细胞团块收集器及收集体液标本中细胞的方法技术

一种细胞团块收集器及收集体液标本中细胞的方法，收集器包括第一离心管，第一离心管内设有筒形的支撑管，支撑管内设有下端伸入第一离心管锥形部分内的第二离心管，第二离心管的锥形部分设有多个出液孔，使用时，第二离心管的锥形部分内放入滤纸，使滤纸与该锥形部分的内壁贴合。体液标本中加入福尔马林，得沉淀物，离心，加入乙醇和蛋白螯合剂，混匀，加注到滤纸上，离心，在滤纸上形成细胞团块，按现有方法包埋、脱水、透明和浸蜡后包埋，制成细胞块石蜡切片，HE染色后，即可进行观察。该收集器能把送检标本固定后的组织进行全部包埋切片，连续切片，提高阳性检出率，克服涂片中细胞重叠堆积、薄厚不均、结构不清的现象，提供更准确的信息。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种，收集器包括第一离心管，第一离心管内设有筒形的支撑管，支撑管内设有下端伸入第一离心管锥形部分内的第二离心管，第二离心管的锥形部分设有多个出液孔，使用时，第二离心管的锥形部分内放入滤纸，使滤纸与该锥形部分的内壁贴合。体液标本中加入福尔马林，得沉淀物，离心，加入乙醇和蛋白螯合剂，混匀，加注到滤纸上，离心，在滤纸上形成细胞团块，按现有方法包埋、脱水、透明和浸蜡后包埋，制成细胞块石蜡切片，HE染色后，即可进行观察。该收集器能把送检标本固定后的组织进行全部包埋切片，连续切片，提高阳性检出率，克服涂片中细胞重叠堆积、薄厚不均、结构不清的现象，提供更准确的信息。【专利说明】
本专利技术属于基础医学研究
，涉及一种收集体液标本中细胞的装置，特别 涉及一种细胞团块收集器；本专利技术还涉及一种用该收集器收集体液标本中细胞的方法。
技术介绍
传统的脱落细胞检查，就是取少量胸、腹水、尿液等体液标本进行标本涂片或离也 沉淀，取少量涂片，从中查找肿瘤细胞，具有方法简单、经济、且痛苦少等优点为临床所应 用。但其缺点是：胸、腹水、尿液离也后，只取其少许沉淀物进行涂片，不能将样本全部制成 涂片进行观察，易造成漏诊和误诊，同时细胞涂片较厚，观察者缺乏经验时，易误诊，特别是 易导致假阳性。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种细胞团块收集器，能收集少量体液标本中的全部细胞， 不易造成漏诊和误诊。 本专利技术的另一个目的提供一种用上述收集器收集少量体液标本中细胞的方法。 为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案是；一种细胞团块收集器，包括第一离 也管，第一离也管内设有筒形的支撑管，支撑管内设有第二离也管，第二离也管上的锥形部 分穿过支撑管伸入第一离也管的锥形部分内，第二离也管锥形部分的侧壁上设有多个出液 孔，使用时，将滤纸放入第二离也管的锥形部分内，并使滤纸与该锥形部分的内壁贴合。 本专利技术所采用的另一个技术方案是：一种利用上述细胞团块收集器收集体液标本 中细胞的方法，具体按W下步骤进行： 步骤1:按体积比1 ; 9,将福尔马林加入体液标本中，使标本固定，自然沉降后，弃去上 清液，留沉淀物； 步骤2 ;将沉淀物注入离也管，离也，弃去上清液，取沉淀物1?2滴进行常规涂片，在 剩余的沉淀物中加入己醇，混匀后，加入1滴蛋白馨合剂，混匀，得息浊液； 步骤3 ;将息浊液加注到滤纸上，离也，息浊液中的清液透过滤纸，通过出液孔进入第 一离也管内，息浊液中的固体小颗粒滞留在滤纸上，形成细胞团块； 步骤4 ;将细胞团块按现有方法进行包埋、脱水、透明和浸蜡后包埋，制成细胞块石蜡 切片，进行肥染色后，即可进行观察。 用本专利技术收集器收集脱落细胞制作石蜡包埋切片具有W下优点： 1)可W把送检的胸、腹水、尿液等脱落细胞标本固定后的组织进行全部包埋切片，并且 可连续切片，减少漏诊，提高了脱落细胞的阳性检出率。 2)克服了涂片中细胞重叠堆积、薄厚不均、结构不清的现象，提供更准确的信息。 3)制作的石蜡包埋切片可长期保存，反复重切，并能做多种特殊染色或免疫组化， 对恶性肿瘤的分类有很大的帮助，减少误诊，为临床治疗提供了依据和方便。 4)不受细胞学检查防冻、防腐、时间长短的限制，可随时留入带有固定液的瓶内， 标本的留取量也可适当增多。 【专利附图】【附图说明】 图1是本专利技术收集器的结构示意图。 用现有的细胞涂片方法对胸水脱落细胞进行检测的显微镜图（肥染色，40X10)， 见图2和图3。用本专利技术方法对该胸水脱落细胞进行检测的显微镜图（肥染色，IOX10)， 见图4?图7。 用本专利技术方法对上述胸水脱落细胞进行检测的显微镜图（肥染色，IOX10)，见图 8?图11。用现有的细胞涂片方法对该胸水脱落细胞进行检测的显微镜图（肥染色)，见图 12?图15。 图1中；1.第一离也管，2.第二工作管，3.支撑管，4.出液孔。 【具体实施方式】 下面结合附图和【具体实施方式】对本专利技术进行详细说明。 如图1所示，本专利技术收集器，包括第一离也管1，第一离也管1内设有筒形的支撑管 3,支撑管3的下端与第一离也管1的筒形管和锥形部分的结合部相接触，支撑管3内设有 第二离也管2,第二离也管2上的锥形部分穿过支撑管3伸入第一离也管1的锥形部分内， 第二离也管2锥形部分的侧壁上设有多个出液孔4。 使用本专利技术收集器时，将滤纸放入第二离也管2的锥形部分内，并使滤纸与该锥 形部分的内壁贴合。 本专利技术还提供了一种利用上述收集器收集少量体液标本中细胞的方法，具体按W 下步骤进行： 步骤1;按体积比1 ; 9,将质量分数35?40%的甲酵溶液20?80血加入200?800血 体液标本中，使标本固定，然后自然沉降30?60min，弃去上清液，留沉淀物； 将滤纸放入第二离也管2的锥形部分内，并使滤纸与该锥形部分的内壁贴合； 步骤2 ;将沉淀物30?50血注入离也管，W1500?2000r/min的转速离也lOmin，弃 去上清液，取沉淀物1?2滴进行常规涂片，在剩余的沉淀物中加入ImL质量分数95%的己 醇，混匀后，加入1滴蛋白馨合剂，混匀，得息浊液； 该蛋白馨合剂为鸡蛋清，用量1滴，约50y以其用量不能过多，否则影响细胞团块中细 胞数量。通过己醇使蛋清变性、凝固成团块状。 步骤3 ;将息浊液加注到第二离也管内的滤纸上，W1500?2000r/min的转速离 也lOmin，息浊液中的清液透过滤纸，通过出液孔4进入第一离也管1内，息浊液中的固体小 颗粒滞留在滤纸上，形成细胞团块； 步骤4 ;将细胞团块按现有方法进行包埋、脱水、透明和浸蜡后包埋，制成厚度4ym的 细胞块石蜡切片，进行肥染色后，即可进行观察。 本专利技术收集方法中使用的离也机和传统细胞涂片所用离也机一致。 本专利技术中，利用福尔马林对标本及时固定，使体液中细胞蛋白质变性，保持细胞原 有形态，防止细胞进一步退变、核肿胀，避免在形态学上难W与肿瘤细胞鉴别。利用蛋白馨 合剂使散落、单个的细胞凝聚成团块状，便于包埋，切片；且该蛋白馨合剂在免疫组化染色 结果判断中，无背景显色。 对75例标本进行对比观察研究： 1、材料与方法 1. 1.材料；选取白银市第一人民医院2014年1月至09月送检的胸水、腹水标本75例， 所有标本均利用细胞团块收集器制作细胞团块。 1. 2.方法；送检的标本，一般W200?800血适宜。将胸水、腹水标本测量体积， 并按照体积比1 ; 9将福尔马林加入标本中，使标本W10%福尔马林(纯的甲酵溶液浓度 为35?40%，而临床常用固定标本的固定液是10%福尔马林，即1份甲酵溶液+9份蒸觸 水)固定。自然沉降30?60min，弃去上清液，留沉淀物30?50血，置入50血离也管中，W 200化/min离也lOmin。弃去上清液，取沉淀物1?2滴进行常规涂片，并在剩余沉淀物中 加入lmL95%的己醇，混匀沉淀物，加入1滴鸡蛋清，混匀；将混合液全部置入细胞团块收集 仪中，W2000r/min离也lOmin，直接取出细胞团块，进行包埋，常规全自动标本脱水处理 机脱水、透明、浸蜡后包埋，制成4ym厚的细胞块石蜡切片，进行肥染色，免本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞团块收集器，其特征在于，包括第一离心管（1），第一离心管（1）内设有筒形的支撑管（3），支撑管（3）内设有第二离心管（2），第二离心管（2）上的锥形部分穿过支撑管（3）伸入第一离心管（1）的锥形部分内，第二离心管（2）锥形部分的侧壁上设有多个出液孔（4），使用时，将滤纸放入第二离心管（2）的锥形部分内，并使滤纸与该锥形部分的内壁贴合。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩军平，孟晓燕，王丽曾，罗文潇，马文霞，
申请(专利权)人：白银市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：甘肃;62