本发明专利技术公开了一种可形成具有(4，4)-拓扑结构的铜配位化合物，该化合物具有如下所示化学式：Cu(C10H8N2S)(C8H3NO6)。该化合物的晶体具有(4，4)-拓扑空间构型，属于单斜晶系，C2/c空间群，其晶体学参数为：α＝90.00°，β＝120.020(17)°，γ＝90.00°，在此基础上，本发明专利技术还研究了该化合物的元素构成、相的纯度、红外谱图以及晶体热稳定性。本发明专利技术的化合物在吸附、催化以及药物活性等领域具有潜在的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
,4)-拓扑结构的铜配位化合物及其制备方法与应用的制作方法【专利摘要】本专利技术公开了一种，4)-拓扑结构的铜配位化合物，该化合物具有如下所示化学式：Cu(C10H8N2S)(C8H3NO6)。该化合物的晶体具有(4，4)-拓扑空间构型，属于单斜晶系，C2/c空间群，其晶体学参数为：α＝90.00°，β＝120.020(17)°，γ＝90.00°，在此基础上，本专利技术还研究了该化合物的元素构成、相的纯度、红外谱图以及晶体热稳定性。本专利技术的化合物在吸附、催化以及药物活性等领域具有潜在的应用前景。【专利说明】可形成具有（4,4)-拓扑结构的铜配位化合物及其制备方 法与应用
本专利技术涉及铜配位化合物的晶体参数、制备方法及其晶体结构与性质，属于无机 配位化学领域。
技术介绍
配位化合物在生命过程中起着至关重要的作用。如植物中的叶绿素和哺乳动物体 内的血红素分别是动植物体内的有机分子与金属元素镁、铁形成的配合物，而铜是一种重 要的生理元素，其结构变化、性质及配位数变化对其性能的影响引起了研究人员的普遍重 视。随着医药化学的发展，铜的配合物的药用活性也引起了人们的高度兴趣。不仅如此，铜 的配合物在信息存储、化学催化方面也有一定的应用价值。 但目前本领域较少涉及CltlH8N2S(2-吡啶基硫醚）、5_硝基间苯二甲酸为配体、铜为 中心原子的化合物的相关报道，对其性能的研究也尚未展开。
技术实现思路
本专利技术提供了一种可形成具有（4,4)_拓扑结构晶体的化合物，相应的本专利技术还 公开了该化合物的晶体参数、制备方法和一些性质表征。 为实现上述目的，本专利技术是通过下述技术方案实现的： 首先，本专利技术公开了一种可形成具有（4,4)_拓扑结构晶体的化合物，是一种的铜 配位化合物，分子式如下所示： Cu(C10H8N2S) (C8H3NO6)。 其次，本专利技术公开了上述单晶化合物Cu(CltlH8N2S) (C8H3NO6)形成的晶体，具有（4， 4)_拓扑结构，该晶体具有如下晶体学参数： 单斜晶系，C2/c空间群，= 36.570(2)A，6= 4.9460(10)A,c= 23.070(3)A,α= 90.00°，β= 120.020(17)。，γ= 90.00° ,F= 3613.0(9)A、 相应的，本专利技术公开了上述晶体的制备方法，包括下述步骤： 将C1QH8N2S、5-硝基间苯二甲酸、Cu(CH3COO)2. 2H20溶解在水中搅拌均匀后，调节 pH至弱酸性，将其转入水热反应釜中混合进行水热反应，加热温度为160-180°C，反应时间 为70-120小时，搅拌均匀后将其转入水热反应釜中，放入恒温干燥箱中加热，加热温度区 间160-180°C，反应时间为70-120h，然后降温至室温，将反应后的溶液过滤、洗涤，干燥。 上述反应结束后所得到的蓝色结晶晶体既为本专利技术的化合物晶体。 上述水热反应是在水热反应荃密闭状态下进行的，以提高反应效率，防止水热反 应荃热量流失。 为了保持晶体形成的稳定性，上述降温过程以每小时降温5°C速率降温。 其中，上述三种原料的用量以满足其产生化学反应即可，三者的摩尔用量大致是 相同的，考虑到原料损耗和提高反应效率，优选的，按照摩尔比，C1(IH8N2S、5-硝基间苯二甲 酸、Cu(CH3COO)2. 2H20 的用量为I: (0.9-1.1) : (0.8-1. 2)。 其中，上述的pH至弱酸性，该弱酸性的概念为本领域技术人员广泛理解，通常是 指pH位于4-6之间；优选的，pH范围为5-5. 5。 在此基础上， 申请人:对所得化合物晶体的应用进行了研究，发现其在降血压、稳定 中枢神经系统、抗炎以及抗氧化等多方面具有药用活性。 【专利附图】【附图说明】 图la、lb分别显示了在晶体状态下相邻分子中的铜的配位方式； 图2显示了晶体状态下相邻分子中的铜通过配体C8H3NO6的氧原子链接形成的二 维层； 图3显示了基于图2的二维层，通过配体CltlH8N2S链接成三维结构； 图4显示了整个晶体的空间结构分布，为4,4拓扑构型。 【具体实施方式】 实施例1 将CltlH8N2S, 5-硝基间苯二甲酸，Cu(CH3COO) 2 ·2Η20按摩尔比为I:I: 1溶解在 IOmL水中搅拌均匀后，调节pH为5,将溶液转入水热反应釜中混合，加热至160°C，并保持反 应75小时，反应结束后得到蓝色结晶物质；把蓝色结晶物质洗涤、过滤、干燥后得到化合物 晶体。 实施例2 将CltlH8N2S, 5-硝基间苯二甲酸，Cu(CH3COO)2·2Η20 按摩尔比为I:I. 1 : 0.9 溶 解在IOmL水中搅拌均匀，调节pH为5. 5,将溶液转入水热反应釜中混合加热至180°C，保持 反应100小时，反应结束后得到蓝色结晶物质；把蓝色结晶物质洗涤、过滤、干燥后得到化 合物晶体。 实施例3 将CltlH8N2S, 5-硝基间苯二甲酸，Cu(CH3COO)2·2H20 按摩尔比为 1 : 0.9 : 1.2 溶 解在IOmL水中搅拌均匀并调节pH为5. 5后将溶液转入水热反应釜中混合，密闭水热反应 釜，将其加热至170°C，并保持反应105小时，反应结束后得到蓝色结晶物质；把蓝色结晶物 质洗涤、过滤、干燥后得到化合物晶体。 实施例4 对所得化合物晶体进行了结构检测和X射线单晶衍射、红外和热重等性质表征， 得到了如下结构参数： 其中，化合物分子式的检测方式为元素分析，用Perkin-Elmer2400-IICHNS/ 0元素分析仪测定得到的元素含量为C，46. 95 % ;H，2. 39 % ;N，9. 08 %，Perkin-Elmer 0ptima2000ICP-0ES分析得到Cu, 13. 82%。 晶体结构测定用Nic〇letl70SXFT-IR型红外光谱仪测定，KBr压片，测定范围为 4000-400cm-l，可以明确的观测到C1QH8N2S、5-硝基间苯二甲酸配体中C-H、C-N以及C-S等 特征振动峰。 晶体的数据收集采用下述方法：选择尺寸适宜的单晶，置于BrukerApex-II(XD 衍射仪上,采用石墨单色化的MoKα射线（λ=0.071073A),在293 (2)K下收集各衍射数 据。吸收校正用SADABS解决晶体结构用直接法解出；全部数据经Lp因子和经验吸收校正； 用直接法得到所有非氢原子坐标，对全部非氢原子及其各向异性热参数进行全矩阵最小二 乘法修正。全部计算工作均使用SHELXTL-97程序系统在计算机上完成。 粉末X射线衍射（PXRD)衍射在PhiIipsX'Pert-MPD仪器CuKα【λ= 1.54.056A) 293Κ条件下测试得到的谱图，与在单晶衍射仪测定的结构模拟出的衍射谱图一致，证实了 该方法得到的化合物的相为纯相。 表1:化合物的晶体数据和结构参数 【权利要求】1. 可形成具有（4,4)_拓扑结构的铜配位化合物，其特征在于该化合物具有如下所示 化学式：Cu (CltlH8N2S) (C8H3NO6)。2. 化合物Cu(CltlH8N本文档来自技高网...
【技术保护点】
可形成具有(4，4)‑拓扑结构的铜配位化合物，其特征在于该化合物具有如下所示化学式：Cu(C10H8N2S)(C8H3NO6)。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨磊，王强，李忠月，赵晓雷，曹锦丽，
申请(专利权)人：河南理工大学，
类型：发明
国别省市：河南;41
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