一种丹参舒心胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种丹参舒心胶囊及其制备方法，其特征在于取丹参1000g，鸭跖草250g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成丹参舒心胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售丹参舒心胶囊，取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域，具体涉及。
技术介绍
丹参舒心胶囊活血化瘀，镇静安神。用于冠心病引起的心绞痛，胸闷及心悸等。市 售丹参舒心胶囊由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传统工艺制备，存在溶出迟 缓、疗效低等不足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足，提供一种溶出速度快、疗效高的丹参舒心胶囊及其制备 方法。 专利技术实施方案如下： 取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取 压力30?40Mpa，萃取温度30?40°C，分离器压力10?20Mpa，分离器温度50?60°C, 分离时间2?4小时，二氧化碳流量每小时40?50L，得提取液；取提取液60°C?80°C减 压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦150?200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200? 300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45?55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45?55g， 交联羧甲基纤维素钠35?45g，混合均勻，用50?70%乙醇湿法制粒，60°C?80°C干燥，夕卜 加羧甲基淀粉钠7?9g，硬脂酸镁1?3g，整粒，装入胶囊，制得丹参舒心胶囊1000粒。 上述实施方案所提到的原材料标准如下： 丹参：中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物丹参Salviamiltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 鸭妬草：中国药典2005年版一部标准。本品为鸭妬草科植物鸭草Commelina communisL.的干燥地上部分。夏、秋二季采收，晒干。 阿司帕坦：中国药典2010年版二部标准。 微晶纤维素：中国药典2010年版二部标准。 交联聚乙烯吡咯烷酮：中国药典2010年版二部标准。 交联羧甲基纤维素钠：中国药典2010年版二部标准。 羧甲基淀粉钠：中国药典2010年版二部标准。 硬脂酸镁：中国药典2010年版二部标准。 以上丹参舒心胶囊所用到的原材料均可从医药公司购买得到，只要满足国家标准 均可用来实施本专利技术方案。 上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语，如减压等皆遵从中国药典规定和 相关药学规范。 本专利技术中的单位g也可以是其它重量份，不影响本专利技术方案的实施。 本专利技术方案中所述的设备市场均有销售，并不限于典型生产厂家，只要技术指标 能够达到要求，均可用来实现本专利技术。 【具体实施方式】 本专利技术的具体实施例1 取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取 压力30Mpa，萃取温度30°C，分离器压力lOMpa，分离器温度50°C，分离时间2小时，二氧化 碳流量每小时40L，得提取液；取提取液60°C减压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦150g， 采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素 45g，交联聚乙烯吡咯烷酮45g，交联羧甲基纤维素钠35g，混合均勻，用50%乙醇湿法制粒， 60°C干燥，外加羧甲基淀粉钠7g，硬脂酸镁lg，整粒，装入胶囊，制得丹参舒心胶囊1000粒。 本专利技术的具体实施例2 取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取 压力40Mpa，萃取温度40°C，分离器压力20Mpa，分离器温度60°C，分离时间4小时，二氧化 碳流量每小时50L，得提取液；取提取液80°C减压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦200g， 采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素 55g，交联聚乙烯吡咯烷酮55g，交联羧甲基纤维素钠45g，混合均匀，用70%乙醇湿法制粒， 80°C干燥，外加羧甲基淀粉钠9g，硬脂酸镁3g，整粒，装入胶囊，制得丹参舒心胶囊1000粒。 本专利技术的具体实施例3 取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取 压力35Mpa，萃取温度35°C，分离器压力15Mpa，分离器温度55°C，分离时间3小时，二氧化 碳流量每小时45L，得提取液；取提取液70°C减压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦175g， 采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素 50g，交联聚乙烯吡咯烷酮50g，交联羧甲基纤维素钠40g，混合均匀，用60%乙醇湿法制粒， 70°C干燥，外加羧甲基淀粉钠8g，硬脂酸镁2g，整粒，装入胶囊，制得丹参舒心胶囊1000粒。 以上实施例说明，采用本专利技术实施方案的极端条件和优化条件均能制成丹参舒心 胶囊。下面以实施例3制得的丹参舒心胶囊考察本专利技术的实际效果： (一）实施例3丹参舒心胶囊和市售丹参舒心胶囊溶出时限对比 1溶出时限测定方法 按中国药典2010年版附录ΧΠA测定。 2溶出时限对比 表1实施例3丹参舒心胶囊和市售丹参舒心胶囊溶出时限对比表本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心绞痛的中药，其特征是取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30～40Mpa，萃取温度30～40℃，分离器压力10～20Mpa，分离器温度50～60℃，分离时间2～4小时，二氧化碳流量每小时40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃减压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得丹参舒心胶囊。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗心绞痛的中药，其特征是取丹参l〇〇〇g，鸭跖草250g，粉碎成60目粗粉， 采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30?40Mpa，萃取温度30?40°C，分离器压力 10?20Mpa，分离器温度50?60°C，分离时间2?4小时，二氧化碳流量每小时40?50L， 得提取液；取提取液60°C?80°C减压干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦150?200g，采用 高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45? 55g，交联聚乙烯批咯烧酮45?55g，交联羧甲基纤维素钠35?45g，混合均勻，用50?70% 乙醇湿法制粒，60°C?80°C干燥，外加羧甲基淀粉钠7?9g，硬脂酸镁1?3g，整粒，装入胶 囊，制得丹参舒心胶囊。2. 根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取丹参1000g，鸭跖草250g，粉碎成 60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30?40Mpa，萃取温度30?40°C，分 离器压力10?20Mpa，分离器温度50?60°C，分离时间2?4小时，二氧化碳流量每小时 40?50L，得提取液...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱文江，
申请(专利权)人：黑龙江江恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23