辅料。用作片剂的填充剂要 求流动性、可压性好,结合力强,对药物有较大的容纳量。作为优选,填充剂为果糖、糖醇类、 蔗糖、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素或糊精中的一种或两者以上的混合物。但本领域技术 人员认为可行的崩解剂均在本专利技术的保护范围之内,填充剂种类并不局限于此,本专利技术在 此不做限定。 润滑剂是指能降低片剂与冲模壁间摩擦力的辅料,以防止摩擦力大而使压片困 难,可使压片时压力分布均匀,并使片剂的密度均匀,还可以改善片剂的外观,使片剂表面 光亮、平整。作为优选,润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅或硬脂酸中的一种或两者以上 的混合物。但本领域技术人员认为可行的润滑剂均在本专利技术的保护范围之内,润滑剂种类 并不局限于此,本专利技术在此不做限定。 作为优选,防腐剂为苯甲酸钠、苯甲酸钾、山梨酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯或对羟 基苯甲酸苯酯中的一种或两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的防腐剂均在本 专利技术的保护范围之内,防腐剂种类并不局限于此,本专利技术在此不做限定。 作为优选,助悬剂本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种三七叶苷在制备治疗焦虑症的药物中的用途。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:周宁娜,林青,宋波,淤泽溥,孙晓菲,杨云,
申请(专利权)人:云南中医学院,
类型:发明
国别省市:云南;53
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