【技术实现步骤摘要】
-种制备2-(3, 4-二甲苯基）-1, 1, 1, 3, 3, 3-六氟-2-丙酉孚 的方法
本专利技术氟化工领域，具体涉及制备2-(3, 4-二甲苯基）-I,I, 1, 3, 3, 3-六氟-2-丙 醇的制备方法。
技术介绍
2_(3, 4_二甲苯基）-I,I, 1, 3, 3, 3_六氟_2_丙醇是重要的含氟医药中间体，日本 专利开42885068(特許 2005-066672)公开了一种2-(3,4-二甲苯基）-1，1，1，3,3,3-六 氟-2-丙醇的制备方法，其主要采用六氟丙酮为原料，氟化氢为催化剂制备得到2- (3, 4-二 甲苯基）_1，1，1，3, 3, 3-六氟-2-丙醇，收率为25%，该方法使用毒性较大、价格较为昂贵的 六氟丙酮且产物收率较低。
技术实现思路
专利技术概述 本专利技术目的在于克服现有方法的不足，提供一种操作方便、适宜工业化生产的制 备2-(3, 4-二甲苯基）_1，1，1，3, 3, 3-六氟_2_丙醇化合物的新方法，为达到上述目的，本 专利技术采用价格相对便宜且已经工业化的六氟环氧丙烷为原料，以降低成本，提高产率。由此 提出了以无水氟化氢作为催化剂，在高压反应釜中催化六氟环氧丙烷与邻二甲苯反应，制 备2-(3, 4-二甲苯基）_1，1，1，3, 3, 3-六氟-2-丙醇的技术方案。其反应式如式I。
【技术保护点】
一种制备2‑(3,4‑二甲苯基)‑1,1,1,3,3,3‑六氟‑2‑丙醇的方法，其特征在于包括以下步骤：在反应釜中加入邻二甲苯、氟化氢气体及六氟环氧丙烷气体，在反应温度下恒温反应完毕后，降至室温，惰性气体扫吹出未反应的氟化氢气体并用碱液吸收后，蒸馏出产物；其中，所述反应温度为40‑100℃；加入的邻二甲苯与六氟环氧丙烷摩尔比为1‑10:1；反应时间为4‑36小时。
【技术特征摘要】
1. 一种制备2-(3, 4-二甲苯基）_1，1，1，3, 3, 3-六氟-2-丙醇的方法，其特征在于包 括以下步骤：在反应釜中加入邻二甲苯、氟化氢气体及六氟环氧丙烷气体，在反应温度下恒 温反应完毕后，降至室温，惰性气体扫吹出未反应的氟化氢气体并用碱液吸收后，蒸馏出产 物； 其中，所述反应温度为40-KKTC ;加入的邻二甲苯与六氟环氧丙烷摩尔比为1-10:1 ; 反应时间为4-36小时。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐俊星，冯海兵，张兵兵，程珍，
申请(专利权)人：东莞市长安东阳光铝业研发有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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