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一种治疗胃癌的药物组合物及其应用制造技术

技术编号:10953049 阅读:99 留言:0更新日期:2015-01-23 14:02
本发明专利技术属于医药技术领域,具体涉及一种治疗胃癌的药物组合物及其应用;该药物组合物包含下列原料配制而成:6-羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜-3β-醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮;具有质控稳定,安全有效,天然无毒,能够明显抑制和杀死胃癌细胞,有效治疗胃癌且适于长期服用的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗胃癌的药物组合物及其应用
本专利技术属于医药
,具体涉及一种治疗胃癌的药物组合物及其应用。
技术介绍
胃癌(gastriccancer)系源于上皮的恶性肿瘤,即胃腺癌。在胃的恶性肿瘤中,腺癌占95%。一般多见于中年以后的男性,早期胃癌多无症状或仅有轻微症状。当临床症状明显时,病变已属晚期。根据世界卫生组织估计,胃癌是全世界排名第四个最普遍被诊断的癌症,而且是所有癌症死亡率排名第二高,被视为国际间重要的健康危机。在2006年统计中显示接近有95万个案例发生,而且大约将近70万位病人死于这一种疾病。胃癌的高发生率包括东亚、南美洲和东欧国家。在台湾地区,胃癌发生率尤其偏高,每10万人口约有8.52人至9.68人,胃癌名列2006年癌症死亡原因第5位,约有2500人死于胃癌,每10万人口死亡率为11.4%。胃癌也是中国最常见的恶性肿瘤之一,在中国其发病率居各类肿瘤的首位,每年约有17万人死于胃癌,几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4,且每年还有2万以上新的胃癌病人产生出来,胃癌确实是一种严重威胁人民身体健康的疾病。胃癌发病原因不明,可能与多种因素,如生活习惯、饮食种类、环境因素、遗传素质、精神因素等有关,也与慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜异形增生和肠上皮化生、手术后残胃,以及长期幽门螺杆菌(HP)感染等有一定的关系。胃癌可发生于胃的任何部位,但多见于胃窦部,尤其是胃小弯侧。根据癌组织浸润深度分为早期胃癌和进展期胃癌(中、晚期胃癌)。胃癌早期症状常不明显,食欲减退、厌食纳差、恶心呕吐、食后胃胀、暖气、反酸等消化不良症状。晚期症状包括消瘦、贫血,持续性腹痛,呕血、黑便或大便隐血阳性等。手术是目前治疗胃癌的主要方式,癌切除术后可能残存有癌细胞,或者有的胃癌手术难以完全清除,或者通过淋巴或血液系统存在转移病灶,大多需行术后化疗。化疗副作用之大,患者出现免疫功能下降、骨髓抑制、消化障碍、炎症反应、心脏毒性、肾脏毒性、肺纤维化等不良反应。因此,开发出无毒无副作用的中药产品是抗癌新药研发的关键。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的缺陷,而提供一种质控稳定,安全有效,天然无毒,能够明显抑制和杀死胃癌细胞,有效治疗胃癌且适于长期服用的一种治疗胃癌的药物组合物及其应用。本专利技术的目的是这样实现的:该药物组合物包含下列原料配制而成:6-羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜-3β-醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮。一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1~100份、商陆皂甙元A8~100份、无羁萜-3β-醇10~100份,白藜芦醇7~100份和毛蕊异黄酮3~100份。一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1~80份、商陆皂甙元A8~80份、无羁萜-3β-醇10~80份,白藜芦醇7~80份和毛蕊异黄酮3~80份。一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1~50份、商陆皂甙元A8~50份、无羁萜-3β-醇10~50份,白藜芦醇7~50份和毛蕊异黄酮3~50份。一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1份、商陆皂甙元A8份、无羁萜-3β-醇15份,白藜芦醇7份和毛蕊异黄酮3份。本专利技术还提供了上述药物组合物在制备治疗胃癌的药物中的应用。本专利技术中所述的6-羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜-3β-醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮均可直接通过市售得到,也可通过植物提取得到。本专利技术将上述原料按重量份数分别粉碎过筛,混合,装入胶囊或压制为片剂;或是与药学上可接受的载体或稀释剂混合,再装入胶囊或压制为片剂。本专利技术还提供了所述药物组合物的服用方法,其服用量以该药物组合物计:成人,100~150mg/次,3次/日,即可达到治疗胃癌临床症状的效果,特别指出,孕妇等特殊人群服用时需遵医嘱,目前尚未发现其特殊不良反应。本专利技术中所述的6-羟石斛星碱,提取于被子植物金钗石斛的干燥根;所述的商陆皂甙元A,提取于被子植物商陆的干燥根;无羁萜-3β-醇,提取于卫矛科植物卫矛的茎、叶;白藜芦醇,提取于蓼科植物虎杖的鲜根;毛蕊异黄酮,提取于豆科草本植物膜荚黄芪、内蒙黄芪的根。据研究发现,6-羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜-3β-醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮组成的组合物对胃癌细胞生长有明显的抑制作用,可显著减少荷瘤小鼠肿瘤体质量。并且,明显抑制荷瘤小鼠血清和肿瘤组织中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达,抑制肿瘤血管生成。本专利技术通过对小鼠肿瘤组织切片HE染色观察发现,胃癌模型小鼠镜下能看到较多的肿瘤细胞,大量的炎细胞,巨噬细胞;本专利技术的药物组合物可以有效减少胃癌模型小鼠的肿瘤细胞数量。本专利技术通过对小鼠肿瘤重量和抑瘤率计算发现,胃癌模型小鼠肿瘤生长较快;本专利技术的药物组合物可以有效降低胃癌模型小鼠的肿瘤生长速度,抑瘤率增加。本专利技术通过对小鼠血清VEGF含量测定发现,胃癌模型小鼠血清VEGF含量明显升高,本专利技术的药物组合物可以有效降低胃癌模型小鼠血清VEGF含量。本专利技术通过对小鼠肿瘤组织VEGF免疫组化观察发现,胃癌模型小鼠肿瘤组织VEGF表达明显升高,本专利技术的药物组合物可以有效降低胃癌模型小鼠肿瘤组织VEGF表达。本专利技术具有质控稳定,安全有效,天然无毒,能够明显抑制和杀死胃癌细胞,有效治疗胃癌且适于长期服用的优点。附图说明图1为本专利技术药物组合物对胃癌小鼠肿瘤组织形态学的影响(光镜400×)示意图。图2为本专利技术药物组合物对胃癌小鼠肿瘤组织VEGF表达的影响(光镜400×)示意图。具体实施方式本专利技术为一种治疗胃癌的药物组合物及其应用,现结合具体实施例对本专利技术进行进一步说明。具体的实施方式如下:实施例一一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1份、商陆皂甙元A8份、无羁萜-3β-醇10份,白藜芦醇7份和毛蕊异黄酮3份。实施例二一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱50.5份、商陆皂甙元A54份、无羁萜-3β-醇55份,白藜芦醇53.5份和毛蕊异黄酮51.5份。实施例三一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱100份、商陆皂甙元A100份、无羁萜-3β-醇100份,白藜芦醇100份和毛蕊异黄酮100份。实施例四一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱40.5份、商陆皂甙元A44份、无羁萜-3β-醇45份,白藜芦醇43.5份和毛蕊异黄酮41.5份。实施例五一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱80份、商陆皂甙元A80份、无羁萜-3β-醇80份,白藜芦醇80份和毛蕊异黄酮80份。实施例六一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱25.5份、商陆皂甙元A29份、无羁萜-3β-醇30份,白藜芦醇28.5份和毛蕊异黄酮26.5份。实施例七一种治疗胃癌的药物组合物,该药物组合物包含下本文档来自技高网
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一种治疗胃癌的药物组合物及其应用

【技术保护点】
一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于:该药物组合物包含下列原料配制而成:6‑羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜‑3β‑醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮。

【技术特征摘要】
1.一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于:该药物组合物由下列原料配制而成:6-羟石斛星碱、商陆皂甙元A、无羁萜-3β-醇、白藜芦醇和毛蕊异黄酮。2.根据权利要求1所述的一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于:该药物组合物由下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1~100份、商陆皂甙元A8~100份、无羁萜-3β-醇10~100份,白藜芦醇7~100份和毛蕊异黄酮3~100份。3.根据权利要求1所述的一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于:该药物组合物由下列原料按照重量份数配制而成:6-羟石斛星碱1~80份、商陆皂甙元A8~80份、无羁萜-3β...

【专利技术属性】
技术研发人员:高福莲白瑞樱武俊芳陆军秀张玉林马丽娟赵繁荣朱茉莉李鹏
申请(专利权)人:新乡医学院
类型:发明
国别省市:河南;41

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