一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用，该药物组合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黄子实体：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用。 
技术介绍
糖尿病与癌症、心血管疾病被称为“世界性三大疾病”。全球约有1.2亿糖尿病患者,大部分为非胰岛素依赖型糖尿病。目前,糖尿病的治疗以化学药物为主,但剧烈的副作用让科研工作者开始寻求新的治疗药物及治疗方法。因此,从药食两用植物中筛选出高效低毒且经济和活性强的天然降血糖成分成为人们关注的焦点。 
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用。 为达到上述目的，本专利技术采用如下技术方案：五味子：40%~80%；桑黄子实体：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。 优选为：北五味子：50%~70%；桑黄子实体：22%~35%；葛根：8%~15%混合或提取而得。 本专利技术的组合物，根据不同剂型的特点，玛咖、人参和枸杞可以是全部为原药材或全部为提取物的组合物，也可以是一种或二种原药材与另二种或一种提取物的组合物。 该组合物通过添加可食用辅料、食品添加剂制成片剂、酒剂和口服液等。 本专利技术的酒剂，是采用不同度数、不同口感的食用酒，浸泡或提取或调配成不同口感的酒。不同口感的酒是指浓香型酒、酱香型酒、清香型酒、米香型酒、 老白干香型、威士忌和白兰地等。 本专利技术所添加可食用辅料，为国家规定可以食用或药品中使用的辅料，如淀粉、糊精、微晶纤维素、纤维素及其衍生物、硬脂酸镁等。 本专利技术的片剂通过以下方法制备 ： 北五味子、桑黄子实体、葛根组合物 20-70%，淀粉 20-50%，微晶纤维素 10-20%，羧甲基纤维素5-10%，投入混合机内混合10-30分钟，加入乙醇作为湿润剂，混合5-10分钟，混合后的物料用 12-20 目筛制粒，放入干燥设备内干燥，加入干燥颗粒总量的0.5-5% 的硬脂酸镁，整粒，压片，包装，即制成本专利技术的片剂。本专利技术的酒剂通过以下方法制备 ： 北五味子、桑黄子实体、葛根组合物，加入 20-60°浓香型酒或清香型酒或酱香型酒或米香型酒或老白干香型酒或威士忌或白兰地 4-20倍，浸泡或提取，过滤、勾兑、分装、包装，即得本专利技术的酒剂。本专利技术的口服液通过以下方法制备 ： 北五味子、桑黄子实体、葛根组合物，加入5-50倍量纯化水得口服液，加入口服液量0.05-2.0%的山梨酸钾，0.1%~2.0%蜂蜜，过滤、分装、灭菌、包装，即得本专利技术的口服液。下面通过该药物组合物的口服液，对小鼠血糖的影响，来说明其具有的预防和治疗高血糖的有益效果。 试验方法： 1. 四氧嘧啶建立高血糖小鼠模型的方法造模方法:将雄性小鼠(20士29)禁食(不禁水)过夜(12h以上),每只小鼠按70mg/kg的剂量,尾静脉注射四氧嘧啶溶液。注射四氧嘧啶72h后,断尾取血,血糖仪测量血糖浓度,取血糖在11.1mmol/L以上者进行试验。2.药物组合物对正常小鼠血糖影响试验方法 取雄性小鼠40只,随机分4组,即空白对照组，消渴丸组，药物低、高剂量组(50,100mg.kg-1.d-1)。以口服液连续灌胃7d,空白对照组在同样条件下灌胃生理盐水,消渴丸组以60 mg.kg-1.d-1的剂量连续7d灌胃消渴丸水溶液。末次给药前禁食12h(不禁水),末次给药后2h,摘眼球取血,测定动物空腹血糖浓度。3. 药物组合物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖影响的实验方法 取雄性小鼠70只，随机取小鼠60只,按照上述造模方法诱导糖尿病小鼠模型。注射72h后取禁食血糖值大于11.1mmol/L者,随机分组为5组,即模型对照组,消渴丸组, 药物低、高剂量组(50,100mg.kg-1.d-1)四个实验治疗组。另10只作为正常对照组。药物高、低剂量组以药物口服液连续灌胃7d,模型对照组与正常对照组在同样条件下,灌胃生理盐水连续7d,消渴丸组以60 mg.kg-1.d-1的剂量连续7d灌胃消渴丸水溶液。末次给药前禁食12h(不禁水),末次给药后2h,摘眼球取血,测定动物空腹血糖浓度。结果： 1. 药物组合物对正常小鼠血糖的影响药物组合物对正常小鼠血糖的影响试验结果见附图1。附图1的结果表明,灌胃药物口服液对正常小鼠血糖有降低作用,与正常组相比均达到显著水平(P<0.05)。其中药物低剂量组(50mg/kg)、高剂量组(100mg/kg),以及消渴丸组的降糖率分别为9.0%,9.7%和10.9%,药物高剂量组的降糖效果要略优于低剂量组，消渴丸是含中西药结合的降糖药,其降糖效果是三者中最好的。结果见附图1。 *:P<0.05VS空白对照组 2. 药物组合物多糖对糖尿病小鼠血糖的影响药物组合物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖浓度的影响试验结果见附图2。药物口服液低剂量(5O mg/kg),高剂量组(100 mg/kg),以及消渴丸组在试验前血糖值分别为14.98 mmol/L,15.26 mmol/L和15.43 mmol/L,经连续7d灌胃后,血糖值分别达到了11.02 mmol/L, 10.25 mmol/L和9.98 mmol/L,与糖尿病模型组相比,血糖浓度分别降低了32.8%,和35.3%,差异显著(P<0.01)\消渴丸降糖效果要优于药物高、低剂量组。结果见附图2。 P<0.01vs空白对照组, △：P<0.01vs给药前 3.药物组合物对糖尿病小鼠体重的影响附图3表明了试验期间各组小鼠的体重变化情况，当给正常小鼠注射四氧嘧啶后,在72h内小鼠的体重不断降低,然后慢慢恢复并有所增长，与正常对照组相比,试验期间各试验组糖尿病小鼠的体重增加量明显低于正常组，但药物组与消渴丸组的体重增长幅度要明显优于糖尿病对照组(P<0.01),其中消渴丸组对糖尿病小鼠体重的恢复、增加效果最明显,其次药物高剂量组(100mg/kg)的效果要好于低剂量组(50mg/kg)。说明药物组合物在一定程度上,能够缓解糖尿病小鼠的患病症状。见附图3。  4.药物组合物对糖尿病小鼠饮水量的影响对糖尿病小鼠每天饮水量进行观察,试验结果见附图4。对于正常组而言,试验期间饮水量的变化趋于平稳,每天每只小鼠的饮水量在6ml左右，而糖尿病对照组,消渴丸组,以及药物高、低剂量组饮水量都远远大于正常组,但随着时间推移,各组糖尿病小鼠的饮水量发生了明显的变化,即糖尿病对照组的饮水量基本上保持在每只每天16ml水平，但消渴丸组及药物高、低剂量组在第3h后饮水量开始下降,在试验的最后,以上三组糖尿病小鼠的饮水量要明显低于糖尿病对照组(P<0.01),高剂量组的效果要优于低剂量组,但均不如消渴丸组。以上结果说明药物组合物能减弱糖尿病症状,促进小鼠从糖尿病中得到恢复。  药物组合物对正常小鼠及四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠均有降糖效果。其中药物低剂量组、高剂量组,对正常小鼠的降糖率分别为9.1%和9.4%,药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用，其特征在于该药物组合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黄子实体：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合在制备治疗和预防高血糖药物中的应用，其特征在于该药物组合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黄子实体：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。
2.根据权利要求 1所述的用途，其特征在于：所述的药物组合物按照重量配比如下：北五味子：50%~70%；桑黄子实体：22%~35%；葛根：8%~15%混合或提取而得。
3.根据权利1要求所述的北五味子、桑黄子实体和葛根的组合物，其特征在于北五味子、桑黄子实体和葛根可以是全部为原药材或全部为提取物，也可以是一种或二种原药材与另二种或一种提取物。
4.根据权利1要求所述的北五味子、桑黄子实体和葛根的组合物制备片剂，其特征在于：北五味子、桑黄子实体和葛根20-70%，淀粉20-50%，...

【专利技术属性】
技术研发人员：张满锦，
申请(专利权)人：张满锦，
类型：发明
国别省市：广东;44