【技术实现步骤摘要】
对苯-4-取代双三唑化合物及其制备方法与应用 本专利技术得到国家自然科学基金面上项目(21471113),天津市教委项目资助 (20140506)和天津市高等学校创新团队培养计划资助(TD12-5038)。
本专利技术属于有机合成
,涉及4-(4-(4H_l,2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4Η-1,2, 4-三唑化合物以及它的制备方法,4-(4-(4Η-1,2, 4-三唑-4-基)苯 基)-4H-1,2, 4-三唑在发光剂方面的应用。
技术介绍
4-(4-(纽-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4!1-1,2,4-三唑具有平面结构。1,2,4-三 唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点,是配位能力较强的桥连配体,目前已合成并表 征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位 形成NI, N2-桥连模式,对于4位未取代的1,2, 4-三唑衍生物能通过2, 4位上的氮原子形 成N2, M-桥连模式,这种N2, M-桥连模式同金属酶中咪唑的NI, N3-桥连模式类似。对于 三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上,合成具有不同维数的金属配合物 乃是完成器件化至关重要的一步。 在已报道的染料敏化剂中,含贵金属的钌基敏化剂性能最好,但其成本较高。二不 含贵金属的纯有机染料敏化剂具有结构多样性、易于设计、成本低廉和摩尔消光系数高等 优点。所以,设计合成用于替代钌基染料的纯有机染料敏化剂已经成为一项非常重要的工 作。基于此,本专利技术主要研究高效、低成本有机染料敏化剂的设计与合成。本专 ...
【技术保护点】
4‑(4‑(4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)苯基)‑4H‑1,2,4‑三唑化合物具有如下的结构: 具有4‑(4‑(4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)苯基)‑4H‑1,2,4‑三唑核磁数据。
【技术特征摘要】
1. 4- (4- (4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑化合物具有如下的结构:具有4- (4- (4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-三唑核磁数据。2. 权利要求1所述4-(4-(4H-1,2, 4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2, 4-...
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