一种慢病毒的纯化方法技术

本发明专利技术涉及一种慢病毒的纯化方法，包括以下步骤：S10，提供含慢病毒的细胞培养物；S20，离心浓缩上述细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液；S30，阴离子交换层析纯化病毒悬液；S40，凝胶过滤层析纯化病毒悬液。本发明专利技术的慢病毒纯化工艺易于放大，可大规模处理细胞工厂或生物反应器生产的大量病毒液，能满足慢病毒液的生产需求，工艺稳定，重复性好；且本发明专利技术制备的慢病毒纯化液无外源因子污染，细胞宿主蛋白、宿主DNA残留低，安全性好、纯度和滴度高，完全达到临床基因治疗的要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，特别涉及。
技术介绍
随着生物技术的发展，病毒学的基因转移方法，被越来越多的应用于基因治疗。它 可以将外源基因导入包括鼠类、灵长类及人在内的体细胞中，并整合到细胞基因组中，达到 长期稳定表达的目的，因而在包括遗传病治疗、移植、干细胞转导等许多领域的应用中有非 常好的如景。 病毒学的基因转移载体以逆转录病毒载体和腺病毒载体最为成熟。常见的逆转录 病毒载体由小鼠白血病病毒（MLV)改造而来，虽可使目的基因整合至靶细胞基因组、实现 稳定表达，但只能转导分裂细胞，因此只能用于基因治疗的离体方案；腺病毒载体既能转导 分裂细胞，亦可转导静止细胞，转导效率也较高，但目的基因不整合至靶细胞基因组，仅能 短暂表达，而且腺病毒本身某些抗原的表达可引起人体免疫反应，阻止其重复转导。 近来，一些研究者把目光投向了以I型人类免疫缺陷病（HIV-I)为代表的慢病 毒。研究表明，以HIV-I为基础构建的慢病毒载体不仅能将目的基因整合至靶细胞基因组， 实现长期稳定表达，同时具有可感染非分裂细胞、免疫反应小等优点，适于体内基因治疗， 因此有望成为理想的基因转移载体。 HIV-I慢病毒载体由两部分组成，即包装成分和载体成分。包装成分由HIV-I基因 组去除了包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列而构建，能够反式提供产生病毒颗粒所 必需的蛋白；载体成分则与包装成分互补，含有包装、逆转录和整合所需的HIV顺式作用序 列，同时具有异源启动子控制下的多克隆位点及在此位点插入的目的基因。将包装成分与 载体成分共转染细胞（如人肾293T细胞），即可在细胞上清中收获只有一次性感染能力而 无复制能力的、携带目的基因的HIV-I载体颗粒。 通常，制备出的慢病毒颗粒在进一步应用之前，需要进行纯化。在大多数小规模的 实验应用中，可采用离心技术等相对简单的方法来进行病毒的浓缩和纯化。但将纯化方法 进行放大以便临床使用，使其纯度和滴度达到临床基因转移治疗的标准，同时确保其安全 性和功效，这是一个重大挑战。因此需要摸索一种更有效的病毒纯化方法以满足要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种从细胞培养物中纯化慢病毒，最终获得低残留、高纯 度、高滴度的病毒纯化的方法。 本专利技术提出，包括以下步骤： S10,提供含慢病毒的细胞培养物； S20,离心浓缩细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液； S30,阴离子交换层析纯化病毒悬液； S40,凝胶过滤层析纯化病毒悬液。 优选地，还包括步骤S50,将步骤S20得到的病毒悬液经过核酸酶处理之后，再进 行步骤S30的操作。 优选地，步骤SlO中所述的细胞培养物由细胞工厂或生物反应器产生。 优选地，所述细胞培养物其细胞株为293T细胞。 优选地，步骤S20中所述的离心浓缩采用5000-10000g离心力在2-8°C离心10-30 分钟；所述的过滤采用2. 5 μ M和0. 45 μ M孔径的过滤器进行两次过滤。 优选地，步骤S30中阴离子交换层析介质为Hi Trap Q-XL。 优选地，步骤S40中凝胶过滤层析介质为HiPrep S-500。 本专利技术的慢病毒纯化工艺易于放大，可大规模处理细胞工厂或生物反应器生产的 大量病毒液，能满足病毒液的生产需求，工艺稳定，重复性好；且本专利技术制备的病毒纯化液 无外源因子污染，细胞宿主蛋白、宿主DNA残留低，安全性好、纯度和滴度高，完全达到临床 基因治疗的要求。 【附图说明】 图1为纯化后的病毒液经SDS-PAGE结果。 【具体实施方式】 以下结合附图对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并 非用于限定本专利技术的范围。 本专利技术提供了一种慢病毒纯化方法，其是从细胞培养物中收集病毒液，随后进行 核酸酶处理，再使用阴离子交换层析和凝胶过滤层析纯化病毒。 具体步骤如下： S10,提供含慢病毒的细胞培养物。 此步骤中，产生细胞培养物的细胞株为适应于慢病毒培养的任何细胞，优选为 293T细胞；培养方式包括细胞工厂或生物反应器；细胞培养物为细胞培养上清液。 S20,离心浓缩步骤SlO中所述细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液。 根据细胞培养物的体积选择合适的离心机和转子，优选以5000_10000g离心力在 2-8°C离心10-30分钟，收取上清，即为病毒澄清液；过滤澄清，优选的方法是先通过2. 5 μ M 孔径的表面过滤器进行预过滤；然后通过具有0. 45 μ M孔径的过滤器进行再次过滤。滤过 液即为澄清的病毒悬液。 S30,阴离子交换层析纯化病毒悬液。 优选地，此步骤之前，使用核酸酶除去包装细胞的核酸。本专利技术的优选实施方案 中，所述核酸酶是Benzonase,其通过水解特定核苷酸之间的内部磷酸二酯键使核酸快速水 解，从而降低细胞宿主蛋白、宿主DNA残留。应用的核酸酶的浓度优选为200-280U/mL。 阴离子交换层析采用的介质优选为Hi Trap Q-XL或SOURCE 30Q;平衡缓冲液优 选pHpH7. 5-8. 0 的 50mM Tris-HCl ;洗脱缓冲液优选pH7. 5-8. 0 的 50mM Tris-HCl，含 400mM NaCl。 S40,凝胶过滤层析纯化病毒悬液。 阴离子交换层析纯化的病毒液继续用凝胶过滤层析纯化，采用的介质优选为 HiPr印S-500,平衡缓冲液优选pH7. 0-7. 5的磷酸盐缓冲液（PBS)。 进一步地，SlO具体包括顺次进行的以下几步： Sl 1，包装细胞的培养。 优选地，包装细胞为293T细胞，且处于对数生长期。 S12,质粒转染上述包装细胞,并在上述包装细胞内进行慢病毒包装,产生病毒颗 粒。 S13,收集经步骤S12的细胞上清液，得到含慢病毒的细胞培养物。 本专利技术的慢病毒纯化工艺易于放大，可大规模处理细胞工厂或生物反应器生产的 大量病毒液，能满足病毒液的生产需求，工艺稳定，重复性好；且本专利技术制备的病毒纯化液 无外源因子污染，细胞宿主蛋白、宿主DNA残留低，安全性好、纯度和滴度高，完全达到临床 基因治疗的要求。 实施例1 :病毒液的制备 (1)大规模培养包装细胞。 首先，从液氮罐中取出冻存的293T细胞，立即放入37°C水浴箱中使其复苏。待其 完全融化后加入5mL DMEM完全培养基（DMEM+10%FBS+P/S)充分混匀，IOOOrpm离心5min， 弃去上清，沉淀用5mL DMEM完全培养基充分混匀，转移到T-25cm2的细胞培养瓶中，37°C， 5% C02培养箱培养过夜；接着，待上述细胞生长到80%融合度时，弃去培养基，加入5mL PBS，轻微摇匀，弃去PBS，加入ImL 0. 25 % EDTA-胰酶，室温放置2-3min，待其细胞完全从瓶 壁上脱落下来，加入IOmL DMEM完全培养基，充分混匀，IOOOrpm离心5min，弃去上清，细胞 沉淀用5mL DMEM完全培养基充分混匀，转移到T-75cm2的细胞培养瓶中，37°C，5% C02培 养箱培养过夜。以此类推，传代到T-175cm2和T-225c本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种慢病毒的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S10，提供含慢病毒的细胞培养物；S20，离心浓缩细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液；S30，阴离子交换层析纯化病毒悬液；S40，凝胶过滤层析纯化病毒悬液。

【技术特征摘要】
1. 一种慢病毒的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤： S10,提供含慢病毒的细胞培养物； S20,离心浓缩细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液； S30,阴离子交换层析纯化病毒悬液； S40,凝胶过滤层析纯化病毒悬液。2. 如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，还包括步骤S50,将步骤S20得到的病 毒悬液经过核酸酶处理之后，再进行步骤S30的操作。3. 如权利要求1或2所述的纯化方法，其特征在于，步骤S10中所述的细胞培养物由细 胞工厂或生物反应器产生。4. 如权利要求3所述的纯...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄俊，
申请(专利权)人：武汉维诺赛生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42