本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种阿里红咳喘片的制备方法及应用。本发明专利技术的阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得甘草酸含量有很大提高。本发明专利技术还提供了阿里红咳喘片在制备抑制小鼠胃癌细胞MFC细胞增殖药物中的应用。
【技术实现步骤摘要】
一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小鼠胃癌细胞 MFC细胞增殖药物中的应用
本专利技术属于中药
，具体涉及一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小 鼠胃癌细胞MFC细胞增殖药物中的应用。
技术介绍
阿里红咳喘口服液标准号WS-10245 (ZD-0245) -2002,记载于国家中成药标准汇编 内科肺系分册。由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香 120g、香附30g、豆蘧20g作为原料药制成，具有止咳，平喘，祛痰的功效。用于寒性咳嗽，咯 痰不爽，急慢性支气管炎、哮喘。 现有技术中，尚未有阿里红咳喘口服液在提取制备方面采用超临界萃取和微波提 取技术的报道，而挥发油提取，水加热提取的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量 很大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
为了解决上述的技术问题，本专利技术提供了一种阿里红咳喘片的制备方法。 本专利技术的另一个目的在于提供一种阿里红咳喘片在制备抑制小鼠胃癌细胞MFC 细胞增殖药物中的应用。 本专利技术的目的是通过如下的方案实现的： 一种阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、 木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蘧20g作为原料药制成，所述的制备方法由下列步骤组 成：取洋茴香、麻黄、木香、香附、豆蘧，加入到〇) 2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂 占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，CO 2流量l-3ml/ g生药· min，萃取时间150-200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入3L的 70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分 钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱 液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混 合，加入淀粉，70 %乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0. 3g。 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中夹带剂占总萃 取溶剂的体积百分比为5%。 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取压力为 25MPa〇 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取温度为 40。。。 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中CO2流量2!111/ g生药· min。 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取时间为 180min〇 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述微波萃取功率为700W。 优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述微波萃取每次萃取时间为8分 钟。 上述的阿里红咳喘片在制备抑制小鼠胃癌细胞MFC细胞增殖药物中的应用。 现有技术中，阿里红咳喘口服液每次10ml，一日3次。阿里红咳喘口服液因其是 口服液，味道较苦，不适宜小儿服用，另外，如果调味需要加糖比较多，不适糖尿病人服用， 患者依从性差。采用本专利技术方法制备成的阿里红咳喘片每片重0. 3g，每次仅需2片，一日 服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证 明。且制备成片剂，患者随水吞下即可，服药量小且无苦味，患者易于接受。 试验一、不同方法制备的阿里红咳喘片中甘草酸含量的比较 1、仪器及试药本专利技术阿里红咳喘片：按实施例1方法制备，使用560g原料药，经提取制 成200片，每片重0. 3g。原阿里红咳喘口服液，按照WS-10245 (ZD-0245) -2002标准方法制 备。Agilentl200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；甘草酸对照品（中国药 品生物制品检定所）。 2、方法 照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；甲醇-0. 2mol/L醋酸 铵溶液-冰醋酸（67 : 33 : 1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐 峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备精密称取甘草酸单铵盐对照品l〇mg，置50ml量瓶中，用流动 相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每Iml含甘草酸单铵盐对照品0. 2mg，折合甘草酸为 0· 1959mg)。 本专利技术阿里红咳喘片供试品溶液的制备取本专利技术的阿里红咳喘片，研细，取0. 6g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，加水IOml使溶解，溶液滤过，精密量取2ml滤液，移至蒸发皿 中，蒸干，残渣加流动相使溶解，移至IOml量瓶中，加流动相至刻度，即得。 对照产品供试品溶液的制备取对照的阿里红咳喘口服液，精密量取2ml，移至蒸发 皿中，蒸干，残渣加流动相使溶解，移至IOml量瓶中，加流动相至刻度，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μ 1，注入液相色谱仪，测定， 摇匀，即得。 3、结果 结果表明，本专利技术阿里红咳喘片中甘草酸的含量为3. 6-7. 2mg/片；而原阿里红咳喘口 服液中甘草酸的含量为〇. 36mg/ml，每次服用量2片的甘草酸含量为原口服液剂含量的2-4 倍，在服用量减少的情况下，甘草酸含量有很大提高。 上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的阿里红咳喘片，有效成分含量远远高 于WS-10245 (ZD-0245)-2002标准记载的方法制备的阿里红咳喘口服液。 【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解 本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述 内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。 实施例1 取阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附 30g、豆蘧20g，将透骨草、五气朝阳草、姜黄加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40°C，CCV流量2ml/g生 药·π?η，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入3L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率700W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓 缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇， 浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70 % 乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0. 3g。 经检测，成品中甘草酸的含量为7. 25mg/片。 实施例2 取阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附 30g、豆蘧20g，将透骨草、五气朝阳草、姜黄加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度50°本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方法由下列步骤组成：取洋茴香、麻黄、木香、香附、豆蔻，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量l‑3ml/g生药·min，萃取时间150‑200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入3L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600‑800W，萃取2次，每次5‑10分钟，合并萃取液，浓缩，加到Dl01大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.3g。
【技术特征摘要】
1. 一种阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄 50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蘧20g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方 法由下列步骤组成：取洋茴香、麻黄、木香、香附、豆蘧，加入到〇)2超临界萃取器中，乙醇作 为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C， C02流量l_3ml/g生药^化，萃取时间150-200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉 碎，加入3L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次， 每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量 柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微 波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0. 3g。2...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙波，
申请(专利权)人：济南新起点医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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