【技术实现步骤摘要】
-种苯并咪唑衍生物的制备方法
本专利技术涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种苯并咪唑衍生物叔丁 基-2-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-基氨基甲酸的制备方法。 技术背景 化合物叔丁基-2-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-基氨基甲酸，结构式为：
【技术保护点】
一种制备苯并咪唑衍生物叔丁基‑2‑甲基‑3H‑苯并[d]咪唑‑5‑基氨基甲酸的方法，以4‑硝基苯‑1,2‑二胺为起始原料，经过关环、还原、叔丁氧羰基保护得到目标产物4，合成路线如下。
【技术特征摘要】
1. 一种制备苯并咪唑衍生物叔丁基-2-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-基氨基甲酸的方 法，以4-硝基苯-1，2-二胺为起始原料，经过关环、还原、叔丁氧羰基保护得到目标产物4， 合成路线如下。2. 根据权利要求1的方法，其特征为所述的3步反应是， (1) 以4-硝基苯-1，2-二胺为起始原料，经过关环反应得到2 ;(2) 把2进行还原反应，得到3;(3) 把3进行叔丁氧羰基保护反应得到4 ;3. 根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的关环反应制备化合物2所用的试剂选 自醋酸；所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、 氰基硼氢化钠、氢化锂铝、硼烷、钯碳-氢气中的一种或几种的混合物；所述的叔丁氧羰基 保护反应制备化合物4所用的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、三乙 胺、碳酸氢钠、吡啶、三异丙基胺、碳酸氢钾中的一种或几种的混合物。4. 根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的关环反应制备化合物2所用的溶剂选 自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈芳军，李书耘，邓泽平，
申请(专利权)人：湖南华腾制药有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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