蒽类化合物和包括该蒽类化合物的有机发光装置制造方法及图纸

技术编号:11165877 阅读:73 留言:0更新日期:2015-03-18 22:29
提供了由式1表示的蒽类化合物和一种包括该蒽类化合物的有机发光装置:<式1>其中,取代基如文中所描述的。

【技术实现步骤摘要】
蒽类化合物和包括该蒽类化合物的有机发光装置 本申请要求于2013年8月22日在韩国知识产权局提交的第10-2013-0099885 号且名称为 Anthracene-Based Compounds and Organic Light-Emitting Device Including The Same(蒽类化合物和包括该蒽类化合物的有机发光装置)的韩国专利申 请的优先权,通过引用将上述申请的全部内容并入本文。
实施例涉及一种蒽类化合物和一种包括该蒽类化合物的有机发光装置。
技术介绍
有机发光装置(OLED)是具有诸如宽视角、优异的对比度、快速响应、高亮度、优异 的驱动电压特性等的优点并提供多色图像的自发射装置。典型的OLED可以具有包括以如 下次序顺序地堆叠在基板上的阳极、空穴传输层(HTL)、发射层(EML)、电子传输层(ETL)和 阴极的结构。HTL、EML和ETL是可以包括有机化合物的有机薄膜。例如,当在阳极和阴极 之间施加电压时,从阳极注入的空穴经由HTL移动到EML,并且从阴极注入的电子经由ETL 移动到EML。空穴和电子在EML中复合,从而产生激子。当激子从激发态降至基态时,发射 光。
技术实现思路
实施例针对一种由式1表示的蒽类化合物: 〈式 1>

【技术保护点】
一种蒽类化合物,其特征在于,所述蒽类化合物由式1表示:<式1>其中,在式1中,Ar1和Ar2均独立地选自于取代的或未取代的C3‑C30亚环烷基、取代的或未取代的C3‑C30亚环烯基、取代的或未取代的C6‑C30亚芳基、取代的或未取代的C1‑C30亚杂环烷基、取代的或未取代的C1‑C30亚杂环烯基以及取代的或未取代的C1‑C30亚杂芳基;n1和n2均独立地为0至3的整数;n1和n2的和为1或更大;R1至R6均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代的或未取代的C1‑C30烷基、取代的或未取代的C2‑C30烯基、取代的或未取代的C2‑C30炔基、取代的或未取代的C3‑C30环烷基、取代的或未取代的C1‑C30杂环烷基、取代的或未取代的C3‑C30环烯基、取代的或未取代的C1‑C30杂环烯基、取代的或未取代的C6‑C30芳基以及取代的或未取代的C1‑C30杂芳基;a1为0至5的整数;a2为0至4的整数;a3为0至8的整数;以及a4为0至7的整数。

【技术特征摘要】
2013.08.22 KR 10-2013-00998851. 一种意类化合物,其特征在于,所述意类化合物由式1表示: <式1〉其中,在式1中, Ari和Ar2均独立地选自于取代的或未取代的C3-C3。亚环焼基、取代的或未取代的C3-C3。 亚环帰基、取代的或未取代的Ce-Cw亚芳基、取代的或未取代的Ci-Cw亚杂环焼基、取代的 或未取代的Ci-Cw亚杂环帰基W及取代的或未取代的Ci-Cw亚杂芳基; nl和n2均独立地为0至3的整数; nl和n2的和为1或更大; Ri至Re均独立地选自于氨原子、気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱、 踪、駿基或其盐、賴酸基或其盐、磯酸基或其盐、取代的或未取代的Ci-Cw焼基、取代的或未 取代的C2-C3。帰基、取代的或未取代的C2-C3。快基、取代的或未取代的C3-C3。环焼基、取代的 或未取代的Ci-Cw杂环焼基、取代的或未取代的C3-C3。环帰基、取代的或未取代的Ci-Cw杂 环帰基、取代的或未取代的Ce-Cw芳基W及取代的或未取代的Ci-Cw杂芳基; al为0至5的整数; a2为0至4的整数; a3为0至8的整数;W及 a4为0至7的整数。2. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,Ari和Ar2均独立地选自于取代的或 未取代的亚苯基、取代的或未取代的亚并环戊二帰基、取代的或未取代的亚巧基、取代的或 未取代的亚蔡基、取代的或未取代的亚甘菊环基、取代的或未取代的亚庚搭帰基、取代的或 未取代的亚引达省基、取代的或未取代的亚寇基、取代的或未取代的亚巧基、取代的或未取 代的亚螺巧基、取代的或未取代的亚非那帰基、取代的或未取代的亚菲基、取代的或未取代 的亚意基、取代的或未取代的亚英意基、取代的或未取代的亚苯并巧,10]菲基、取代的或 未取代的亚巧基、取代的或未取代的亚盧基、取代的或未取代的亚并四苯基、取代的或未取 代的亚晒基、取代的或未取代的亚巧基、取代的或未取代的亚戊芬基、取代的或未取代的亚 并六苯基、取代的或未取代的亚化咯基、取代的或未取代的亚咪哇基、取代的或未取代的亚 化哇基、取代的或未取代的亚化巧基、取代的或未取代的亚化嗦基、取代的或未取代的亚嚼 巧基、取代的或未取代的亚化嗦基、取代的或未取代的亚异剛巧基、取代的或未取代的亚剛 巧基、取代的或未取代的亚剛哇基、取代的或未取代的亚嘿岭基、取代的或未取代的亚唾晰 基、取代的或未取代的亚苯并唾晰基、取代的或未取代的亚駄嗦基、取代的或未取代的亚蔡 巧基、取代的或未取代的亚唾喔晰基、取代的或未取代的亚唾哇晰基、取代的或未取代的亚 增晰基、取代的或未取代的亚巧哇基、取代的或未取代的亚菲巧基、取代的或未取代的亚吓巧基、取代的或未取代的亚菲咯晰基、取代的或未取代的亚吩嗦基、取代的或未取代的亚苯 并嗯哇基、取代的或未取代的亚苯并咪哇基、取代的或未取代的亚巧喃基、取代的或未取代 的亚苯并巧喃基、取代的或未取代的亚喔吩基、取代的或未取代的亚苯并喔吩基、取代的或 未取代的亚喔哇基、取代的或未取代的亚异喔哇基、取代的或未取代的亚苯并喔哇基、取代 的或未取代的亚异嗯哇基、取代的或未取代的亚嗯哇基、取代的或未取代的亚H哇基、取代 的或未取代的亚四哇基、取代的或未取代的亚嗯二哇基、取代的或未取代的亚H嗦基、取代 的或未取代的亚二苯并巧喃基、取代的或未取代的亚二苯并喔吩基W及取代的或未取代的 亚苯并巧哇基。3. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,Ari和Ar2均独立地选自于: i) 亚苯基、亚蔡基和亚意基;W及 ii) 均取代有从下述基团中选择的至少一者的亚苯基、亚蔡基和亚意基: 気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱、踪、駿基或其盐、賴酸基或其盐、磯 酸基或其盐W及Ci-Cw焼基; 取代有気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱、踪、駿基或其盐、賴酸基或 其盐和磯酸基或其盐中的至少一者的Ci-Cw焼基; Ce-Cw芳基和Ci-Cw杂芳基;W及 均取代有気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱、踪、駿基或其盐、賴酸基 或其盐、磯酸基或其盐、Ci-Cw焼基、C2-C3。帰基、C2-C3。快基、Ci-Cw焼氧基、Ce-Cw芳基和 Ci-Cw杂芳基中的至少一者的Ce-Cw芳基和Ci-Cw杂芳基。4. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,Ari和Ar,均独立地选自于: i) 亚苯基、亚蔡基和亚意基;W及 ii) 均取代有从下述基团中选择的至少一者的亚苯基、亚蔡基和亚意基: 気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、甲基、己基、正丙基、异丙基、正下基、仲下基、异下 基和叔了基;W及 均取代有気原子、团素原子、轻基、氯基和硝基中的至少一者的甲基、己基、正丙基、异 丙基、正了基、仲了基、异了基和叔了基。5. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,Ari和Ar2均独立地选自于: i) 亚苯基、亚蔡基和亚意基;W及 ii) 均取代有从気原子、团素原子、轻基、氯基、硝基、甲基、己基、正丙基、异丙基、正下 基、仲下基、异下基和叔下基中选择的至少一者的亚苯基、亚蔡基和亚意基。6. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,nl和n2均独立地为0至2的整数; W及 nl和n2的和为1或更大。7. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,(Ari)。1和均独立地为从由式 3-1至式3-11表示的基团中选择的一个:其中,在式3-1至式3-11中,*指示与意环的结合位,*'指示与Si原子的结合位。8. 如权利要求1所述的意类化合物,其特征在于,Ri和R2均独立地选自于気原子、团 素原子、氯基、硝基、取代的或未取代的甲基、取代的或未取代的己基、取代的或未取代的正 丙基、取代的或未取代的异丙基、取代的或未取代的正下基、取代的或未取代的异下基、取 代的或未取代的仲下基、取代的或未取代的叔下基、取代的或未取代的戊基、取代的或未取 代的己基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的并环戊二帰...

【专利技术属性】
技术研发人员:金美更金东铉金世勋秋昌雄金润姬权淳基李允智
申请(专利权)人:三星显示有限公司庆尚大学校产学协力团
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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