本发明专利技术公开了一种铋金属纳米片及其制备方法。该制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸铋、十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖投入去离子水中，搅拌溶解，制得混合液；(2)将所述混合液置于反应釜中加压加热，制得铋金属纳米片。本发明专利技术以硝酸铋为铋源，以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，以葡萄糖同时作为络合剂和弱还原剂，制备方法简单易行、原料价廉易得、制得的铋金属纳米片产率高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无机纳米材料合成
，尤其涉及一种铋金属纳米片及其制备方 法。
技术介绍
电化学方法中的溶出伏安法具有快速方便等特点，广泛用于重金属的检测。在这 种方法被研制出来的初期，汞作为一种常用富集重金属的介质，众所周知，汞易挥发，对人 体会产生极大的危害，很难新陈代谢，所以这对电化学检测重金属的操作人员来说，存在了 很大的安全隐患和持续性伤害。 近年来，铋是作为一种低毒的物质，用来代替汞用于重金属的富集，使得电化学重 金属的检测过程无害化。随着对铋系的研究的不断深入，不同结构的纳米材料被合成，现有 技术中公开了一种铋纳米花的合成，并表现现出了其优越性，引起了人们极大的兴趣。尽 管做出了很多努力，但有着可控形貌和尺寸的纳米/微米多级材料结构的合成依然难以实 现。此外，铋金属纳米片的合成也至今无人报道。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术一方面提供一种铋金属纳米片的制备方法，该制备方法简单易 行、原料价廉易得、制得的铋金属纳米片产率高。 为达此目的，本专利技术采用以下技术方案： 一种铋金属纳米片的制备方法，包括以下步骤： (1)将硝酸铋、十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖投入去离子水中，搅拌溶解，制得 混合液； (2)将混合液置于反应釜中加压加热，制得铋金属纳米片。 优选的，步骤（1)混合液中硝酸铋浓度为0. 001?0.lg/mL;十六烷基三甲基溴化 铵浓度为〇. 001?〇.lg/mL;葡萄糖浓度为0. 001?0. 5g/mL。 进一步优选的，步骤（1)混合液中硝酸铋浓度为〇. 01?〇. 〇5g/mL;十六烷基三甲 基溴化铵浓度为〇? 01?〇? 05g/mL;葡萄糖浓度为0? 05?0?lg/mL。 最优选的，步骤（1)混合液中硝酸铋浓度为〇. 〇4g/mL;十六烷基三甲基溴化铵浓 度为0. 03g/mL;葡萄糖浓度为0. 08g/mL。 优选的，步骤（2)中具体过程为：将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大 气压，加热至100?240°C反应1?72h制得铋金属纳米片。 本专利技术另一方面提供一种采用上述方法制备的铋金属纳米片。 优选的，秘金属纳米片厚度为5?60nm，长度尺寸为100?2000nm。 本专利技术的有益效果：一种铋金属纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1)将硝酸 铋、十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖投入去离子水中，搅拌溶解，制得混合液；（2)将所述 混合液置于反应釜中加压加热，制得铋金属纳米片。本专利技术以硝酸铋为铋源，以十六烷基三 甲基溴化铵为表面活性剂，以葡萄糖同时作为络合剂和弱还原剂，在高温水热条件下，缓慢 还原得到铋金属纳米片，制备方法简单易行、原料价廉易得、制得的铋金属纳米片产率高。 【附图说明】 图1为实施例1铋金属纳米片扫描电镜图； 图2为实施例1铋金属纳米片EDS图。 【具体实施方式】 下面通过【具体实施方式】来进一步说明本专利技术的技术方案。 实施例1 :本实施例的铋金属纳米片制备方法，包括以下步骤： 采用超声波或机械搅拌，将硝酸铋、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子 水中，得到混合液，其中，混合液中硝酸铋浓度为0. 04g/mL，葡萄糖浓度为0. 08g/mL，十六 烷基三甲基溴化铵浓度为0. 03g/mL; 将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大气压，加热至240°C反应2h制得铋 金属纳米片。 本实施例中铋金属纳米厚度为15?30nm，长度尺寸为400?800nm。 实施例2 本实施例的铋金属纳米片制备方法，包括以下步骤： 采用超声波或机械搅拌，将硝酸铋、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子 水中，得到混合液，其中，混合液中硝酸铋浓度为0. 04g/mL，葡萄糖浓度为0. 08g/mL，十六 烷基三甲基溴化铵浓度为0. 03g/mL; 将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大气压，加热至200°C反应10h制得 铋金属纳米片。 本实施例中铋金属纳米厚度为12?30nm，长度尺寸为200?500nm。 实施例3 本实施例的铋金属纳米片制备方法，包括以下步骤： 采用超声波或机械搅拌，将硝酸铋、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子 水中，得到混合液，其中，混合液中硝酸铋浓度为0. 02g/mL，葡萄糖浓度为0. 04g/mL，十六 烷基三甲基溴化铵浓度为0. 03g/mL; 将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大气压，加热至180°C反应10h制得 铋金属纳米片。 本实施例中铋金属纳米厚度为5?20nm，长度尺寸为300?700nm。 实施例4 本实施例的铋金属纳米片制备方法，包括以下步骤： 采用超声波或机械搅拌，将硝酸铋、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子 水中，得到混合液，其中，混合液中硝酸铋浓度为0. 04g/mL，葡萄糖浓度为0. 08g/mL，十六 烷基三甲基溴化铵浓度为0.Olg/mL; 将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大气压，加热至160°C反应48h制得 铋金属纳米片。 本实施例中铋金属纳米厚度为20?30nm，长度尺寸为100?300nm。 实施例5 本实施例的铋金属纳米片制备方法，包括以下步骤： 采用超声波或机械搅拌，将硝酸铋、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子 水中，得到混合液，其中，混合液中硝酸秘浓度为〇. 〇5g/mL，葡萄糖浓度为0. 08g/mL，十六 烷基三甲基溴化铵浓度为0.Olg/mL; 将所述混合液置于反应釜中，加压至1?5个大气压，加热至180°C反应24h制得 铋金属纳米片。 本实施例中秘金属纳米厚度为15?25nm，长度尺寸为150?250nm。 实施例1?5得到的秘金属纳米片产率如下表： 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种铋金属纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将硝酸铋、十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖投入去离子水中，搅拌溶解，制得混合液；(2)将所述混合液置于反应釜中加压加热，制得铋金属纳米片。
【技术特征摘要】
1. 一种铋金属纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 将硝酸铋、十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖投入去离子水中，搅拌溶解，制得混合 液； (2) 将所述混合液置于反应釜中加压加热，制得铋金属纳米片。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1)所述混合液中硝酸铋浓度为 0. 001 ?0. lg/mL ； 十六烷基三甲基溴化铵浓度为〇. 001?〇. lg/mL ; 葡萄糖浓度为〇. 001?〇. 5g/mL。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1)所述混合液中硝酸铋浓度为 0? 01 ?0? 05g/mL ; 十六烷基三甲基溴化铵浓度为〇. 01?〇....
【专利技术属性】
技术研发人员：汪孙力，夏思苑，查娟，黎雨轩，
申请(专利权)人：孚派特环境科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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