按照一些实施例，提供了能够处理出现晕厥的患者的穿戴式医疗设备。该穿戴式医疗设备包括存储事件概况信息的存储器；电池；与该电池耦合的至少一个处理电极；与该存储器和该至少一个处理电极耦合的至少一个处理器；以及由该至少一个处理器运行的事件管理器。该事件管理器被配置成检测与晕厥相联系的事件；将描述该事件的数据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指示相联系地存储在存储器中；以及解除该事件。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】 相关申请 本申请要求2012年5月31提交、专利技术名称为SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING HEALTH DISORDERS (）的美国临时申请第 61/653, 844号基于35U.S.C. § 119(e)的优先权，特此通过引用将其全部并入本文中。
本专利技术的各个方面涉及医疗设备，尤其涉及检测至少在一些情况下由心血管系统 内的异常活动引起的障碍和症状的装置和方法。
技术介绍
晕厥可以定义为大脑中的供氧不足所致的意识的短暂丧失。典型的症状经历头 晕、皮肤的湿冷、视力或灰视的减弱、可能耳鸣、视力的完全丧失、四肢无力、和身体崩溃地 发展。晕厥可以由多种心血管、神经、或其它因素引起。 尽管按定义晕厥事件本身不是致命的，但该事件可能是可以牵涉到患者高风险地 遭受像室性心动过速、心室纤颤、心动过缓、或心搏停止那样的威胁生命心律失常的背后心 血管功能失调的指示。 由于意识的丧失可以是多种状况的症状，所以需要对患者进行全面检查和测试， 以便确定晕厥的原因。评估出现晕厥的患者的传统方法包括验血、倾斜台测试、心电图 (ECG）、或心脏监视器（例如，动态心电监视器、循环记录器或事件记录器）。当进行倾 斜台测试时，将患者捆绑在平台上，将平台和患者从躺着位置转向到站立位置，并观察患者 以确定晕厥是否由身体位置触发。 当使用动态心电监视器、循环记录器或事件记录器时，该设备记录一段时间内日 常活动期间的心脏节律。一些记录器允许患者在发生某些事件时在记录上打上标记或允许 患者触发记录。这些类型的设备通常要穿戴1到60天。 在许多情况下，晕厥的确切原因可能检测不出来。晕厥可能随机发生，不可能在监 视装置中重复。
技术实现思路
本文公开的实施例利用能够去纤颤的非侵入性动态设备（例如，穿戴式去纤颤器 或一些其它电疗设备）来监视和检测像晕厥那样，至少在一些情况下由心血管系统内的异 常引起、与心血管不稳定相联系的事件。例如，按照一些实施例，给出现晕厥的患者配上穿 戴式去纤颤器。在这些实施例中，该穿戴式去纤颤器监视和记录描述患者活动和生理的数 据。 在其它实施例中，该穿戴式去纤颤器以近实时方式分析记录的数据。在这些实施 例中，响应与症状相联系的数据的模式的检测，该穿戴式去纤颤器可以通过进行一次或多 次干预活动解除症状。这些干预活动的例子包括处理症状背后的原因，并将与数据模式相 联系的所检测症状通知外部实体（例如，患者、旁观者、护理人员、医疗专业人员、或其它计 算机系统）。 其它实施例表明像倾斜测试那样的传统测试在揭示晕厥的原因方面往往无效，以 及由于甚至对于易发生的患者晕厥也是随机、短暂和相对低频事件的事实，在可以记录、检 测和处理晕厥原因之前可能需要多天或数周监视的认识。患者通常需要住院几天进行测 试，以便排除某些特殊状况；但是，让可能晕厥的所有患者都呆在医院里监视较长时间可能 太昂贵了。因此，给患者配上上述监视设备之一并让其出院，直到确定了晕厥事件的性质， 或主治医生认为不再有价值。如前所述，当患者出院时，由于晕厥或其背后的生理原因，它 们处在发生潜在致命事件的风险之中。 不幸的是，如上所讨论，本领域的当前状态只为监视和记录这些晕厥发作提供保 证，而不能提供任何保护带着记录设备从医院释放、但由于晕厥背后的原因基本上未受到 免除死亡风险的保护的患者的手段。 此外，由于遭受晕厥的患者的大量性，以及植入可植入起搏器/复律去纤颤器 (I⑶）的高风险概况，这些患者不是广泛植入I⑶作为短期预防措施的候选者。 因此，最好是拥有并入可在较长时间内连续舒适穿戴的穿戴式治疗设备的系统， 该治疗设备既可以检测意识丧失之前的初期昏厥的发作，以及处理背后状况的其它表现和 防止晕厥本身的实际发生，也可以处理心功能失调。 按照一些实施例，提供了一种处理出现晕厥的患者的方法。该方法包括如下动作： 通过穿戴式去纤颤器检测与晕厥相联系的事件；通过该穿戴式去纤颤器将描述该事件的数 据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指示相联系地存储；以及解除该事件。 在该方法中，该检测事件的动作可以包括检测心律失常的动作。该检测心律失常 的动作可以包括检测室性心动过速、心室纤颤、和心动过缓的至少一种的动作，以及解除该 事件的动作可以包括提供治疗处理。该提供治疗处理的动作可以包括发出起搏脉冲和去纤 颤电击的至少一种的动作。解除该事件的动作可以包括向患者和旁观者发出通知的动作。 在该方法中，该检测事件的动作可以包括识别包括从多个传感器接收的数据的数 据的模式的动作。该识别数据的模式的动作可以包括识别包括从心电图传感器和运动传感 器的至少一个接收的数据的数据的模式的动作。 按照其它实施例，提供了一种能够处理出现晕厥的患者的穿戴式医疗设备。该 穿戴式医疗设备包括存储事件概况信息的存储器；电池；与该电池耦合的至少一个处理电 极；与该存储器和该至少一个处理电极耦合的至少一个处理器；以及由该至少一个处理器 运行的事件管理器。该事件管理器被配置成检测与晕厥相联系的事件；将描述该事件的数 据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指示相联系地存储在存储器中；以及解除该事件。 在该设备中，该事件管理器被配置成检测的事件包括心律失常。该心律失常可以 是心动过缓，以及该事件管理器可以被配置成通过提供治疗处理解除该事件。该事件管理 器可以被配置成通过发出起搏脉冲和去纤颤电击的至少一种提供治疗处理。该事件管理器 可以被配置成通过向患者发出通知解除该事件。 在该设备中，该事件管理器可以被配置成通过识别包括从多个传感器接收的数据 的数据的模式检测该事件。该事件管理器可以被配置成通过识别包括从心电图传感器和运 动传感器的至少一个接收的数据的数据识别数据的模式。该事件概况信息可以包括描述数 据的模式的信息。 按照另一个实施例，提供了一种保护出现晕厥的患者免遭心功能失调的方法。该 患者可能已被诊断成经历了（a)心源性晕厥或（b)不能明确否认心源性晕厥的诊断的未确 诊晕厥。有可能被诊断成这样的患者包括，但不限于，满足如下准则的一条或多条的患者： 有心血管疾病（例如，冠状动脉疾病、心脏衰竭、结构性心脏病）的病史或家族史；异常ECG 发现（例如，局部缺血、心律失常、传导异常）；高龄；以及低血细胞比容计数。该方法包括 识别患者病史内的晕厥事件；以及响应晕厥事件的识别，向患者提供穿戴式去纤颤器。该方 法可以明确地排除保护已经肯定地诊断为经历了非心源性晕厥的出现晕厥的患者，包括但 不限于遭受如下之一的患者：血管迷走性晕厥；直立性晕厥；颈动脉窦性晕厥；与毒品有关 的晕厥；以及癫痫发作。 该方法可以进一步包括经由穿戴式去纤颤器监视患者的生理的动作。该方法可以 进一步包括在监视揭示了存在心律失常的情况下与患者接触的动作。 在该方法中，该向患者提供穿戴式去纤颤器的动作可以不响应心功能失调的诊 断。该向患者提供穿戴式去纤颤器的动作可以包括向患者提供配置成专门识别和处理心功 能失调的穿戴式去纤颤器的动作。该向患者提供穿戴式去纤颤器的动作可以包括向患者提 供包括长期穿戴电极的穿戴式去纤颤器的动作。 下面将详本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种处理出现晕厥的患者的方法，该方法包含：通过穿戴式去纤颤器检测与晕厥相联系的事件；通过该穿戴式去纤颤器将描述该事件的数据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指示相联系地存储；以及解除该事件。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.05.31 US 61/653,8441. 一种处理出现晕厥的患者的方法，该方法包含： 通过穿戴式去纤颤器检测与晕厥相联系的事件； 通过该穿戴式去纤颤器将描述该事件的数据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指 示相联系地存储；以及 解除该事件。2. 按照权利要求1所述的方法，其中该检测事件包括检测心律失常。3. 按照权利要求2所述的方法，其中该检测心律失常包括检测室性心动过速、心室纤 颤、和心动过缓的至少一种，以及解除该事件包括提供治疗处理。4. 按照权利要求3所述的方法，其中该提供治疗处理包括发出起搏脉冲和去纤颤电击 的至少一种。5. 按照权利要求1所述的方法，其中解除该事件包括向外部实体发出通知。6. 按照权利要求1所述的方法，其中该检测事件包括识别包括从多个传感器接收的数 据的数据的模式。7. 按照权利要求6所述的方法，其中该识别数据的模式包括识别包括从心电图传感 器、运动传感器和光传感器的至少一个接收的数据的数据的模式。8. 按照权利要求7所述的方法，其中该识别数据的模式包括识别指示运动障碍的程度 的数据的模式。9. 按照权利要求8所述的方法，其中该识别数据的模式包括识别指示患者在空间内的 地点的数据的模式。10. -种能够处理出现晕厥的患者的穿戴式医疗设备，该穿戴式医疗设备包含： 存储事件概况信息的存储器； 电池； 与该电池耦合的至少一个处理电极； 与该存储器和该至少一个处理电极耦合的至少一个处理器；以及 由该至少一个处理器运行的事件管理器，该事件管理器被配置成： 检测与晕厥相联系的事件； 将描述该事件的数据与该数据包括描述晕厥事件的数据的指示相联系地存储在存储 器中；以及 解除该事件。11. 按照权利要求10所述的设备，其中该事件包括心律失常。12. 按照权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：TE凯伯，SS沃尔普，JT惠廷，GR弗兰克，RH卡尔森，GA弗里曼，
申请(专利权)人：佐尔医药公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。