一种蚂蚁花组织培养的快速繁殖方法技术

技术编号:10941189 阅读:195 留言:0更新日期:2015-01-21 20:36
本发明专利技术研究了一种蚂蚁花组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽等步骤。本发明专利技术对蚂蚁花进行了组培再生体系的系列试验,意在迅速推广蚂蚁花优良种苗,也为蚂蚁花优良基因资源的保存与开发利用提供理论依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物组织培养的快繁方法,属于植物

技术介绍
蚂蚁花,nepalensis Hook, f.,野牡丹科,直立亚灌木或灌木,叶片坚纸质,长圆状披针形或卵状披针形,顶端渐尖,基部心形至钝,长(5-) 7-13厘米,宽(1.5~) 2.5-3.8厘米,全缘,具缘毛,两面密被糙伏毛,基出脉5,叶柄极短,长1-4毫米,密被毛,产滇东南至滇西南,海拔550-1900米的开朗山坡草地、灌木丛边,路旁及田边’亦见于疏林缘、溪边湿润的地方,林中少见,此外,喜马拉雅?脉东部至泰国均有。蚂蚁花性味苦、涩、性凉。功能主治:清热利湿、消肿、主湿热黄疸、泻痢、外伤瘀肿。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是蚂蚁花组织培养的快速繁殖方法,本专利技术对蚂蚁花进行了组培再生体系的系列试验,意在迅速推广蚂蚁花优良种苗,也为蚂蚁花优良基因资源的保存与开发利用提供理论依据。 为解决上述技术问题,本专利技术采用下列技术方案:取蚂蚁花的茎段,先用洗涤灵和次氯酸钠混合洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,将洗好的枝条剪成2-3cm长的带腋芽茎段,先用75%酒精处理30s,再在0.1%的氯化汞浸泡12min,期间不断摇晃,最后用无菌水冲洗4次,每次lmin,消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6-BAl.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,ρΗ5.8,光照 23001χ,光期 8h/d,温度 27土 TC,诱导出来的芽接入 SH+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照35001x,光期 10h/d,温度 27 土 1°C,增殖后的芽苗接入 MS+BR1.0-1.5mg/L+IAA0.1-0.2mg/L的生根培养基中进行生根诱导,附加蔗糖60g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照65001x,光期18h/d,温度27 ± I °C,将生根数超过5条的组培苗松盖5d,开盖4d,炼苗结束后移栽至珍珠岩:黄沙=1: I的基质中,移栽时用塑料膜覆盖,保持温度25°C,湿度90%。 采用本专利技术制备的蚂蚁花成活率高,利用率大,利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述,但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1取蚂蚁花的茎段,先用洗涤灵和次氯酸钠混合洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,将洗好的枝条剪成2-3cm长的带腋芽茎段,先用75%酒精处理30s,再在0.1%的氯化汞浸泡12min,期间不断摇晃,最后用无菌水冲洗4次,每次lmin,消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6-BAl.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,ρΗ5.8,光照 23001χ,光期 8h/d,温度 27 土 1°C,诱导出来的芽接入 SH+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照35001x,光期10h/d,温度27 土 1°C,增殖后的芽苗接入MS+BR1.0mg/L+IAA0.lmg/L的生根培养基中进行生根诱导,附加蔗糖60g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照65001x,光期18h/d,温度27土 1°C,将生根数超过5条的组培苗松盖5d,开盖4d,炼苗结束后移栽至珍珠岩:黄沙=1: I的基质中,移栽时用塑料膜覆盖,保持温度25°C,湿度90%,成活率88%。 实施例2取蚂蚁花的茎段,先用洗涤灵和次氯酸钠混合洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,将洗好的枝条剪成2-3cm长的带腋芽茎段,先用75%酒精处理30s,再在0.1%的氯化汞浸泡12min,期间不断摇晃,最后用无菌水冲洗4次,每次lmin,消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6-BAl.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,ρΗ5.8,光照 23001χ,光期 8h/d,温度 27土 1°C,诱导出来的芽接入 SH+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照35001x,光期10h/d,温度27土 1°C,增殖后的芽苗接入MS+BR1.5mg/L+IAA0.2mg/L的生根培养基中进行生根诱导,附加蔗糖60g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照65001x,光期18h/d,温度27 土 1°C,将生根数超过5条的组培苗松盖5d,开盖4d,炼苗结束后移栽至珍珠岩:黄沙=1: I的基质中,移栽时用塑料膜覆盖,保持温度25°C,湿度90%,成活率89%。 实施例3取蚂蚁花的茎段,先用洗涤灵和次氯酸钠混合洗涤液清洗,再用自来水冲洗干净,将洗好的枝条剪成2-3cm长的带腋芽茎段,先用75%酒精处理30s,再在0.1%的氯化汞浸泡12min,期间不断摇晃,最后用无菌水冲洗4次,每次lmin,消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6-BAl.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,ρΗ5.8,光照 23001χ,光期 8h/d,温度 27土 TC,诱导出来的芽接入 SH+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照35001x,光期10h/d,温度27土1°C,增殖后的芽苗接入MS+BR1.5mg/L+IAA0.lmg/L的生根培养基中进行生根诱导,附加蔗糖60g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照65001x,光期18h/d,温度27 土 1°C,将生根数超过5条的组培苗松盖5d,开盖4d,炼苗结束后移栽至珍珠岩:黄沙=1: I的基质中,移栽时用塑料膜覆盖,保持温度25°C,湿度90%,成活率92%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蚂蚁花组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽其主要步骤如下:(1)取蚂蚁花成熟的种子,对其进行消毒处理;(2)将步骤(1)消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6‑BA1.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2300lx,光期8h/d,温度27±1℃;(3)取步骤(2)诱导出来的芽接入SH+6‑BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照3500lx,光期10h/d,温度27±1℃;(4)取步骤(3)增殖后的芽苗接入MS+BR1.0‑1.5mg/L+IAA0.1‑0.2mg/L的生根培养基中进行生根诱导,附加蔗糖60g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照6500lx,光期18h/d,温度27±1℃;(5)取步骤(4)生根数超过5条的组培苗进行炼苗移栽。

【技术特征摘要】
1.一种蚂蚁花组织培养的快速繁殖方法,包括茎段的消毒、芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽其主要步骤如下: (1)取蚂蚁花成熟的种子,对其进行消毒处理; (2)将步骤(I)消毒处理过的蚂蚁花茎段接入培养基为SH+NAA0.15mg/L+6-BAl.5mg/L的培养基中进行腋芽的诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照23001x,光期8h/d,温度 27±1°C ; (3)取步骤(2)诱导出来的芽接入SH+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/l培养基中进行丛生芽的增殖,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,ρΗ5.8,光照35001χ,光期10h/d,温度27 +TC ; (4)取步骤(3)增殖后的芽苗接入MS+BR1.0-1.5mg/L+IAA0.1-0.2mg/L的生根培养基中进行...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘东锋杨成东
申请(专利权)人:南京帝道农业科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1