Rg1在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及人参皂苷Rg1在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用。单次饮酒实验中，Rg1可显著降低血中的甘油三酯含量；在重度饮酒模型中，Rg1可显著提高饮酒小鼠生存率，降低血清内谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量，减少血中胆固醇，甘油三酯和胆红素的含量等。

【技术实现步骤摘要】
Rg1在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用
本专利技术涉及人参皂苷Rgl在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用。
技术介绍
饮酒可引起机体内代谢紊乱，引发一系列的疾病发生，主要表现为饮酒可提高糖 尿病、高血脂、高血压的发病率，从而促进代谢综合征的发生。代谢综合症以脂质代谢紊乱 为核心内容，主要包括高甘油三酯（TG)血症和低高密度脂蛋白-胆固醇血症。饮酒可刺 激脂肪组织释放脂肪酸并使极低密度脂蛋白（VLDL)及乳糜微粒从血中清除速度减慢，因此 过度饮酒可增加空腹血清TG和低密度脂蛋白（LDL)水平，从而导致血中甘油三酯、胆固醇 含量增_等素乱症状。 除影响脂质代谢外，饮酒可导致多种脏器损伤，例如乙醇的代谢产物乙醛可引起 血管内皮细胞损伤，产生白细胞浸润，炎症因子释放增多等炎症反应，在血液生化检查中表 现为转氨酶升高，包括谷草转氨酶、谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶含量的上升。炎症反应可影响 脏器功能，生化检查表现为肌酐，胆红素、胆汁酸含量改变。除上述生化指标的变化外，重度 饮酒可增加饮酒者死亡率。 对于饮酒引起的上述代谢紊乱及疾病，临床治疗多为对症治疗，例如通过戒酒缓 解病情的加重，通过营养支持疗法改善机体免疫力，对于重症患者，常给予糖皮质激素提高 短期生存率，并以血液透析作为辅助弥补肾功能的不足。然而上述治疗手段均难以达到理 想的治疗效果。因此，寻找一种安全可靠的能够治疗饮酒导致的代谢紊乱及相关疾病药物 将产生重要的意义。 人参皂苷Rgl属于人参三醇型皂苷，是人参属植物共有的活性成分之一。它具有 抗衰老，提高机体免疫力，促进学习记忆等功效，但关于人参皂苷Rgl治疗饮酒导致的代谢 异常及其相关疾病至今尚无报道。
技术实现思路
为了更好的治疗或改善饮酒导致的代谢异常及其相关疾病，本专利技术提供人参皂苷 Rgl在制备治疗或改善胆红素升高的制剂中的应用。 本专利技术所述的治疗或改善胆红素升高的制剂，既可以是药物，也可以是保健品以 及其他任何制剂形式；既可以是治疗相关疾病为目的，也可以是改善或预防胆红素升高为 目的。该制剂可以是单一成分的人参皂苷Rgl，也可以是人参皂苷Rgl和其它成分组成的复 方制剂，其中人参皂苷Rgl作为主要成分或非主要成分。 本专利技术所述人参皂苷Rgl可以由人参、三七或者西洋参等提取分离而得，或者化 学合成而得。具体来讲，所述人参皂苷Rgl可由人参、三七或西洋参的根、茎和/或叶，利用 现有技术的工艺方法提取分离而得。 本专利技术涉及人参皂苷Rgl在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用。 饮酒导致代谢紊乱，包括血中转氨酶升高、甘油三酯升高、胆固醇升高、乳酸脱氢 酶升高、血清肌酐升高、胆汁酸升高或胆红素升高都可以适用。 饮酒导致的相关疾病包括：酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性心肌病以及由饮酒 导致的胆囊炎、肾功能衰竭等都可以适用。 所述制剂为口服制剂或注射制剂。所述的口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸 齐IJ、滴剂、果汁剂、糖浆剂以及含化剂等；所述的注射针剂包括粉针剂和液体针剂等。 专利技术所实现的有益技术效果至少包括： 单次饮酒实验中，Rgl可显著降低血中的甘油三酯含量；在重度饮酒模型中，Rgl可显 著提高饮酒小鼠生存率，降低血清内谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量，减少血中胆固醇，甘油 三酯的含量等。 【具体实施方式】 以下列举实施例具体说明本专利技术所涉及人参皂苷Rgl在制备治疗或改善饮酒导 致代谢紊乱及其相关疾病的制剂中的应用。但本专利技术并不限于下述实施例。 本专利技术通过建立不同病理阶段的饮酒模型来观察人参皂苷Rgl的疗效。研究采用 C57小鼠作为观察对象，分为单次饮酒代谢紊乱和多次饮酒代谢紊乱模型，观察指标包括小 鼠生存率、血清内转氨酶活性、脂蛋白含量等。 实施例1 :人参皂苷Rgl对单次饮酒代谢紊乱小鼠的保护作用 1.材料与方法 1. 1动物：雄性健康C57小鼠（20-22g)，购自中国食品药品检定研究院实验动物资源中 心，合格证号（SCXK (京）2009-0017)，动物饲养于清洁级动物房中，自由进食饮水。适应三 天后开始进行实验。 1. 2药品与仪器：人参皂苷Rgl (纯度>95%，云南极粹生物科技有限公司提供），乙 醇(红星二锅头56%)，Hitachi全自动生化分析仪（日本)，甘油三酯（TG)检测试剂盒购自中 生北控生物科技有限公司。 1. 3药液制备：人参阜苷Rgl溶于双蒸水中，浓度分别为4mg/ml, 2mg/ml和lmg/ml，给 药体积为l〇ml/kg体重。 1. 4动物分组及处理：75只小鼠随机分为5组，每组15只小鼠，包括空白组，模型 组，Rgl组（l〇mg Rgl/kg体重，20mg Rgl/kg体重，40mg Rgl/kg体重)，除空白组外，所有小 鼠均口服给予酒精，酒精(折算为100%)剂量为6g/kg，小鼠饮酒后1小时给予相应剂量的人 参皂苷Rgl (口服)，12小时后取血进行生化分析。 1. 5血液生化指标检测：采用眼眶取血法收集血液，于室温下进行离心（3000转/ 分钟)，收集上清存储于-80°C冰箱待测。甘油三酯检测严格遵照试剂盒要求执行。 统计学分析：所有数据均以均数土标准差表示，采用SPSS13. 0进行单因素方差分 析，以P〈0. 05为统计学差异标准。 实验结果 人参皂苷Rgl可降低单次饮酒造成的血内甘油三酯含量的升高。 脂肪代谢异常是饮酒造成的最常见的代谢紊乱表现之一。本研究发现人参皂苷 Rgl可显著降低由于饮酒导致的血清中甘油三酯含量的升高，说明人参皂苷Rgl具有改善 饮酒导致的脂肪代谢紊乱的能力（见表1)。 表1 :人参皂苷Rgl对饮酒导致的血中甘油三酯的影响本文档来自技高网...

【技术保护点】
人参皂苷Rg1在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用。

【技术特征摘要】
1. 人参皂苷Rgl在制备治疗胆红素升高的制剂中的应用。2. ...

【专利技术属性】
技术研发人员：楚世峰，刘克超，
申请(专利权)人：云南极粹生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53