一种检测细菌的检测组合制造技术

本发明专利技术涉及一种基于菌体荧光染色技术检测细菌的检测组合，并利用单一抗体对使用荧光染色的菌体进行检测，在一个试纸条上喷有大肠杆菌O157：H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体分别作为三条检测线（T1、T2、T3线）的免疫层析试纸条。本发明专利技术的优点是：使用荧光染料对菌体进行预染色，再利用各自特异性抗体喷涂于试纸条T线捕获混合样本中的目的菌体，达到对样本中菌体的快速、特异性地检测。能够同时检测三种食源性致病菌大肠杆菌O157：H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌。

【技术实现步骤摘要】
一种检测细菌的检测组合
本专利技术涉及检测
。
技术介绍
免疫层析技术是20世纪80年代末90年代初在免疫渗滤的基础上建立的一种快速检测技术，其技术特征为:将能与待检样本中的抗原(或抗体)起抗原抗体反应的抗体(或抗原)以带状预先涂敷在免疫层析试纸片的特定位置上，待检样本中的抗原(或者抗体)在利用展开液展开的过程中预先被色素标识上，被色素标识上的待检样本中的抗原(或者抗体)展开特定位置(即带状涂敷有抗体(或抗原)的位置)时，被色素标识上的待检样本中的抗原(或者抗体)通过抗原抗体反应被捕捉，因此，在特定位置上形成通过色素而发色的显色线。由于免疫层析技术不须进行结合标记物与自由标记物的分离，因而操作简单、快速，非常适合现场检测之用。 因此，基于免疫层析技术研制的免疫层析试纸条发展很快，能通过免疫反应的检测都能通过免疫层析技术进行。目前广泛采用的免疫胶体金层析法试纸条存在以下不足之处:1、胶体金是一种纳米颗粒，制备胶体金纳米颗粒较难，且颗粒直径较难控制均匀。2、胶体金标记过程中用到强还原剂，同时要接触重金属者离子，对人体健康和安全有一定影响。 3、胶体金标记过程是物理吸附过程，故液相时稳定性较差。4、只有当金颗粒集聚到一定量时，人肉眼才能观察到紫红的条带，且该颜色条带与背景对比度不大，从而限制了检测灵敏度。5、不同的材料基质效应明显，背景干扰非常大。 传统试纸条均采用双抗体夹心法检测细菌和、病毒、蛋白质、LPS等。此方法特点在于将已知的特异性抗体以一定的量包被于膜上作为检测带，可与金标物结合的二抗作为质控带。而大的抗原分子有多个抗原位点，试纸条所用抗体不能选择同一位点，需要进行抗体配对。抗原配对过程耗费时间长,增加研发成本。 基于此，我们研发的食源性致病菌的单一抗体多重试纸条只需要单一抗体即可完成一种菌的检测，避免了抗体配对问题。可在一张试纸条上同时检测不同的菌。相对来说，可判定待检测菌的种类。相对普通免疫试纸条，不需要胶体金等显色剂的偶联制备步骤，甚至不需要金垫，因此更简便。一个菌可以结合的染料分子比该菌可结合的抗体要多很多，因此多重试纸条比普通试纸条的灵敏度更高。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是于克服现有技术的缺陷，提供一种灵敏度高，操作简便的定性和定量检测混合样本中目的菌体的荧光免疫层析试纸条，为我国致病菌的检测和预防提供一种简便的检测和诊断方法及工具。 本专利技术的另一个目的是提供上述食源性致病菌的单一抗体多重试纸条的制备方法。本专利技术的单一抗体多重试纸条，其包括样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVP背衬其具体结构是:在PVP背衬上按顺序依次粘附有样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；所述的硝酸纤维素膜喷有喷有大肠杆菌0157:H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体分别作为三条检测线(T1、T2、T3线)，荧光染料抗体喷质控线(C线)。 一种检测细菌的检测组合，包括单一抗体多重试纸条、荧光染料盒；所述单一抗体多重试纸条，包括样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVP底板，其具体结构特征是:硝酸纤维素膜粘贴在PVP底板上；在底板的一端为样品垫，另一端为吸水垫；以宽度为3-4 mm/条切条后即为单一抗体多重试纸条；所述的硝酸纤维素膜喷有喷有大肠杆菌0157:H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体分别作为三条检测线T1、T2、T3线，抗荧光染料抗体喷质控线C线；所述的菌为大肠杆菌0157:Η7、单核增生李斯特菌、鼠伤寒沙门氏菌。 所述荧光染料盒装有的荧光染料为碘化丙啶、荧光素双醋酸酯(FDA)、吖啶橙、或SYBR Green ;所述抗荧光染料抗体喷涂浓度为质量浓度0.01% ；所述大肠杆菌0157:Η7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体喷涂浓度分别为lmg/mL，并将上述三种抗体分别喷到到硝酸纤维素膜上形成3条检测线。 本专利技术还涉及检测细菌的检测组合进行细菌检测的方法，包括如下步骤:取待测样品，离心后用荧光染料盒中荧光染料进行染色5 min，用I XPBS洗3遍并重悬沉淀；取20uL,与I XPBS混合后加至单一抗体多重试纸条的样品垫,反应15 min后单一抗体多重试纸条在紫外灯下判定定性结果，检测线处有条带，说明待测样品中有目标菌，结果为阳性；检测线无亮带，说明待测样品中无目标菌，结果为阴性；利用标准梯度浓度的目标菌分别加入到不同的样品垫上，检测线上荧光强度利用荧光定量光谱仪进行检测，通过梯度浓度的目标菌在检测线上的荧光强度作成标准曲线；读出待测样品在检测线上的荧光强度，对照标准曲线，对待测样品中的目标菌浓度进行定量检测；该方法优选用于食品样品中的细菌检测。 本专利技术的有益效果是:1、可在一张试纸条上同时检测不同的菌，并且不受其他杂菌和食品基质的影响，特异性良好；2、多重试纸条只需要单一抗体即可完成一种菌的检测，避免了抗体配对问题，使用荧光染料抗体制作C线；3、一个菌可以结合的染料分子比该菌可结合的抗体要多很多，因此多重试纸条比普通试纸条的灵敏度更高；4、相对普通免疫试纸条，不需要胶体金等显色剂的偶联制备步骤，甚至不需要金垫，因此更简便；5、由于不需要氯金酸，也不需要考虑抗体配对问题，且工艺简便，制备方便，比传统胶体金试纸条更节约成本。 【附图说明】 图1普通胶体金试纸条结构示意图图2单一抗体多重试纸条的示意图图3蕃红染色检测结果 1.大肠杆菌0157:H7，2.单核增生李斯特菌，3.鼠伤寒沙门氏菌图4沙黄染色检测结果1.大肠杆菌0157:H7，2.单核增生李斯特菌，3.鼠伤寒沙门氏菌图5结晶紫染色检测结果1.大肠杆菌0157:H7，2.单核增生李斯特菌，3.鼠伤寒沙门氏菌图6 D1C18 (3)染色检测结果1.大肠杆菌0157:H7，2.单核增生李斯特菌，3.鼠伤寒沙门氏菌图7异硫氰酸荧光素染色检测结果1.大肠杆菌0157:H7，2.单核增生李斯特菌，3.鼠伤寒沙门氏菌图8大肠杆菌0157:H7胶体金试纸条检测结果 大肠杆菌0157:H7菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O4, 3.1O5,4.1O6图9本专利技术多重试纸条检测大肠杆菌0157:H7检测结果 大肠杆菌0157:H7菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O3, 3.1O4,4.1O5图10单核增生李斯特菌胶体金试纸条检测结果 单核增生李斯特菌菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O5, 3.1O6,4.1O7图11本专利技术多重试纸条检测单核增生李斯特菌检测结果 单核增生李斯特菌菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O4, 3.1O5,4.1O6图12鼠伤寒沙门氏菌胶体金试纸条检测结果 鼠伤寒沙门氏菌菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O6, 3.1O7,4.1O8图13本专利技术多重试纸条检测鼠伤寒沙门氏菌检测结果 鼠伤寒沙门氏菌菌体数量分别是:1.空白对照，2.1O5, 3.1O6,4.1O7图14本专利技术多重试纸条检测食品基质中的致病菌的结果。 【具体实施方式】 以下结合附图和实施例对本专利技术做进一步说明。 实施例1本专利技术单一抗体多重试纸条结构描述、制备方法1、本专利技术检测细菌的检测组合:包括单一抗体多重试纸条、荧光染料盒；所述单一抗体多重试纸条，包括样品垫、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测细菌的检测组合，其特征在于包括单一抗体多重试纸条、荧光染料盒；所述单一抗体多重试纸条，包括样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVP底板，其具体结构特征是：硝酸纤维素膜粘贴在PVP底板上；在底板的一端为样品垫，另一端为吸水垫；以宽度为3‑4mm/条切条后即为单一抗体多重试纸条；所述的硝酸纤维素膜喷有喷有大肠杆菌O157：H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体分别作为三条检测线T1、T2、T3线，抗荧光染料抗体喷质控线C线。

【技术特征摘要】
1.一种检测细菌的检测组合，其特征在于包括单一抗体多重试纸条、荧光染料盒；所述单一抗体多重试纸条，包括样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVP底板，其具体结构特征是:硝酸纤维素膜粘贴在PVP底板上；在底板的一端为样品垫，另一端为吸水垫；以宽度为3-4mm/条切条后即为单一抗体多重试纸条；所述的硝酸纤维素膜喷有喷有大肠杆菌0157:H7抗体、单核增生李斯特菌抗体、鼠伤寒沙门氏菌抗体分别作为三条检测线ΤΙ、T2、T3线，抗荧光染料抗体喷质控线C线。2.根据权利要求1所述的检测组合，其特征在于所述的菌为大肠杆菌0157:H7、单核增生李斯特菌、鼠伤寒沙门氏菌。3.根据权利要求1所述的检测组合，其特征在于所述荧光染料盒装有的荧光染料为碘化丙啶、荧光素双醋酸酯(FDA)、吖啶橙、或SYBR Green ;所述抗荧光染料抗体喷涂浓度为质量浓度0.01%。4.根据权利要求1所述的检测组合，其特征在于所述大肠杆菌0157:H7抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐锋，魏华，武晓丽，杨栋，陈星星，甘敏，王登远，陈飞，刘琚珥，许恒毅，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：江西;36