本发明专利技术涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型，3型和6型三重PCR检测方法、试剂盒及其应用，该方法包括猪传染性胸膜肺炎临床菌株的DNA提取；PCR产物扩增，包括在PCR试剂管中加入反应液，包括10×PCRbuffer的PCR缓冲液、MgCl2、TaqDNA聚合酶、dNTPs和2型、3型和6型三对特异性异物，以提取的DNA为模板，反应液总体积为50μl；最后对扩增产物检测。该方法特异性强、灵敏度高、操作简便、省工省时，能同时满足检测多种血清型基因的需求，提高了检测的准确性和特异性。本发明专利技术能快速、方便的检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型，3型和6型，可用于细菌鉴定、疾病诊断、临床疫苗筛选和分子流行病学调查与分析，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
【技术实现步骤摘要】
一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三重PCR检测方法、试剂盒及其应用
本专利技术涉及一种放线杆菌血清型的PCR检测方法，属于生物
，具体涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的三重PCR检测方法、试剂盒及其应用。
技术介绍
猪接触性传染性胸膜肺炎又称坏死性胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病，以急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎为主要特征。急性者病死率高，慢性者常能耐过。猪接触性传染性胸膜肺炎各种年龄的猪均可感染，通常以2～5月龄、体重为30～60kg的猪多发。胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，急性感染不仅可在肺部病理变化和血液中见到，而且在鼻液中也有大量细菌存在。猪群规模越大，发病危险亦越大。本病有明显的季节性，多在4～5月和9～11月发生。病猪和带菌猪是本病的主要传染源，无临诊症状有病理变化猪，或无临诊症状无病理变化阴性带菌猪较常见。如继发或并发其他疾病，常引起临诊症状加剧和死亡率升高。该病近年来在我国发生呈逐年上升的趋势，已成为危害养猪业最严重的疾病之一，给我国养猪业造成严重的经济损失。近年来，由放线杆菌所引起的猪接触性传染性胸膜肺炎已成为影响养猪业发展的一种重要细菌性疾病。发病后及时釆用抗生素进行治疗可显著降低动物死亡率，同时在生产过程中适当添加抗生素也可在一定程度上降低该病的发生率。但随着大量抗菌药特别是广谱抗菌药在养猪业中的广泛使用，细菌对抗菌药物的耐药性问题日趋突出，与此同时也有研究资料表明亚抑制浓度的抗生素可以影响细菌的代谢过程而改变细菌的毒力或细菌对环境的适应能力等。目前已报道的猪接触性传染性胸膜肺炎有15个血清型，各血清型具有特异性，其血清型特异性取决于加膜多糖和菌体脂多糖。根据烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的依赖性可把15个血清型分为两个生物型。生物Ⅰ型为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖菌株，包括血清型1～12型和15型；生物Ⅱ型的生长不依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长，包括血清型13、14。其中血清型1和5型又可分为A和B两个亚型，即血清型1A、1B和5A、5B。此外，还有一些分离到的放线杆菌依据现在的分类系统还不能划分其血清型。不同血清型间致病力有明显的差异，血清型间不存在交叉保护力。放线杆菌分布广泛，世界各国均有流行。随着各国之间引进种猪的不断增多，血清型也趋于复杂。一些国家或地区存在多个血清型同时流行，甚至同一猪场内还可能存在不同血清型。我国目前已发现并分离到血清型有1、2、3、4、5、7、8和15等多种血清型，主要流行血清型有1、3、5和7型。目前，常用细菌血清型鉴定方法主要有血凝实验、ELISA法、PCR法等，其中血凝法和PCR法最为常用。但是从细菌分离培养到纯化及DNA提取至少需要3-4天才能做出初步鉴定，不仅费时费力，结果也不准确，而且敏感性差，容易产生假阳性的结果，不利于养殖户和规模化企业采取相应的血清型疫苗和药物来进行及时的治疗。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：提供一种适于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三重PCR检测方法，本方法操作简便、省工省时，可以一次检测三种目的基因，为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌临床菌株的血清定型及检测提供技术支持和理论基础。在上述检测方法的基础上，相应提供了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三重PCR检测的试剂盒，以及所述检测方法在猪接触性传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三种血清型细菌中的单个或多个混合感染的样品检测中的应用。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的三重PCR检测方法，包括以下步骤：(1)猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型临床菌株的DNA提取；(2)PCR产物扩增：扩增体系的建立，在PCR试剂管中加入反应液，反应液包括10×PCRbuffer的PCR缓冲液、MgCl2、TaqDNA聚合酶、dNTPs以及2型、3型和6型三对特异性异物，以步骤(1)提取的DNA为模板，反应液总体积为50μl，扩增体系的具体组成如下：其中的三对特异性引物如下：(3)扩增产物检测：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，在凝胶成像系统下观察结果。所述猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型临床菌株的DNA提取，包括以下步骤：①刮取固体培养基表面的菌落，收集到干净的离心管中；②加入1.5ml裂解液，裂解液的组成为：0.15mol/L的NaCl，0.1mol/L的Na2EDTA，15mg/ml的溶菌酶，pH＝8.0；③37℃水浴30min；④加入230μl无水乙醇，温和翻转离心管混合均匀，离心；⑤将步骤4中的溶液和絮状物一起倒入DNA置于收集管的吸附柱中，室温放置2min；⑥12000rpm离心1min，弃去收集管，将DNA吸附柱放入另一干净的收集管中；⑦在DNA吸附柱中加入500μlBuffer，Buffer中酚、氯仿、异戊醇的体积比为25:24:1，室温放置2min，12000离心1min，弃去收集管，将DNA吸附柱放入另一干净的收集管中；⑧在DNA吸附柱中加入500μlBuffer醋酸钠，12000离心1min,弃废液，将DNA吸附柱放回收集管中；⑨重复步骤8；⑩12000rpm离心2min；将DNA吸附柱转入1.5ml离心管中，向硅胶模的中央加50μlpH≥7.0的去离子水，将1.5ml离心管的盖子扣在DNA吸附柱上，做好标记，去除DNA吸附柱的盖子；室温放置2min，12000rpm离心1min，离心结束后再加入50μlpH≥7.0的去离子水；重复此步骤；其中PCR扩增时的扩增程序如下：95℃预变性3min，94℃变性1min，56℃退火1min，72℃延伸1min，33个循环后72℃延伸10min。猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清3型、6型和2型从上到下的扩增长度分别为950bp、730bp和500bp；琼脂糖凝胶电泳时的凝胶浓度为1.5％，其中含有1％的凝胶燃料，220V电泳1h。试剂盒的组成包括：PCR试剂管、反应缓冲液10×PCRbuffer、MgCl2、TaqDNA聚合酶、dNTPs和三对特异性异物，以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的DNA为阳性对照，以副猪嗜血杆菌的DNA为阴性对照；各成分的具体组成：组成成分加入体积数最终浓度10×PCRbuffer5μl1×PCRbufferMgCl26μl25mMdNTPs1μl10mMAp2F2.5μl5mMAp2R2.5μl5mMAp3F3μl5mMAp3R3μl5mMAp6F2μl5mMAp6R2μl5mMTaq0.25μlH2O17.75μl其中的三对特异性引物如下：所述的PCR检测方法在检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三种细菌中的一种或多种混合感染样品中的应用。本专利技术的积极有益效果(优点)：本专利技术提供了一种能同时检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的三重PCR检测方法，该方法能快速、准确的检测出猪传染性胸膜肺炎放线杆菌，可对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的单个样品检测，也可对血清2型、3型和6型的同时检测，可用于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血本文档来自技高网...
【技术保护点】
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型的三重PCR检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： (1)猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型临床菌株的DNA提取； (2)PCR产物扩增：扩增体系的建立，在PCR试剂管中加入反应液，反应液包括10×PCR buffer的PCR缓冲液、MgCl2、Taq DNA聚合酶、dNTPs以及2型、3型和6型三对特异性异物，以步骤(1)提取的DNA为模板，反应液总体积为50μl，扩增体系的具体组成如下： 组成成分 加入体积数 最终浓度 10×PCR buffer 10μl 1×PCR buffer MgCl26μl 25mM dNTPs 1μl 10mM Ap2F 2.5μl 5mM Ap2R 2.5μl 5mM Ap3F 3μl 5mM Ap3R 3μl 5mM Ap6F 2μl 5mM Ap6R 2μl 5mM Taq 0.25μl H2O 17.75μl 其中的三对特异性引物如下： (3)扩增产物检测：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，在凝胶成像系统下观察结果。
【技术特征摘要】
1.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型和6型三重PCR检测的试剂盒，其特征在于：试剂盒组成包括：PCR试剂管、反应缓冲液10×PCRbuffer、MgCl2、TaqDNA聚合酶、dN...
【专利技术属性】
技术研发人员：李海利，王克领，朗利敏，徐引弟，张立宪，朱文豪，张青娴，游一，焦文强，许峰，郑万录，施巧婷，宁忠山，
申请(专利权)人：河南省农业科学院畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：河南;41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。