间苯-4-取代双三唑化合物及其制备方法与应用技术

技术编号:11090461 阅读:87 留言:0更新日期:2015-02-26 19:16
间苯-4-取代双三唑化合物及其制备方法与应用。本发明专利技术公开了一种4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑的制备方法,它是采用“一锅法”,即间苯二胺,双甲酰肼加热来制备该有机化合物。本发明专利技术的制备方法具有工艺操作简单,生产成本低,环境污染小的特点,适合大规模的工业化生产。本发明专利技术制备的4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑可以用在光电材料及发光剂方面的应用。

【技术实现步骤摘要】
间苯-4-取代双三唑化合物及其制备方法与应用 本专利技术得到国家自然科学基金面上项目(21471113),天津市教委项目资助 (20140506)和天津市高等学校创新团队培养计划资助(TD12-5038)。
本专利技术属于有机合成
,涉及4-(3-(4H_l,2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4Η-1,2, 4-三唑化合物以及它的制备方法,4-(3-(4Η-1,2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4H-1,2, 4-三唑在发光剂方面的应用。
技术介绍
4-(3-(纽-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4!1-1,2,4-三唑具有平面结构。1,2,4-三 唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点,是配位能力较强的桥连配体,目前已合成并表 征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位 形成NI, N2-桥连模式,对于4位未取代的1,2, 4-三唑衍生物能通过2, 4位上的氮原子形 成N2, M-桥连模式,这种N2, M-桥连模式同金属酶中咪唑的NI, N3-桥连模式类似。对于 三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上,合成具有不同维数的金属配合物 乃是完成器件化至关重要的一步。 在已报道的染料敏化剂中,含贵金属的钌基敏化剂性能最好,但其成本较高。二不 含贵金属的纯有机染料敏化剂具有结构多样性、易于设计、成本低廉和摩尔消光系数高等 优点。所以,设计合成用于替代钌基染料的纯有机染料敏化剂已经成为一项非常重要的工 作。基于此,本专利技术主要研究高效、低成本有机染料敏化剂的设计与合成。本专利技术即选用间 苯二胺,双甲酰肼在加热条件下,设计和合成新颖的对苯一位取代双三唑类有机物。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提供一种4-(3-(4H-1, 2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4H-1,2, 4-三唑化合物及其制备方法。 本专利技术的另一个目的在于提供4-(3-(4Η-1,2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4H-1,2, 4-三唑及其在制备光电材料方面的应用。 本专利技术人在试验中惊奇地发现:以间苯二胺,双甲酰肼在加热条件下反应制 备;该反应是固相与固相在熔融条件下反应。控制温度在160 °C时,可以得到收率高的 4- (3- (4H-1, 2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1, 2, 4-三唑。 为此本专利技术人提供了如下的技术方案: 4- (3- (4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑化合物具有如下的结构:本文档来自技高网
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【技术保护点】
4‑(3‑(4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)苯基)‑4H‑1,2,4‑三唑化合物具有如下的结构:具有4‑(3‑(4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)苯基)‑4H‑1,2,4‑三唑核磁数据。

【技术特征摘要】
1. 4- (3- (4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑化合物具有如下的结构:具有4- (3- (4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑核磁数据。2. 权利要求1所述4-(3-(4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑化合物的制 备方法,其特征在于在...

【专利技术属性】
技术研发人员:王英
申请(专利权)人:天津师范大学
类型:发明
国别省市:天津;12

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