本发明专利技术提供了一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,包括:取5克待测液态乳样本,加水稀释后再加入2毫升保护溶液并混匀,得到保护后样本;以及向保护后样本中加入盐酸水溶液,再加水定容,得到待测液;保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通水溶液或质量分数为1%至2%的琼脂水溶液。本发明专利技术提供的一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,预先用保护溶液对液态乳中的蛋白质实施保护,再加入盐酸溶液时,蛋白质不结块,便于检测。本发明专利技术还提供了使用上述样本前处理方法的检测液态乳中金属元素的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测乳制品中金属元素的样本前处理方法及使用其的检测方法,尤其适用于液态乳中金属元素含量的检测。
技术介绍
用原子吸收分光光度法检测样本中金属元素的含量时,常在样本前处理过程中加入盐酸。盐酸作为释放剂可增大检测时的吸光度。若用该方法检测液态乳中金属元素的含量,由于液态乳中蛋白质含量丰富,在液态乳中加入盐酸会使液态乳出现结块,导致检测无法进行。目前,解决这个问题的方法是先去除液态乳中的蛋白质,再按常规方法加入盐酸。但是去除蛋白质的步骤比较复杂且会影响液态乳中金属元素的回收,导致检测方法较为繁琐且耗时较长。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,液态乳用盐酸处理后其中的蛋白质不结块,无需单独去除液态乳中的蛋白质,便于检测。本专利技术的另一个目的是提供一种检测液态乳中金属元素的方法,操作简便且较为快速。本专利技术提供了一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,包括:取5克待测液态乳样本,加水稀释后再加入2毫升保护溶液并混匀,得到保护后样本;以及向保护后样本中加入盐酸水溶液,再加水定容,得到待测液;保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通水溶液或质量分数为1%至2%的琼脂水溶液。在检测液态乳中金属元素的样本前处理方法的一种示意性实施方式中,盐酸水溶液的体积分数为20%,用量为5毫升。在检测液态乳中金属元素的样本前处理方法的一种示意性实施方式中,加水稀释步骤中水的用量为10至15毫升。本专利技术还提供了一种检测液态乳中金属元素的方法,包括:根据上述检测液态乳中金属元素的的样本前处理方法对待测液态乳样本进行前处理,得到待测液;和用原子吸收分光光度法对待测液中金属元素的含量进行检测,并计算出待测液态乳样本中金属元素的含量。本专利技术提供的一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,预先用保护溶液对液态乳中的蛋白质实施保护,再加入盐酸溶液时,蛋白质不结块,便于检测。本专利技术提供的一种检测液态乳中金属元素的方法,其样本前处理过程无需去除液态乳中的蛋白质,使得整个检测过程操作简便且较为快速。具体实施方式为了对专利技术的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现结合以下实施例说明本专利技术的具体实施方式。第一实施例。仪器及参数:原子吸收分光光度计和发射光谱仪。原子吸收分光光度计的检测参数为:乙炔气流量2.7mL,检测不同金属元素的检测波长、狭缝宽度和灯电流如下所示: 钙:检测波长422.7nm、狭缝宽度1.3nm、灯电流7.5mA;钾:检测波长766.5nm、狭缝宽度1.3nm、灯电流10.0mA;钠:检测波长589.0nm、狭缝宽度0.4nm、灯电流8.0mA;镁:检测波长202.5nm、狭缝宽度0.4nm、灯电流7.5mA;锌:检测波长213.9nm、狭缝宽度1.3nm、灯电流5.0mA;铁:检测波长248.3nm、狭缝宽度1.3nm、灯电流7.0mA。标准试剂:元素标准溶液:浓度梯度为0.0 mg/100g、0.5 mg/100g、1 mg/100g、2 mg/100g、3 mg/100g和4 mg/100g,溶剂为水;待测标准液:取元素标准溶液5毫升,加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通X-100水溶液)和5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测标准液。检测步骤:1、样本前处理:a、取5克待测牛乳样本,加10毫升水稀释后再加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通X-100水溶液)并混匀,得到保护后样本;b、向保护后样本中加入5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测液;2、用原子吸收分光光度计对不同浓度的待测标准液中的金属元素进行检测,并根据检测结果绘制吸光度-元素标准溶液浓度的标准曲线;用原子吸收分光光度计对待测液中的金属元素进行检测,并根据检测结果及标准曲线计算出待测牛乳样本中金属元素的含量。(在检测钙元素时,需要在上机检测前向待测标准液及待测液中加入0.02倍体积的质量分数为50g/L氧化镧溶液,检测其余元素,如钾、钠、镁、铁、锌时,将待测标准液及待测液直接上机检测)。第二实施例。仪器及参数:与第一实施例所述的仪器及参数相同。标准试剂:元素标准溶液:浓度梯度为0.0 mg/100g、0.5 mg/100g、1 mg/100g、2 mg/100g、3 mg/100g和4 mg/100g,溶剂为水;待测标准液:取元素标准溶液5毫升,加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为1%的琼脂水溶液)和5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测标准液。检测步骤:1、样本前处理:a、取5克待测牛乳样本,加10毫升水稀释后再加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为1%的琼脂水溶液)并混匀,得到保护后样本;b、向保护后样本中加入5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测液;2、用原子吸收分光光度计对不同浓度的待测标准液中的金属元素进行检测,并根据检测结果绘制吸光度-元素标准溶液浓度的标准曲线;用原子吸收分光光度计对待测液中的金属元素进行检测,并根据检测结果及标准曲线计算出待测牛乳样本中金属元素的含量。(在检测钙元素时,需要在上机检测前向待测标准液及待测液中加入0.02倍体积的质量分数为50g/L氧化镧溶液,检测其余元素,如钾、钠、镁、铁、锌时,将待测标准液及待测液直接上机检测)。第三实施例。仪器及参数:与第一实施例所述的仪器及参数相同。标准试剂:元素标准溶液:浓度梯度为0.0 mg/100g、0.5 mg/100g、1 mg/100g、2 mg/100g、3 mg/100g和4 mg/100g,溶剂为水;待测标准液:取元素标准溶液5毫升,加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为2%的琼脂水溶液)和5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测标准液。检测步骤:1、样本前处理:a、取5克待测牛乳样本,加10毫升水稀释后再加入2毫升保护溶液(保护溶液是质量分数为2%的琼脂水溶液)并混匀,得到保护后样本;b、向保护后样本中加入5毫升体积分数为20%的盐酸水溶液,再加水定容至50毫升,得到待测液;2、用原子吸收分光光度计对不同浓度的待测标准液中的金属元素进行检测,并根据检测结果绘制吸光度-元素标准溶液浓度的标准曲线;用原子吸收分光光度计对待测液中的金属元素进行检测,并根据检测结果及标准曲线计算出待测牛乳样本中金属元素的含量。(在检测钙元素时,需要在上机检测前向待测标准液及待测液中加入0.02倍体积的质量分数为50g/L氧化镧溶液,检测其余元素,如钾、钠、镁、铁、锌时,将待测标准液及待测液直接上机检测)。第四实施例。仪器及参数:与第一实施例所述的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,其特征在于,包括:取5克待测液态乳样本,加水稀释后再加入2毫升保护溶液并混匀,得到保护后样本;以及向所述保护后样本中加入盐酸水溶液,再加水定容,得到待测液;所述保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通水溶液或质量分数为1%至2%的琼脂水溶液。
【技术特征摘要】
1.一种检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,其特征在于,包括:取5克待测液态乳样本,加水稀释后再加入2毫升保护溶液并混匀,得到保护后样本;以及向所述保护后样本中加入盐酸水溶液,再加水定容,得到待测液;所述保护溶液是质量分数为0.5%的曲拉通水溶液或质量分数为1%至2%的琼脂水溶液。
2.如权利要求1所述的检测液态乳中金属元素的样本前处理方法,其中所述盐酸水溶液的体积分数为20%,用量...
【专利技术属性】
技术研发人员:其其格,乌尼尔,高娃,满都呼,常建军,宋晓东,
申请(专利权)人:内蒙古蒙牛乳业集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:内蒙古;15
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