一种可降解羊膜泪道修复支架制造技术

本实用新型专利技术公开了一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体，所述支架本体是由可降解生物材料制成，所述支架本体的一端连接有医用缝线，所述支架本体的外壁包裹有生物羊膜。本实用新型专利技术结构简单，放缓了羊膜的降解时间，外层的羊膜降解后，部分羊膜降解液附着在支架本体上，继续发挥羊膜的功效，满足了治疗周期的需求；可降解生物材料制成的支架本体保留了硅胶管的弹性、拉伸强度和张力，在治疗周期过后可慢慢自行降解，不需要拔管，不会对泪道组织造成损伤以及二次堵塞。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及生物医学
，尤其是涉及一种可降解羊膜泪道修复支架。
技术介绍
泪道阻塞性疾病(lacrimal duct obstruction diseases，LDOD)指各种原因引起的以泪道阻塞为病理特征、溢泪为主要临床表现的一组疾病，是眼科常见病和多发病，传统的治疗方法是外路泪囊鼻腔吻合术(external dacryocystorhinostomy，EDCR)，该方法存在创面大，面部留有创疤，影响美观的缺陷；1994年国内学者周兵等首先把鼻内镜引入眼科领域，并报道了鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术(intranasal endoscopic dacryocystorhinostomy，IEDCR)获得成功。此后科学家们通过不断对手术器械的改进，对手术方法的改良，使手术成功率不断提高。尽管如此，IEDCR同样面临外路手术时碰到的造口小，术后肉芽组织、瘢痕组织再堵塞的问题，泪道阻塞探通后在泪道内留置插管可隔离创面、扩张泪道、避免粘连和瘢痕挛缩；但同时也会刺激泪道内肉芽组织增生，抑制创面上皮细胞修复，撕裂泪小点，使泪小管括约肌无力，妨碍术后给药等弊端。以往常用的留置插管有硅胶管，硬膜外麻醉导管等，临床实践中发现，硅胶管支架会因拉动摩擦而对泪道组织造成损伤，甚至由于和泪道粘连而二次堵塞泪道；硬膜外麻醉导管质地硬、弹性差，术中部分患者插管困难，而且由于管的一端固定在面部，影响美容，术后易出现无意中拔除、脱出的现r>象，部分患者易致泪小管豁开而造成泪道永久性不通。由江西瑞济生物工程技术有限公司研制的第一代羊膜泪道修复支架，能适应泪道的曲折结构，避免因拉动摩擦而对泪道组织造成损伤以及粘连而造成二次堵塞的发生，同时，由于羊膜的特殊功能对病变组织具有较好的治疗功效，具有促进泪道上皮功能恢复，防止疤痕形成，远期效果好，复发率低，能自行降解等优点，但临床发现该产品在应用中存在降解速度过快的问题，泪道阻塞性疾病的治疗周期一般为2至3个月，而该产品植入泪道后15～20天就降解了，降解太快，满足不了泪道阻塞性疾病的需要，影响治疗效果。
技术实现思路
为解决上述现有技术中所存在的问题，本技术提供一种具有再生修复功能，降解时间符合临床需要，适用性和安全性更佳的可降解羊膜泪道修复支架。本技术采用如下技术方案实现：一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体，所述支架本体是由可降解生物材料制成，所述支架本体的一端连接有医用缝线，所述支架本体的外壁包裹有生物羊膜。优选地，所述支架本体具有直径较大的粗端、直径较小的细端和连接所述粗端与所述细端的过渡端，所述医用缝线连接在所述细端。优选地，所述粗端为管状，所述粗端的外壁上开设有至少一个引流孔。优选地，所述引流孔开设在所述粗端的外壁上靠近所述过渡端一侧。优选地，所述粗端的直径为2.5mm～3.5mm，硬度为邵氏A30～60，长度为6cm～9cm；所述细端的长度为2cm～3cm；所述过渡端的长度为0.3cm～0.6cm。优选地，所述生物羊膜通过医学粘胶粘接在所述支架本体的外壁。优选地，所述可降解生物材料为聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚乳酸-聚乙二醇共聚物和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物中的一种。优选地，所述生物羊膜是经冷冻干燥处理的人羊膜。优选地，所述医用缝线的规格为10-0～3，直径为0.02mm～0.699mm。与现在技术相比，本技术具有如下有益效果：本技术结构简单，放缓了羊膜的降解时间，外层的羊膜降解后，部分羊膜降解液附着在支架本体上，继续发挥羊膜的功效，满足了治疗周期的需求；可降解生物材料制成的支架本体保留了硅胶管的弹性、拉伸强度和张力，在治疗周期过后可慢慢自行降解，不需要拔管，不会对泪道组织造成损伤以及二次堵塞。附图说明图1为本技术实施例1的结构示意图；图2为本技术实施例2的结构示意图；图3为本技术实施例3的结构示意图；图4为本技术实施例4和实施例5的结构示意图。具体实施方式下面结合具体实施例对本技术一种可降解生物羊膜复合的新型鼻泪道修复支架作进一步的详细说明。实施例1如图1所示，本技术提供一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体1，所述支架本体1是由聚乳酸制成，所述支架本体1的一端连接有医用缝线2，所述支架本体1的外壁包裹有生物羊膜3，所述生物羊膜3通过医学粘胶粘接在所述支架本体1的外壁；所述支架本体1的直径为3.5mm，硬度为邵氏A60，长度为9cm；所述生物羊膜3是经冷冻干燥处理的人羊膜；所述医用缝线2是规格为3的II类缝线，直径为0.6mm～0.699mm。实施例2如图2所示，本技术提供一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体1，所述支架本体1是由聚乙醇酸制成，所述支架本体1的一端连接有医用缝线2，所述支架本体1为管状，外壁上开设有若干个引流孔14，所述引流孔14开设在所述支架本体1的外壁上靠近所述医用缝线2一侧；所述支架本体的直径为2.5mm，硬度为邵氏A40，长度为7cm；所述支架本体1的外壁包裹有生物羊膜3，所述生物羊膜3通过医学粘胶粘接在所述支架本体1的外壁；所述生物羊膜3是经冷冻干燥处理的人羊膜；所述医用缝线2是规格为1的I类缝线，直径为0.5mm～0.599mm。实施例3如图3所示，本技术提供一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体1，所述支架本体1是由聚乳酸-聚乙醇酸共聚物制成，所述支架本体1具有直径较大的粗端11、直径较小的细端12和连接所述粗端与所述细端的过渡端13，所述粗端11的直径为3.5mm，硬度为邵氏A60，长度为9cm；所述细端12的长度为3cm；所述过渡端13的长度为0.6cm，所述细端13连接有医用缝线2；所述支架本体1的外壁包裹有生物羊膜3，所述生物羊膜3通过医学粘胶粘接在所述支架本体1的外壁；所述生物羊膜3是经冷冻干燥处理的人羊膜；所述医用缝线2是规格为4-0的I类缝线，直径为0.2mm～0.249mm。实施例4如图4所示，本技术提供一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体1，所述支架本体1是由聚乳酸-聚乙二醇共聚物制成，所述支架本体1具有直径较大的粗端11、直径较小的细端12和连接所述粗端与所述细端的过渡端13，所述粗端11为管状，所述粗端11的外壁上开设有六个引流孔14，所述引流孔14开设在所述粗端11的外壁上靠近所述过渡端13一侧；所述粗端11的外径为2.5mm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体，其特征在于：所述支架本体是由可降解生物材料制成，所述支架本体的一端连接有医用缝线，所述支架本体的外壁包裹有生物羊膜。

【技术特征摘要】
1.一种可降解羊膜泪道修复支架，包括支架本体，其特征在于：所述支
架本体是由可降解生物材料制成，所述支架本体的一端连接有医用缝线，所
述支架本体的外壁包裹有生物羊膜。
2.根据权利要求1所述的可降解羊膜泪道修复支架，其特征在于：所述
支架本体具有直径较大的粗端、直径较小的细端和连接所述粗端与所述细端
的过渡端，所述医用缝线连接在所述细端。
3.根据权利要求2所述的可降解羊膜泪道修复支架，其特征在于：所述
粗端为管状，所述粗端的外壁上开设有至少一个引流孔。
4.根据权利要求3所述的可降解羊膜泪道修复支架，其特征在于：所述
引流孔开设在所述粗端的外壁上靠近所述过渡端一侧。
5.根据权利要求2所述的可降解羊膜泪道修复支架，其特征在于：所述
粗端的直径为2.5mm～3.5...

【专利技术属性】
技术研发人员：苗春云，陈彤芳，滕志强，熊贞燕，贺雅玲，
申请(专利权)人：江西瑞济生物工程技术有限公司，
类型：新型
国别省市：江西;36