一种反式环己烷酰胺类化合物及用途制造技术

本发明专利技术涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明专利技术涉及一种式(I)结构的含反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及与血栓疾病相关的药物领域。具体而言，本专利技术涉及对血栓性疾病有治疗作用的一种含反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。
技术介绍
蛋白酶激活受体1(Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近发现的抗血小板类抗血栓药物的新靶点。蛋白酶激活受体1又叫凝血酶受体，凝血酶被凝血连锁激活后通过PAR-1受体作用于血小板从而激活血小板，引起血小板聚集从而引起血栓和凝血。PAR-1引起的血栓中富含血小板成分，是动脉血栓的主要成因。PAR-1拮抗剂能阻断凝血酶激活血小板，从而阻断动脉血栓形成，可以用于治疗急性冠状动脉疾病(Acute Coronary Syndrome)。已经有几个PAR-1抑制剂处于临床研究(Chackalamannil S.，Thrombin Receptor(Protease Activated Receptor-1)Antagonists as Potent Antithrombotic Agents with Strong Antiplatelet Effects，J. Med.Chem.，2006，49(18)，5389-5403)。传统的用于防治血栓性疾病的药物分为三类。第一类是抗凝血类，分为直接凝血酶抑制剂和间接凝血酶抑制剂，该类药物通过作用于凝血连锁的不同环节来抑制血栓形成，具有抑制各种血栓形成的作用，如维生素K拮抗剂和Xa因子抑制剂等；第二类是抗血小板类，如COX-1抑制剂和ADP受体拮抗剂等，该类药物主要用于防治动脉血栓；第三类是纤维蛋白溶解剂，主要用于溶解血液中形成的纤维蛋白。抗血小板药物多是传统的动脉血栓防治药物，如氯吡格雷和阿司匹林等。这些药物的缺点是出血风险比较大。而作为新发现的抗血小板类抗血栓药物的PAR-1拮抗剂，则具有较小的出血风险，因此这类化合物可以作为治疗动脉血栓的很有前景的药物。本专利技术公开了一种式(I)结构的含反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂，它可以用于制备抗动脉血栓疾病的药物。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种一种式(I)结构的含反式环己烷酰胺结构的化合物及其药学上可以接受的盐。本专利技术的再一个目的是提供含有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐在治疗动脉血栓方面的应用。现结合本专利技术的目的对本
技术实现思路
进行具体描述。本专利技术具有式I的化合物具有下述结构式：本专利技术所述式I化合物通过以下方法合成：制备式(I)化合物的方法如下：步骤说明如下：(1)化合物II转化为对应的酰氯II-C，使用的试剂选自SOCl2、(COCl)2、PCl5和PCl3。(2)II-C在碱存在下与化合物III反应，得到化合物I。本专利技术所述式I化合物的药学上可接受的盐，包括但是不限于与各种无机酸如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢溴酸等形成的盐，也包括与各种有机酸如乙酸、琥珀酸、马来酸、苹果酸以及各种氨基酸等形成的盐。本专利技术所述式I化合物具有PAR-1的拮抗作用，可作为有效成分用于制备抗血栓方面的治疗药物。本专利技术所述式I化合物的活性是通过体外模型验证的。本专利技术的式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在1mg-500mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本专利技术式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括：被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应，症状的严重程度等。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于说明，而并非用于限制本专利技术。本领域技术人员根据本专利技术的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。实施例1本专利技术化合物I的制备一只100mL圆底烧瓶中，加入1.84g(10mmol)化合物II和10mL重蒸的SOCl2，而后在搅拌下升温回流3小时。反应混合物在减压下蒸出过量的SOCl2，残余物II-C以20mL干燥的二氯甲烷溶解，所得混合物在冰水浴冷却下搅拌，慢慢滴加由1.62g(10mmol)III和3.04g(30mmol)三乙胺溶于5mL干燥的二氯甲烷制成的溶液，继续在室温下搅拌过夜。TLC显示反应完成。反应混合物倾倒入冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物柱层析纯化，得到产物I，黄白色固体。ESI-MS，m/z＝330([M+H]+)。实施例2对比化合物I-2的制备为进一步对比本化合物的药效，本专利技术记载了下式对比化合物I-2(新化合物，尚未公开)及其制备方法和药理数据：其制备方法如下：一只100mL圆底烧瓶中，加入1.84g(10mmol)化合物II、1.26g(10mmol)化合物III-2和20mL干燥的THF，所得混合物在冰水浴冷却下搅拌，加入2.48g(12mmol)DCC后，继续在室温下搅拌过夜。TLC显示反应完成。反应混合物倾倒入冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物柱层析纯化，得到产物I-2，白色固体。ESI-MS，m/z＝293([M+H]+)。实施例3体外血小板聚集抑制试验在96孔板中，在TRAP(凝血酶受体活化肽)诱导的血小板聚集中进行物质的药理学试验。注射器中预先加入3.13％的柠檬酸钠溶液，然后抽入20mL健康志愿者的血液，在1500g下离心20分钟，将富含血小板的血浆(PRP)分离出来并以1μLPGE1溶液(500μg/mL的乙醇溶液)/mL PRP的量进行处理。在室温下孵育5分钟后，将其在1200g下离心20分钟以除去白细胞。将不含白细胞的PRP以5mL/份分批转移到15mL的PP管中，并在3600g下离心使血小板沉淀。而后，滗出上层血浆，将得自5mL PRP的血小板沉淀重新混悬于1mL Tyrode(120mM NaCl，2.6mM KCl，12mM NaHCO3，0.39 mM NaH2PO4，10mM HEPES，0.35％BSA，5.5mM葡萄糖，pH＝7.4)中，并用Tyrode调节至3×105/μL的血小板计数。将13mL这种细胞混悬液用866μL的10mM CaCl2溶液处理，以每孔120μL的量将其吸至96孔板中，在96孔板的孔中已经提前加入了15μL待测试物质。在室温下黑暗中孵育30分钟，本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有式I结构的化合物及其药学上可以接受的盐，

【技术特征摘要】
1.具有式I结构的化合物及其药学上可以接受的盐，
2.制备权利要求1所述化合物的方法，
具体步骤如下：
(1)化合物II转化为对应的酰氯II-C，使用的试剂选自SOCl2、(COCl...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭章华，
申请(专利权)人：浙江医药高等专科学校，
类型：发明
国别省市：浙江;33