一种炙甘草多糖的提取方法及其新用途技术

本发明专利技术公开了一种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步骤：（1）预处理，得到滤液与滤渣；（2）滤渣加入超纯水mL继续煎煮小时后，与步骤（1）中收集的滤液合并；（3）将合并后溶液于蒸发至溶液剩余5%～15%，转移至烧杯，冷却至室温；（4）加入95%的乙醇，边加边搅拌；（5）将步骤（4）的溶液静置沉淀，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣再分别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在烘干，得到熟附子多糖粉末；所述炙甘草多糖具备良好的抗肿瘤活性，具有扶正祛邪、减毒的作用，用于制备抗肿瘤药物；本发明专利技术的炙甘草多糖的提取方法，该提取方法的预处理方法在传统的水浸沸煮的基础上进行了优化，大大提高提取效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种多糖的提取方法及其新用途，尤其涉及一种炙甘草多糖的提取方 法及其用于制备抗肿瘤药物的新用途，属于天然药物
。
技术介绍
甘草为豆科甘草属植物的根和根状茎，为我国重要的传统中草药，在我国始于 《神农本草经》。甘草被誉为中草药之王，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛， 调和诸药的功效(中国药典，2005, 59)。由于具有强的生理活性和高的药用价值，甘草属植 物中化学成分得到了广泛研究和应用。 甘草的主要化学成分有三萜、黄酮，另外还有多糖、氨基酸、生物碱等，现代药理 表明甘草具有肾上腺皮质激素样作用、抗消化性溃疡、抗炎抗变态反应、抗病毒、镇咳祛痰 等作用（天然产物研究与开发，2006，18: 343-347)。 近年来，肿瘤已经成为威胁人类健康的第一大疾病，对于肿瘤的治疗仍然以传统 的细胞毒类药物为主，中药具备毒副反应低的特点已被逐步重视。近年来，国家日益重视中 药现代化的投入，在传统的重要煎熬等治疗手段的背景下，结合现代分离提取工艺，获得有 效成分。药用多糖的研究始于20世纪50年代末对微生物多糖抗癌效果的发现。科学家 们从大量的药理和临床研究发现从天然产物中分离出来的多糖往往是一种免疫调节剂，它 能激活免疫细胞而对正常细胞没有毒副作用。多糖作为免疫治疗药物正越来越受到重视， 这已成为新药研究的热点之一。 甘草多糖作为主要活性物质之一，研究人员对其作了大量的研究。甘草多糖对B 淋巴细胞的影响。甘草多糖对正常小鼠淋巴细胞影响的体外增殖实验表明甘草多糖对小鼠 淋巴细胞的增殖有促进作用（中药材，2003, 26 (7) :507-509.)。刘霞等人通过动物细胞培 养实验证明甘草多糖具有促进淋巴细胞增殖的作用（中国公共卫生，2004,20 (5) :572-573 .)。 本专利技术通过优化的炙甘草多糖提取方法，将获得的炙甘草多糖产物进行一系列鉴 定，并通过药理实验对炙甘草多糖的毒性作用和抗肿瘤作用进行研究，证明其可以用于制 备抗肿瘤药物。
技术实现思路
针对上述存在的技术问题，本专利技术的目的是：提出了一种提取效率高的炙甘草多 糖的提取方法及其用于制备抗肿瘤药物的新用途。 本专利技术的技术解决方案是这样实现的：一种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步 骤： (1)将炙甘草原料100g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到20?30目 后，将粉碎后的粉末加入超纯水2000mL?2400 mL进行高温超声处理30?40分钟，收集 滤液。 (2)滤渣加入超纯水2000mL?2400 mL继续煎煮I. 5?2· 5小时后，与步骤（I) 中收集的滤液合并。 (3)将合并后溶液于80°C?90°C蒸发至溶液剩余5%?15%，转移至烧杯，冷却至 室温。 (4)加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为75%?85%。 (5)将步骤（4)的溶液静置沉淀24?26小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣 再分别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在55°C?65°C烘干，得到炙甘草多糖粉末。 优选的，所述炙甘草多糖具备良好的抗肿瘤活性，具有扶正祛邪、减毒的作用，用 于制备抗肿瘤药物。 优选的，通过动物实验得出：炙甘草多糖给药组的KM小鼠在同一时间点体重与正 常对照组无差异（P>〇. 05)。 优选的，通过动物实验得出：炙甘草多糖给药组的KM小鼠在解剖后的动物肝脏系 数和脾脏系数与正常对照组无差异（P>〇. 05)。 优选的，通过动物实验得出：炙甘草多糖给药组的平均瘤重较模型组有显著降低 (P〈0. 001)。 由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点： 本专利技术的炙甘草多糖的提取方法，该提取方法的预处理方法在传统的水浸沸煮的基础 上进行了优化，将原料进行高速粉碎得到粉末后，再结合高温超声处理，有助于药材中的有 效成分分离，大大提高提取效率。炙甘草多糖具备良好的抗肿瘤作用，具有良好的抗肿瘤活 性，具有扶正祛邪、减毒的作用，因此可以用于制备抗肿瘤药物。 【附图说明】 下面结合附图对本专利技术技术方案作进一步说明： 附图1为炙甘草多糖的红外光谱鉴定图； 附图2为炙甘草多糖对正常小鼠体重的影响的实验统计图； 附图3为炙甘草多糖对正常小鼠脏器系数的影响的实验统计图； 附图4为炙甘草多糖对荷瘤小鼠体重的影响的实验统计图； 附图5为炙甘草多糖抗肿瘤效果的实验统计图。 【具体实施方式】 下面结合说明书附图和实施例对本专利技术作进一步说明。 1、炙甘草多糖的提取方法 实施例1 : 一种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步骤： (1)将炙甘草原料l〇〇g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到20目后，将 粉碎后的粉末加入超纯水2000mL进行高温超声处理30?40分钟，收集滤液。 (2)滤渣加入超纯水2000mL继续煎煮1. 5小时后，与步骤（1)中收集的滤液合并。 (3)将合并后溶液于80°C蒸发至溶液剩余5%，转移至烧杯，冷却至室温。 (4)加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为75%。 (5)将步骤（4)的溶液静置沉淀24小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣再分 别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在5°C烘干，得到炙甘草多糖粉末。 实施例2 :-种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步骤： (1)将炙甘草原料l〇〇g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到25目后，将 粉碎后的粉末加入超纯水2200mL进行高温超声处理35分钟，收集滤液。 (2)滤渣加入超纯水2200 mL继续煎煮2小时后，与步骤（1)中收集的滤液合并。 (3)将合并后溶液于85°C蒸发至溶液剩余10%，转移至烧杯，冷却至室温。 (4)加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为80%。 (5)将步骤（4)的溶液静置沉淀25小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣再分 别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在60°C烘干，得到炙甘草多糖粉末。 实施例3 :-种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步骤： (1)将炙甘草原料l〇〇g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到30目后，将 粉碎后的粉末加入超纯水2400 mL进行高温超声处理40分钟，收集滤液。 (2)滤渣加入超纯水2400 mL继续煎煮2. 5小时后，与步骤（1)中收集的滤液合 并。 (3)将合并后溶液于90°C蒸发至溶液剩余15%，转移至烧杯，冷却至室温。 (4)加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为85%。 (5)将步骤（4)的溶液静置沉淀26小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣再分 别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在65°C烘干，得到炙甘草多糖粉末。 上述提取方法的实施例，预处理方法在传统的水浸沸煮的基础上进行了优化，将 原料进行高速粉碎，将粉碎目数控制在20?30目，再结合高温超声处理，有助于药材中的 有效成分分尚，大大提1? 了提取效率。 2、炙甘草多糖总含量的测定 首先进行5%苯酚的配制，方法为称取12. 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种炙甘草多糖的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将炙甘草原料100g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到20～30目后，将粉碎后的粉末加入超纯水2000mL～2400 mL进行高温超声处理30～40分钟，收集滤液；（2）滤渣加入超纯水2000mL～2400 mL继续煎煮1.5～2.5小时后，与步骤（1）中收集的滤液合并；（3）将合并后溶液于80℃～90℃蒸发至溶液剩余5%～15%，转移至烧杯，冷却至室温；（4）加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为75%～85%；（5）将步骤（4）的溶液静置沉淀24～26小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣；滤渣再分别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在55℃～65℃烘干，得到炙甘草多糖粉末。

【技术特征摘要】
1. 一种炙甘草多糖的提取方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 将炙甘草原料l〇〇g，使用药用机械粉碎机进行高速粉碎，将原料粉碎到20?30目 后，将粉碎后的粉末加入超纯水2000mL?2400 mL进行高温超声处理30?40分钟，收集 滤液； (2) 滤渣加入超纯水2000mL?2400 mL继续煎煮1. 5?2. 5小时后，与步骤（1)中收 集的滤液合并； (3) 将合并后溶液于80°C?90°C蒸发至溶液剩余5%?15%，转移至烧杯，冷却至室温； (4) 加入95%的乙醇，边加边搅拌，直至溶液中最终乙醇含量约为75%?85% ; (5) 将步骤（4)的溶液静置沉淀24?26小时后，抽滤，弃去滤液，收集滤渣； 滤渣再分别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在55°C?65°C烘干，...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐岚，刘春亮，吴士良，李涌健，陈嘉璐，高静东，张晓迪，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32