【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于高分子材料合成
，具体的说，本专利技术涉及一种四烯丙基(二甲基)娃烧合成方法。
技术介绍
超支化聚有机硅烷具有椭球形分子形态、表面分布有大量的官能团，且具有良好的相容性，同时超支化结构大分子内存在大量空腔结构，这些特殊的结构使其在药物控制释放用高分子载体方面具有广阔的应用前景。聚硅碳烷是一类以S1-C为主链，侧基为有机基团的聚合物。目前，通过硅氢加成原理合成超支化聚硅(碳/氧)烷的方法主要有无核一步法、核一步法。无核一步法操作简便，但合成聚合物时分子结构不可控。核一步法可使分子量分布变窄，但仍很难控制分子量。核多步法既可以控制分子量及其分布，又不需分步提纯，保留了超支化聚合物合成方法简便的优点。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题，提供了一种作为超支化聚硅碳烷的核的四烯丙基(二甲基)娃烧合成方法。 为实现本专利技术的上述目的，本专利技术采用如下技术方案，本专利技术采用方法如下:将CH3C2H3SiCl2和CH3HSiCl2过量溶在THF中，以H2PtCl6为催化剂，发生硅氢加成反应，反应过程用红外检测。当1598CHT1处吸收峰消失时结束反应。减压蒸除未反应的CH3HSiCl2得浅色透明液体四烯丙基(二甲基)硅烷-Cl。将四烯丙基(二甲基)硅烷-Cl与一定量的CH2CHCH2Cl过量4?10%和THF混合，在氮气的保护下，逐滴加入到加热的镁粉和THF混合体系中，控制滴加速度，使反应在微沸的状态下进行。15?18h后结束反应。抽滤除盐，减压除去溶剂，得无色透明液体即为四烯丙基(二甲基)硅烷核。...
【技术保护点】
四烯丙基(二甲基)硅烷合成方法，其特征在于：将CH3C2H3SiCl2和CH3HSiCl2过量溶在THF中，以H2PtCl6为催化剂，发生硅氢加成反应，反应过程用红外检测；当1598cm‑1处吸收峰消失时结束反应；减压蒸除未反应的CH3HSiCl2得浅色透明液体四烯丙基(二甲基)硅烷‑Cl；将四烯丙基(二甲基)硅烷‑Cl与一定量的CH2CHCH2Cl过量4～10％和THF混合，在氮气的保护下，逐滴加入到加热的镁粉和THF混合体系中，控制滴加速度，使反应在微沸的状态下进行；15～18h后结束反应；抽滤除盐，减压除去溶剂，得无色透明液体即为四烯丙基(二甲基)硅烷核。
【技术特征摘要】
1.四烯丙基(二甲基)硅烷合成方法，其特征在于:将和过量溶在I册中，以％？比16为催化剂，发生硅氢加成反应，反应过程用红外检测；当1598(301处吸收峰消失时结束反应；减压蒸除未反应的得浅色透明液体四烯丙基(二甲基)硅烷；将四烯丙基(二甲基)硅烷与一定量的过量4?10%和I册混合，在氮气的保护下，逐滴加入到加热的镁粉和I'册混合体系中，控制滴加速度，使反应在微沸的状态下进行；15?18卜后结束反应；抽滤除盐，减压除去溶剂，得无色透明液体即为四烯丙基(二甲基)硅烷核。2.根据权利要求1所述的四烯丙基(二甲基)硅烷合成方法，其特征在于，将 和过量溶在I册中，以4？比16为催化剂，发生硅氢加成反应，反应过程用红外检测；当15980111—1处吸收峰消失时结束反应；减压蒸除未反应的得浅色透明液体四烯丙基(二甲基)硅烷；将四烯丙基(二甲基...
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