本发明专利技术涉及一种化妆品中甲硝唑的快速检测试剂盒，所述的试剂盒包括以下组分：酸溶液10-20ml，碱溶液10-20ml，提取液15-25ml，催化剂5-10ml。采用所述的试剂盒进行化妆品甲硝唑的检测的具体步骤包括：先称取样品加提取液离心、超声振荡提取，过滤，再将滤液加热，将加热后的溶液再移至比色管中，先后加入酸溶液及碱溶液，催化剂，进行显色反应，根据溶液颜色变化判断结果。采用该试剂盒检测化妆品中甲硝唑，是通过显色反应来判断样品中是否含有甲硝唑，操作简单、检测时间快，终点容易判断，且不需要特殊的检测仪器及设备，可满足化妆品监管部门对化妆品中甲硝唑的快速定性检测，在检测前先对样品进行预处理，避免了假阴性情况的发生。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品检测领域，具体涉及化妆品中甲硝唑的快速检测试剂盒及检测方法。
技术介绍
近年来，随着我国人民生活水平的提高及女性对美的追求日益增高，市场上的各种功能型化妆品或护肤品也应用而成，使得这些化妆品日益成为人们生活中不可或缺的必需品，与此同时，不少非法厂家为了提高产品功效，擅自在非法添加禁用或限用物质，给化妆品的使用造成了严重的安全隐患。 甲硝唑是一种硝基咪唑类药物，化学名称为2-甲基-5硝基咪唑-1乙醇，商品名为灭滴灵或灭滴唑，是广谱抗肠虫药，对厌氧菌均有显著抗菌效果，是目前治疗厌氧菌感染的首选药物。此外，甲硝唑可抗疥螨，对痤疮的病原菌即棒状杆菌也有显著抗菌作用，因此，目前许多厂家常将其用于化妆品中，尤其是祛痘或祛粉刺的产品中。虽然甲硝唑可一定程度上祛痘或祛粉刺，但长期应用可对皮肤可产生显著的刺激，引起红斑、水肿、摩烂等多种皮肤问题。 北京市疾控中心环境卫生所对北京、江苏等地区销售的祛痘、除螨类化妆品检测结果显示，11.5%的产品甲硝唑超标，最大添加量达3.9%。2007年8月我国《化妆品卫生规范》中首次提出了对此类化妆品中各类抗生素的检测。目前为止，化妆品甲硝唑的检测包括液相色谱法、ELISA法、薄层色谱法，这些方法均可准确检测化妆品中甲硝唑含量，但操作复发,检测时间长,检测,成本高,不适合化妆品监管部门快速大样本流动性检测。本专利技术提供一种检测方法简便、检测时间短，检测成本低的快速检测方法。
技术实现思路
针对上述现有技术的不足，本专利技术提供一种检测方法简便、检测时间短，检测成本低的快速检测试剂盒及检测方法。 本专利技术的技术方案如下:一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，所述的试剂盒包括以下组分: 酸溶液10-20ml， 碱溶液10-20ml, 提取液15-25ml， 催化剂5-10ml。 优选的，所述的酸溶液选自H2S04、HCL、醋酸中的一种。 优选的，所述的酸溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。 优选的，所述的碱溶液选自NaOH或KOH中的一种。 优选的，所述的碱溶液的浓度为l_5mol/L。 优选的，所述的提取液为甲酸水溶液与乙腈的混合溶液。 优选的，所述的甲酸水溶液的浓度为0.1%-0.3%。 优选的，所述的甲酸水溶液与乙腈的体积比为(60-80): (20-40)。 优选的，所述的催化剂选自硫酸或NaOH溶液中的一种；所述的硫酸的浓度18-20mol/L，所述的 NaOH 的浓度为 14 -16mol/L。 一种采用如上所述的试剂盒对化妆品中甲硝唑进行检测的方法，其特征在于，包括以下步骤:(O样品处理:称取霜剂、乳膏剂或水剂样品0.8-1.5g，置于离心管中，加提取液4-8ml,超声波振荡提取10-20min,以10000- 11000r/min速度离心4_6min，弃上清,取下层液体过0.22um微孔滤膜，取滤液得样品提取液；(2)将步骤(I)中制得的样品提取液转入试管中，加热至60-70°C，加热5-10min，将加热后的溶液再移至1ml的比色管中，加入酸溶液2-5ml，摇匀5_10min，加入碱溶液2_5ml，加入催化剂，进行显色反应，根据溶液颜色变化判断结果。 和现有技术相比，本专利技术的有益效果在于:1.本专利技术采用最简单的化学反应方法对化妆品中甲硝唑进行定性检测，方法简便，对设备要求不高，对操作者也无较高的技术要求，仅需常规的化学度剂即可完成整个检测过程，满足了化妆品监管部门对化妆品的大样本抽检。 2.化妆品中虽然有违法添加甲硝唑等违禁物质的现象，但其中添加量极少，在采用常规的化学显色法进行检测时，可能出现假阴性的结果，为此，本专利技术先对样品进行预处理，包括离心及提取、过滤，明显提高了待测样品溶液中甲硝唑的含量，也显然避免了化妆品中其他成分对后续显色反应的影响，检测结果更为真实可靠。 3.本专利技术中采用催化剂加速反应，同时，还加热，明显缩短了反应时间，使整个检测过程更加迅速。 【具体实施方式】 实施例1一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，所述的试剂盒包括以下组分:H2S04 溶液10ml， NaOH 溶液10ml， 提取液15ml， 催化剂50ml。 所述的H2S04的浓度为0.5mol/L。 所述的NaOH溶液的浓度为lmol/L。 所述的提取液为体积比为60:40的甲酸水溶液与乙腈的混合溶液。 所述的甲酸水溶液的浓度为0.1%。 所述的催化剂为硫酸；所述的硫酸的浓度18mol/L。 一种采用如上所述的试剂盒对化妆品中甲硝唑进行检测的方法，其特征在于，包括以下步骤:(I)样品处理:称取霜剂样品0.Sg，置于离心管中，加提取液4ml，超声波振荡提取1min,以10000r/min速度离心4min,弃上清,取下层液体过0.22um微孔滤膜,取滤液得样品提取液；(2)将步骤(I)中制得的样品提取液转入试管中，加热至60°C，加热5min，将加热后的溶液再移至1ml的比色管中，加入酸溶液2ml，摇匀5min，加入碱溶液2ml，加入催化剂，进行显色反应，根据溶液颜色变化判断结果。 实施例2一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，所述的试剂盒包括以下组分: HCL 溶液20ml， KOH 溶液20ml， 提取液25ml， 催化剂10ml。 所述的HCL溶液的浓度为0.8mol/L。 所述的KOH溶液的浓度为5mol/L。 所述的提取液为体积比为80:20的甲酸水溶液与乙腈的混合溶液。 所述的甲酸水溶液的浓度为0.3%。 所述的催化剂为NaOH溶液，所述的NaOH的浓度为14 mol/L。 一种采用如上所述的试剂盒对化妆品中甲硝唑进行检测的方法，其特征在于，包括以下步骤:(1)样品处理:称取乳膏剂样品1.5g，置于离心管中，加提取液8ml，超声波振荡提取20min,以11000r/min速度离心6min,弃上清,取下层液体过0.22um微孔滤膜,取滤液得样品提取液；(2)将步骤(I)中制得的样品提取液转入试管中，加热至70°C，加热lOmin，将加热后的溶液再移至1ml的比色管中，加入酸溶液5ml，摇匀lOmin，加入碱溶液5ml，加入催化剂，进行显色反应，根据溶液颜色变化判断结果。 实施例3一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，所述的试剂盒包括以下组分: 醋酸溶液15ml，NaOH 溶液15ml， 提取液20ml， 催化剂8ml。 所述的醋酸溶液的浓度为0.6mol/L。 所述的NaOH溶液的浓度为3mol/L。 所述的提取液为体积比为70:30的甲酸水溶液与乙腈的混合溶液。 所述的甲酸水溶液的浓度为0.2%。 所述的催化剂为硫酸溶液；所述的硫酸的浓度20mol/L。 一种采用如上所述的试剂盒对化妆品中甲硝唑进行检测的方法，其特征在于，包括以下步骤:(I)样品处理:称取水剂样品1.0g，置于离心管中，加提取液6ml，超声波振荡提取15min,以10500r/min速度离心5min,弃上清,取下层液体过0.22um微孔滤膜,取滤液得样品提取液； (2)将步骤(I)中制得的样品提取液转入试管中，加热至65°C，加热8min，将加热本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括以下组分：酸溶液 10‑20ml，碱溶液 10‑20ml，提取液 15‑25ml，催化剂 5‑10ml。
【技术特征摘要】
1.一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括以下组分: 酸溶液10-20ml， 碱溶液10-20ml, 提取液15-25ml， 催化剂5-1 Oml。2.根据权利要求1所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的酸溶液选自H2S04、HCL、醋酸中的一种。3.根据权利要求1所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的酸溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。4.根据权利要求1所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的碱溶液选自NaOH或KOH中的一种。5.根据权利要求1所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的碱溶液的浓度为l-5mol/L。6.根据权利要求1所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的提取液为甲酸水溶液与乙腈的混合溶液。7.根据权利要求6所述的一种化妆品甲硝唑的快速检测试剂盒，其特征在于，所述的甲酸水溶液的浓度为0.1%-0.3%。8.根据权利要求6所述的一种化妆品甲硝唑的...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭狄，
申请(专利权)人：中山鼎晟生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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