【技术实现步骤摘要】
本方法涉及，尤其是涉及一种光学活性的 频那醇硼酯化合物的合成方法。
技术介绍
近年来，过渡金属催化的反应在材料、化工、药物领域得到了广泛的应用，但是由 于金属残留的问题，过渡金属催化剂尤其在药物领域有着诸多的限制，而铁催化的反应就 可以避免有毒重金属残留的问题，因此发展高效的铁催化的反应对于药物合成领域有重大 的意义。 烯经的硼氢化反应自1956年被Herbert Charles Brown发现以来被广泛的 应用于有机合成领域[(a) Brown, H. C. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 5694,（b) Blair, D. J.; Fletcher, C. J. ;Wheelhouse，Κ· Μ· P. ;Aggarwal，V. K. Angew. Chem. 2014, 126, 5658]。然而， 如何高效制备手性的硼试剂一直是有机化学领域研究的热点与难点，传统方法需要使用 当量的手性试剂（Brown, H. C. Acc. Chem. Res. 1988, 21，287.)，近年来发展的过渡金属催化 烯烃的不对称硼氢化反应又有着有毒重金属残留和对映体选择性不高（小于90%)的问 题[(a) Mazet，C. ;Gerard，D. Chem. Commun. 2011，47, 298 ; (b) Corberan，R. ;Mszar，N. W.; Hoveyda, A. H. Angew. Chem. Int. Ed. 2011，50, 7079]。因此，发展高效率高选择性的铁催化 的烯烃...
【技术保护点】
一种合成手性频那醇硼酯化合物的方法，其特征是，以烯烃和频那醇硼烷为原料，以手性FeX2‑IPO络合物为催化剂，在三乙基硼氢化钠存在下，反应3分钟‑48小时制得频那醇硼酯化合物，所述的烯烃、频那醇硼烷、FeX2‑IPO络合物、三乙基硼氢化钠的摩尔比为1：0.1‑10：0.0005‑0.05：0.0015‑0.15；所述的烯烃的结构式为R1≠R2；所述的频那醇硼烷的结构式为其中，R1，R2任选自包括环烷基在内的C1‑C16的烷基、取代的芳基其中R3，R4，R5，R6，R7任选自H、卤素、C1‑C16的烷基、C1‑C16的烃氧基，烃硫基中的任意一种，X为F、Cl、Br、I、OAc、CF3SO3中的任意一种。
【技术特征摘要】
1. 一种合成手性频那醇硼酯化合物的方法，其特征是，以烯烃和频那醇硼烷为原料，以 手性FeX2-IPO络合物为催化剂，在三乙基硼氢化钠存在下，反应3分钟-48小时制得频那 醇硼酯化合物，所述的烯烃、频那醇硼烷、FeX2-IPO络合物、三乙基硼氢化钠的摩尔比为1 : 0. 1-10 ：0. 0005-0. 05 ：0. 0015-0. 15 ；所述的烯烃的结构式为 R1尹R2 ; ? 所述的频那醇硼烷的结构式为其中，R\R2任选自包括环烷基在内的的烷基、取代的芳基其中R3， R4,R5,R6,R7任选自H、齒素、的烷基、的烃氧基，烃硫基中的任意一种，X为F、Cl、Br、I、0Ac、CF3S03 中的任意一种。2. 根据权利要求1所述的合成频那醇硼酯化合物的方法，其特征是，所述的 FeX2-IPO络合物为手性络合物，所述的产物频那醇硼酯化合物为光学活性的，其结构式为其中*代表手性碳原子R1，R2任选自包括环烷基在内的Q-Cm的烷基、取 ， 代的芳基3. 根据权利要求1或2所述的合成频那醇硼酯化合物的方法，其特征是，所述的 FeX2-IPO络合物的结构式...
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