硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法属于高分子材料合成技术领域,具体的说,本发明专利技术涉及硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法。本发明专利技术提供了一种硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法。本发明专利技术采用方法如下:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10~25min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min~5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】属于高分子材料合成
,具体的说,本专利技术涉及。本专利技术提供了一种。本专利技术采用方法如下:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10~25min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min~5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。【专利说明】
本专利技术属于高分子材料合成
,具体的说,本专利技术涉及。
技术介绍
水性聚氨酯(又称水基聚氨酯)是一种在聚氨酯的分子链中含有亲水性基团的聚氨酯树脂,与水具有很强的亲和性,采用特定的工艺能使之在水中分散并形成稳定的体系。水性聚氨酯主要应用于皮革加工、纺织印染、造纸业、建筑涂料、胶粘剂等方面,所涉及的几乎都是易燃材料,这些材料在使用时如未经阻燃处理,必然成为引发火灾的安全隐患。水性聚氨酯的阻燃化,是水性聚氨酯功能化的重要方向之一。 目前关于水性聚氨酯阻燃化的研究并不多见,采用含磷聚酯多元醇合成了阻燃水性聚氨酯;合成了一系列含磷交联剂,并引入水性聚氨酯中,使其具有阻燃性;通过阻燃聚醚多元醇合成了阻燃的水性聚氨酯。我国目前市场上销售的阻燃水性聚氨酯以共混复配型为主,主要是通过添加大量的阻燃剂来达到阻燃效果,这种方法成本较高且对聚氨酯的性能影响较大。溴系阻燃剂(BFR)目前仍然是产量最大的有机阻燃剂之一,其全球总用量估计可达250 kt / a-300 kt / a,在阻燃剂中所占比例达15%?20%。在很多应用领域,目前还难于找到BFR适合的代用品,所以在未来的几十年中,BFR仍将发挥重要的作用。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题,提供了一种。 为实现本专利技术的上述目的,本专利技术采用如下技术方案,本专利技术采用方法如下:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10?25min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUC0高剪切分散乳化机乳化3min?5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。 本专利技术的有益效果:通过DBNPG硬段改性,成功合成出了稳定的阻燃水性聚氨酯乳液,并用红外和核磁碳谱对其结构进行了表征,结果表明DBNPG确实接入到聚氨酯分子链中。氧指数测试发现,水性聚氨酯的氧指数随DBNPG改性程度增加而增加,其中15%改性的PU氧指数已达29.6%,使PU由可燃降低为难燃。同时TG测试表明其热稳定性亦有所升高。DSC测试发现。水性聚氨酯相分离随改性程度的增加先增大后减小。 【具体实施方式】 本专利技术采用方法如下:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与了01,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10?25min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。 实施例1:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应llmin.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUC0高剪切分散乳化机乳化4min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。 实施例2:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应16min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUC0高剪切分散乳化机乳化5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。 实施例3:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应20min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUC0高剪切分散乳化机乳化4min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。 实施例4:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NC0含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应23min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUC0高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。【权利要求】1.,其特征在于:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10?25min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。2.根据权利要求1所述的,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应Ilmin.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化4min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。3.根据权利要求1所述的,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反本文档来自技高网...
【技术保护点】
硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10~25min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李月梅,吕兴言,
申请(专利权)人:李月梅,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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