土牛膝提取物的提取方法技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，特别涉及土牛膝提取物的提取方法。该提取方法获得的土牛膝提取物，可以用于制备治疗酒精性肝炎药物。本发明专利技术提供的土牛膝提取物能够有效治疗酒精性肝炎。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及医药
，特别涉及。该提取方法获得的土牛膝提取物，可以用于制备治疗酒精性肝炎药物。本专利技术提供的土牛膝提取物能够有效治疗酒精性肝炎。【专利说明】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种。
技术介绍
酒精性肝炎是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，严重酗酒时可诱发广泛性肝细 胞坏死甚至肝衰竭。该病是我国的常见肝脏疾病之一。严重危害人民的身体健康。酒精性 肝炎也是酒精性肝病的一个临床分型，是短期内肝细胞大量坏死引起的一组临床病理综合 征，可发生在有或无肝硬化的基础上，主要表现为血清ALT、AST升高和血清总胆红素明显 增高，可伴有发热、外周血中性粒细胞升高。重症酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出现肝衰 竭的表现，如凝血机制障碍、黄疸、肝性脑病、急性肾衰竭、上消化道出血等，常伴有内毒素 血症。 酒精性肝炎最主要的临床表现是迅速出现黄疸，其他的症状和体征包括发热、腹 水、近端肌肉松弛等，重症酒精性肝炎患者可出现肝性脑病。通常，酒精性肝炎患者的肝脏 增大、肝脏触痛阳性。实验室研究显示，酒精性肝炎患者特征性表现为：AST常>2倍正常值 上限，但很少>300U/ml。而血清ALT较低，AST/ALT通常>2,但此特征不具特异性及灵敏 性。同时外周血白细胞、中性粒细胞计数、血清总胆红素和国际标准化比值（International normalized ratio. INR)升高。血清肌酐水平升高，预示预后不良，因为这常常预示着肝 肾综合征的发生乃至死亡的临近。 目前治疗酒精性肝炎的药物主要有糖皮质激素、己酮可可碱及其他药物等，其中 糖皮质激素通过部分抑制转录因子如AP-I和NF-KB的活性，来终止炎症过程，可改善重症 酒精性肝炎。但糖皮质激素治疗酒精性肝炎尚存争议，而对于急性重型酒精性肝炎患者，使 用糖皮质激素会有较高的死亡率。而己酮可可碱是磷酸二酯酶的抑制剂，具有多种效应，包 括调节TNF的转录、降低酒精性肝炎患者短期病死率。但有多重不良反应，其中以消化道症 状如腹泻、呕吐、上腹部疼痛最先出现，其他不良反应症状包括头疼、皮肤红疹、自发性细菌 性腹膜炎、尿道感染等。其他药物治疗主要是直接补充细胞膜的成分包括外源性补充多烯 磷脂酰胆碱、促进内源性磷脂酰胆碱（S-腺苷蛋氨酸）和谷胱甘肽生成等。这类药物还是 细胞膜信使（如磷酸肌醇）的重要成分，且具有抗氧化作用。甘草酸制剂可抑制CS降解 酶，使内源性CS增加，具有抗炎、抗毒、抗过敏的作用。奶蓟中提取的活性成分水飞蓟素具 有较强的抗氧化、抗纤维化的作用。但上述药物均不能从根本上治愈酒精性肝炎。因此研 究开发低毒、安全、有效的酒精性肝炎治疗药物意义重大。 土牛膝为览科植物粗毛牛膝JcAJrafliAe1S 35/76?/? L.的干燥根及根莖。土牛膝临 床运用历史悠久，其味微苦酸，性寒，无毒；归肝、肾经，具有活血祛瘀；泻火解毒；利尿通淋 的功能。主要用于闭经；跌打损伤；风湿关节痛；痢疾；白喉；咽喉肿痛；疮痈；淋证；水肿 等。但用土牛膝或土牛膝提取物制备治疗酒精性肝炎的药物尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种。该提取方法获得的土牛膝提 取物，可以用于制备治疗酒精性肝炎药物。 为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案： 本专利技术提供了一种，包括如下步骤： 步骤1 :取土牛膝，加乙醇和乙醚的混合溶液回流提取，回收乙醇和乙醚，过滤，得到药 渣； 步骤2 :取所述药渣加水提取，过滤后收集滤液，经第一浓缩至相对密度为1. 12? 1. 15,获得第一浸膏； 步骤3 :取所述第一浸膏与氯仿和正丁醇的混合溶液经Sevage法脱蛋白，收集水层，经 第二浓缩至相对密度为1. 20?1. 23,即得； Sevage法：利用蛋白质在三氯乙烧等有机溶剂中变性的特点，将提取液与Sevage试 剂按照体积比为I : 1混合，振荡，离心，变性后的蛋白质 介于提取液与Sevage试剂交界处。此法的优点是条件温和，不会引起多糖的变性。 本专利技术中，所述土牛膝为览科植物粗毛牛膝JcAJrafliAe1S 35/76?/? L.的干燥根及 根茎。 本专利技术步骤1中，以g/mL计，所述乙醇和乙醚的混合溶液中乙醇和乙醚的体积比 为1 : 9;所述土牛膝和混合溶液体积比为I : 10?30。 本专利技术步骤2中，以g/mL计，所述药渔与水的质量体积比为I : 10?40。所 述混合溶液中氯仿和正丁醇的体积比为5 : 1;所述第一浸膏与所述混合溶液的体积比为 1 ： 1〇 本专利技术步骤3中，所述混合溶液中氯仿和正丁醇的体积比为5 : 1 ;所述第一浸膏 与所述混合溶液的体积比为1 : 1。 本专利技术中，所述第一浓缩或第二浓缩为在70?80°C，真空度为0. 04?0. 06MPa 的条件下浓缩。 本专利技术还提供了上述提取方法获得的土牛膝提取物。 本专利技术还提供了上述提取方法获得的土牛膝提取物在制备治疗酒精性肝炎中的 应用。 本专利技术提供了一种。该提取方法获得的土牛膝提取物可 以用于制备治疗酒精性肝炎药物。本专利技术提供的土牛膝提取物具有治疗酒精性肝炎的作 用。 【具体实施方式】 为了使本领域的技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合具体实施例对 本专利技术作进一步的详细说明。 本专利技术提供的中，所用原料及试剂均可由市场购得。 实施例1 : 取土牛膝药材l〇〇g，粉碎后加15倍量乙醇和乙醚的混合溶液回流提取（乙醇和乙醚 的体积比为1 : 9)30分钟，回收乙醇和乙醚，过滤，得到药渣，药渣加10倍水提取，煎煮 30分钟，过滤后收集滤液，在温度为80°C，真空度为0. 06MPa的条件下浓缩至相对密度 I. 15(80°C)，加入同体积的氯仿和正丁醇的混合溶液(氯仿和正丁醇的体积比为5 : 1)，除 去中间白色絮状沉淀，取水层在温度为80°C，真空度为0. 06MPa的条件下浓缩至相对密度 为1. 23 (80°C )，获得土牛膝提取物21g。 实施例2: 取土牛膝药材l〇〇g，粉碎后加10倍量乙醇和乙醚的混合溶液回流提取（乙醇和乙 醚的体积比为1:9 ) 40分钟，回收乙醇和乙醚，过滤，得到药渣，药渣加20倍水提取，煎煮 20分钟，过滤后收集滤液，在温度为70°C，真空度为0. 06MPa的条件下浓缩至相对密度 I. 12(80°C)，加入同体积的氯仿和正丁醇的混合溶液(氯仿和正丁醇的体积比为5 : 1)，除 去中间白色絮状沉淀，取水层在温度为80°C，真空度为0. 06MPa的条件下浓缩至相对密度 为1. 20 (80°C )，获得土牛膝提取物23g。 实施例3 : 取土牛膝药材10 0 g，粉碎后加3 0倍量乙醇和乙醚的混合溶液回流提取（乙醇和乙 醚的体积比为1:9) 20分钟，回收乙醇和乙醚，过滤，得到药渣，药渣加40倍水提取，煎煮 40分钟，过滤后收集滤液，在温度为80°C，真空度为0. 06MPa的条件下浓缩至相对密度 I. 13(80°C)，加入同体积的氯仿和正丁醇的混合溶液(氯仿和正丁醇的体积比为5 : 1)，除 去中间白色絮状沉淀，取水层在温度为80°C，真空度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种土牛膝提取物的提取方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：步骤1：取土牛膝，加乙醇和乙醚的混合溶液回流提取，回收乙醇和乙醚，过滤，得到药渣； 步骤2：取所述药渣加水提取，过滤后收集滤液，经第一浓缩至相对密度为1.12～1.15，获得第一浸膏； 步骤3：取所述第一浸膏与氯仿和正丁醇的混合溶液经Sevage 法脱蛋白，收集水层，经第二浓缩至相对密度为1.20～1.23，即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：银胜高，王孝勋，辛华，施学丽，辛宁，郭敏，黄语梦，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45