一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:11165776 阅读:104 留言:0更新日期:2015-03-18 22:21
本发明专利技术属于光电材料领域,具体涉及一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物,其结构式如下所示:式中,R为氢原子、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基。该蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物可获得发光效率较高的蓝光发光波长;该材料还具有较高的磷光量子效率以及较好的溶解性能和加工性能。本发明专利技术还提供了该蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及其制备方法和 应用
本专利技术涉及光电材料领域,具体涉及一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及 其制备方法和应用。
技术介绍
有机电致发光是指有机材料在电场作用下,将电能直接转化为光能的一种发光现 象。由于受自旋统计理论的限制,荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%,如何充分利用 其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。铱、钌、钼等的 配合物能从自身的三线态获得很高的发射能量,而其中金属铱(III)化合物,由于稳定性 好,在合成过程中反应条件温和,且具有很高的电致发光性能,在随后的研究过程中一直占 着主导地位。 Holmes R J, Forrest SR 等人公开的双[2-(4,,6'-二氟苯基)批 -N,C2'] (2-卩比陡甲酰)合铱(FIrpic,其结构式如TK*)(App.Phys. Lett.,2003, 82 (15) : 2422-2424)是目前报道最多,也是综合性能最好的蓝光有机电致磷光 材料,但FIrpic所发的蓝光为天蓝色,蓝光色纯度欠佳,用FIrpic制作的OLED器件的CIE 在(0. 13?0. 17, 0. 29?0. 39)间变化,这与标准蓝光的CIE (0. 137, 0. 084)存在很大差距。

【技术保护点】
一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物,其特征在于,具有如下结构式:式中,R为氢原子、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基。

【技术特征摘要】
1. 一种蓝光有机电致磯光材料镶金属配合物,其特征在于,具有如下结构式:式中,R为氨原子、Cl?C2。的焼基或Cl?C2。的焼氧基。2. -种蓝光有机电致磯光材料镶金属配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步 骤: S10、提供如下结构式表示的化合物A和化合物B :式中,R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基; S20、惰性气体保护下,将所述化合物A和化合物B按1:1. 1?1:1. 5的摩尔比溶于含 有把催化剂和碱的第一有机溶剂中,得到反应液,所述反应液在85?10(TC下进行Suzuki 偶联反应6?12小时后,分离纯化反应液,得到化合物C,其结构式如下所示:式中,R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基; S30、惰性气体保护下,将所述化合物C和H水合H氯化镶按2. 2:1?3. 5:1的摩尔比 溶于体积比为3:1的2-己氧基己醇与水的混合溶剂中,随后加热至回流反应22?25小时 后,冷至室温后过滤收集反应混合液中的沉淀物,依次己醇、正己焼洗涂,真空干燥后得到 化合物D,其结构式如下所示:式中,R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基; S40、提供如下结构式表示的化合物E :惰性气体保护下,将所述化合物D和化合物E按1:2. 2?1:3的摩尔比溶于含有碳酸 轴或碳酸钟的第二有机溶剂中,得到混合溶液,所述混合溶液在100?135C下进行Suzuki 偶联反应8?15小时后,分离纯化,得到蓝光有机电致磯光材料镶金属配合物,其结构式如 下所示:式中,R为氨原子、Cl?C2。的焼基或。?C2。的焼氧基。3. 如权利要求2所述的蓝光有机电致磯光材料镶金属配合物的制备方法,其特征在 于,所述S20中,所述化合物A在反应液中的浓度为0. 1?0. 2mol/L ;所述第一有机溶剂为 N,N-二甲基甲醜胺或甲苯。4. 如权利要求2所述的蓝光有机电致磯光材料镶金属配合物的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员:周明杰王平张娟娟黄辉
申请(专利权)人:海洋王照明科技股份有限公司深圳市海洋王照明技术有限公司深圳市海洋王照明工程有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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