杂环化合物、有机发光装置和平板显示装置制造方法及图纸

技术编号:11156768 阅读:152 留言:0更新日期:2015-03-18 12:55
杂环化合物、包括所述杂环化合物的有机发光装置和包括所述有机发光装置的平板显示装置,所述杂环化合物由下面的通式1表示:<通式1>其中,R1至R16、X、A和B如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉引用2013年8月22日向韩国知识产权局提交的名称为“杂环化合物和包括该化合物的有机发光装置”的韩国专利申请第10-2013-0099919号的全部内容通过引用合并于此。
实施方式涉及杂环化合物和包括所述杂环化合物的有机发光装置。
技术介绍
有机发光装置(OLED)为自发光装置,具有例如宽视角、优异的对比度、快的响应时间、优异的亮度、驱动电压和快的响应速度的特性,并且OLED可提供彩色的图像。OLED可具有包括例如阳极,以及依次堆叠在阳极上的空穴传输层(HTL)、发光层(EML)、电子传输层(ETL)和阴极的结构。例如,HTL、EML和ETL可为由有机化合物形成的有机薄膜。如下所述操作具有上述结构的OLED。当在阳极和阴极之间施加电压时,由阳极注入的空穴可通过HTL移动到EML,并且由阴极注入的电子可通过ETL迁移到EML。载体(例如空穴和电子)可在EML中重新结合以产生激子。当激子由激发态跃迁到基态时,便发出光。
技术实现思路
实施方式涉及杂环化合物及包括所述杂环化合物的有机发光装置。可通过提供由下面通式1表示的杂环化合物而实现所述实施方式。<通式1>在通式1中,R1至R16各自独立地为氢或氘,X、A和B各自独立地为单键、取代或未取代的C6~C60亚芳基、取代或未取代的C2~C60杂亚芳基和取代或未取代的C6~C60稠合的多环二价连接体,除了X、A和B不同时为单键以外。在上面通式1中,X、A和B可各自独立地为单键或由下面通式2a至2f表示的基团中的一种:其中,在通式2a至2f中,Q1可为-CR31R32-、-SiR41R42-、-O-、-S-或-NR51-;Q2可为O或S;Y1和Y2可各自独立地为CH或N;R31、R32、R41、R42、R51和Z1各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的C2~C20杂芳基、取代或未取代的C6~C20稠合的多环基团、卤素基团、氰基、硝基、羟基或羧基,并且在多个Z1的情况下,每个Z1彼此相同或不同;p可为1至4的整数;并且*表示结合位点。通式2a至2f的R31、R32、R41、R42、R51和Z1各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的C2~C20杂芳基、取代或未取代的C6~C20稠合的多环基团或卤素基团。X、A或B中的至少一个可为由通式2d表示的基团,并且通式2d的Q1可为-CR31R32-或-NR51-。通式1中的R1至R16可为氢。由通式1表示的化合物可为下面化合物1、8、18、28、39、46、56或63中的一种:可通过提供有机发光装置而实现实施方式,所述有机发光装置包括:第一电极,第二电极,和在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层,其中,所述有机层包括根据实施方式的化合物。所述有机层可包括发光层。所述有机层可包括绿色发光层或红色发光层。所述有机层可包括发光层,并且进一步包括电子注入层、电子传输层、同时具有电子注入和电子传输能力的功能层、空穴注入层、空穴传输层或同时具有空穴注入和空穴传输能力的功能层中的一种,并且所述发光层可包括蒽类化合物、芳基胺类化合物或苯乙烯基类化合物。所述有机层可包括发光层,并且进一步包括电子注入层、电子传输层、同时具有电子注入和电子传输能力的功能层、空穴注入层、空穴传输层或同时具有空穴注入和空穴传输能力的功能层中的一种,并且所述发光层的红色层、绿色层、蓝色层或白色层中的任一层可包括磷光性化合物。所述有机层可包括空穴注入层、空穴传输层或同时具有空穴注入和空穴传输能力的功能层中的一种,并且所述空穴注入层、所述空穴传输层或所述同时具有空穴注入和空穴传输能力的功能层可包括产生电荷的材料。所述产生电荷的材料可为p型掺杂剂。所述p型掺杂剂可包括醌衍生物。所述p型掺杂剂可包括金属氧化物。所述p型掺杂剂可包括含氰基的化合物。所述有机层可包括电子传输层,所述电子传输层包括电子传输材料和金属络合物。所述金属络合物可包括8-羟基喹啉锂或下面的化合物203:<化合物203>可使用湿法工艺形成包括所述杂环化合物的所述有机层。可通过提供平板显示装置而实现实施方式,所述平板显示装置包括根据实施方式的有机发光二极管,其中所述有机发光二极管的第一电极电连接至薄膜晶体管的源极或漏极。附图说明通过参照附图详细描述示例性实施方式,特征对本领域技术人员来说将显而易见,附图中:图1描述了根据实施方式的有机发光装置的结构示意图。具体实施方式现将参照附图在下文中更全面地说明示例性实施方式;然而,它们可以不同的形式实施,并不应解释为限于文中说明的实施方式。更确切地说,提供这些实施方式以使本公开全面和完整,并将向本领域技术人员充分传达各种示例性实施方式。在附图中,为了图示清晰,可放大层和区域的尺寸。同样的附图标记始终表示同样的元件。如文中使用,术语“和/或”包括一个或多个相关的列出的项目的任意和全部组合。当例如“…..的至少一种”的表达位于一列项目的适当位置时,其修饰整列项目,而非项目列表的单个项目。根据实施方式的化合物可由下面的通式1来表示:<通式1>在通式1中,R1至R16可各自独立地为氢或氘,X、A和B可各自独立地为单键、取代或未取代的C6~C60亚芳基、取代或未取代的C2~C60杂亚芳基和取代或未取代的C6~C60稠合的多环二价连接体。在实现方式中,X、A和B可不同时为单键。用在有机发光装置(OLED)中的典型磷光性材料三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)发射在CIE 0.30和0.63的光谱,并且量子效率的最大功率效率为6%。然而,这样的OLED可具有低的效率、短的寿命及低的稳定性。因此,这样的OLED可能不适于高效率和高品质的显示器。因此,已经考虑在低压具有高效率和长寿命的磷光性材料和包括所述磷光性材料的OLED。由通式1表示的根据实施方式的化合物可起用于OLED的发光材料的作用。同样,由通式1表示的化合物可具有高的玻璃化转变温度(Tg)和高的熔点。因此,包括使用根据实施方式的化合物制备的层的OLED在电致发光的过程中可具有对焦耳热(在有机层之间或有机层与金属电极之间产生)的提高的耐热性,及对高温环境的提高的耐受性。使本文档来自技高网...
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【技术保护点】
一种杂环化合物,所述杂环化合物由下面的通式1表示:<通式1>在通式1中,R1至R16各自独立地为氢或氘,X、A和B各自独立地为单键、取代或未取代的C6~C60亚芳基、取代或未取代的C2~C60杂亚芳基和取代或未取代的C6~C60稠合的多环二价连接体,前提条件是X、A和B不同时为单键。

【技术特征摘要】
2013.08.22 KR 10-2013-00999191.一种杂环化合物,所述杂环化合物由下面的通式1表示:
<通式1>
在通式1中,
R1至R16各自独立地为氢或氘,
X、A和B各自独立地为单键、取代或未取代的C6~C60亚芳基、取代或未取代的
C2~C60杂亚芳基和取代或未取代的C6~C60稠合的多环二价连接体,
前提条件是X、A和B不同时为单键。
2.如权利要求1所述的杂环化合物,其中,在上面通式1中,X、A和B各自独
立地为单键或由下面通式2a至2f表示的基团中的一种:
其中,在通式2a至2f中,
Q1为-CR31R32-、-SiR41R42-、-O-、-S-或-NR51-;
Q2为O或S;
Y1和Y2各自独立地为CH或N;
R31、R32、R41、R42、R51和Z1各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1~C20烷基、
取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的C2~C20杂芳基、取代或未取代的C6~C20稠合的多环基团、卤素基团、氰基、硝基、羟基或羧基,并且在多个Z1的情况下,每
个Z1彼此相同或不同;
P为1至4的整数;并且
*表示结合位点。
3.如权利要求2所述的杂环化合物,其中,通式2a至2f的R31、R32、R41、R42、
R51和Z1各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的C2~C20杂芳基、取代或未取代的C6~C20稠合的多环基团或卤素
基团。
4.如权利要求2所述的杂环化合物,其中:
X、A或B中的至少一个为由通式2d表示的基团,并且
通式2d的Q1为-CR31R32-或-NR51-。
5.如权利要求1所述的杂环化合物,其中,通式1中的R1至R16为氢。
6.如权利要求1所述的杂环化合物,其中,由通式1表示的化合物为下面化合物
1、8、18、28、39、46、56或63中的一种:
7.一种有机发光装置,包括:
第一电极;
第二电极;和
在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层,
其中,所述有机层包括如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑惠珍金光显金秀娟金荣国金钟佑朴俊河李银永林珍娱郑恩在韩相铉黄晳焕
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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