光聚合性喷墨用墨、墨盒和喷墨记录装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及光聚合性喷墨用墨、墨盒和喷墨记录装置。提供了光聚合性喷墨用墨，其包括：二乙二醇二甲基丙烯酸酯；己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯以及由以下通式(1)表示的光聚合引发剂(1)：通式(1)其中X1由以下通式(1-1)表示，并且X2由以下通式(1-2)表示：通式(1-1)通式(1-2)其中R1至R4分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R1和R2可以被连接形成环，并且R3和R4可以被连接形成环；Z1和Z2是-NR5R6或OR7；R5和R6分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R5和R6可以被连接形成环；并且R7是氢原子、甲基基团或三甲基甲硅烷基基团。

【技术实现步骤摘要】
光聚合性喷墨用墨、墨盒和喷墨记录装置
本专利技术涉及光聚合性喷墨用墨、墨盒和喷墨记录装置。专利技术背景喷墨印刷已普遍广为人知。其特征在于材料的利用效率高，因为其是材料加入的印刷类型，低成本且节约能源并节约资源的生产。因此，对于喷墨印刷作为一种可以减小环境负荷的生产技术，存在着强烈的期望。此外，喷墨印刷可以在各种介质上进行，因为其是非接触印刷系统。因此，期待将喷墨印刷应用到各种领域。最近，在喷墨系统中，使用包含光聚合引发剂和可聚合化合物的墨的光聚合性喷墨技术已经得到发展。在这种技术的典型系统中，通过在刚印刷后使用来自UV灯的UV光以固化墨，墨被定影在介质上。因此，干燥和定影的速度比水性墨或溶剂基墨快，并且可以使用光聚合性喷墨用墨实现高速印刷。在上述系统中使用的光聚合性喷墨用墨的主流是非水性的100％固体的墨，其包含光聚合引发剂——在应用UV光时产生自由基——和丙烯酰基系化合物。因此，这种墨可以应用于非吸收性的材料，并且不像在溶剂基墨中那样使用大量的有机溶剂，并且因此保留印刷现场的安全性或者可以减小环境负荷。出于这些原因，光聚合性喷墨用墨的重要性日益增高。同时，用于常规的光聚合性喷墨用墨中的大多数聚合性(可聚合，polymerizable)化合物是有毒的。大多数容易以低成本购得的(甲基)丙烯酸酯在与它们接触时引起与皮肤的过敏反应的皮肤敏感性方面具有高毒性。常规技术还未提供对此问题的任何方案。基于目前进行的研究，本专利技术人已经发现了一些(甲基)丙烯酰胺没有皮肤致敏的问题，虽然所得的墨不具有优异的固化性。关于其中的一个实例，所提出的是包含甲基丙烯酸酯作为主要成分的光聚合性喷墨用墨，因为甲基丙烯酸酯在皮肤致敏方面的毒性比丙烯酸酯低。(见日本专利申请公开(JP-A)第2012-251123号和第2012-140593号)。此外，光聚合性喷墨用墨的固化性也主要取决于所要包含的光聚合引发剂的反应性。因此，公开了包含光聚合引发剂的光聚合性喷墨用墨，该光聚合引发剂可以给出足够的固化性并改善臭气，但是存在安全性问题(见JP-A第2005-533156号)。固化性可以通过增加光聚合引发剂的量而提高。然而，使用过量的光聚合引发剂并非优选的，因为光聚合引发剂可以引起固化后的臭气或黄化。此外，固化性可以通过增加UV光的暴露量而提高。然而，在辐射时间延长或者使用多个照射装置时，其可以对生产工艺产生不利影响。因此，对于使用少量的光聚合引发剂能够达到足够的固化性并且具有优异的效率的光聚合性喷墨用墨存在需求。此外，当使用常规的光聚合引发剂时，存在各种除了固化性以外的问题。尤其是应用UV光后由光聚合引发剂的分解产物引起的臭气以及涂膜的黄化是最近在生产地点非常严重的问题。这些不仅可以使涂层的性质恶化，还会危害工作环境。因此，对上述臭气和涂膜黄化的改善是当务之急。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供光聚合性喷墨用墨，其具有优异的固化性，形成具有较少臭气和黄化的膜并且具有高安全性。用于解决上述问题的手段如下：本专利技术的光聚合性喷墨用墨包含：二乙二醇二甲基丙烯酸酯；己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯；和由以下通式(1)表示的光聚合引发剂：通式(1)其中X1由以下通式(1-1)表示，并且X2由以下通式(1-2)表示：通式(1-1)通式(1-2)其中R1至R4分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R1和R2可以被连接形成环，并且R3和R4可以被连接形成环；Z1和Z2是-NR5R6或OR7；R5和R6分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R5和R6可以被连接形成环；并且R7是氢原子、甲基基团或三甲基甲硅烷基基团。本专利技术能够解决本领域内的上述各种问题，并且能够提供光聚合性喷墨用墨，其具有优异的固化性，形成具有较少臭气和黄化的膜，并且具有高安全性。附图说明图1是示意图，其图示了墨盒的墨袋的一个实例。图2是示意图，其图示了其中容纳墨袋的墨盒的一个实例。图3是示意图，其图示了喷墨记录装置的一个实例。具体实施方式(光聚合性喷墨用墨)本专利技术的光聚合性喷墨用墨包含二乙二醇二甲基丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯和由以下通式(1)所表示的光聚合引发剂，并且可以进一步包含其他成分。通式(1)在通式(1)中，X1由以下通式(1-1)表示，并且X2由以下通式(1-2)表示：通式(1-1)通式(1-2)在通式(1-1)和(1-2)中，R1至R4分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R1和R2可以被连接形成环，并且R3和R4可以被连接形成环；Z1和Z2是-NR5R6或OR7；R5和R6分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R5和R6可以被连接形成环；并且R7是氢原子、甲基基团或三甲基甲硅烷基基团。在本专利技术中，二乙二醇二甲基丙烯酸酯和己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯被用作对皮肤致敏呈阴性的光聚合性单体，并且使用包含由通式(1)表示的光聚合引发剂的光聚合性喷墨用墨。因此，具有低粘度和高固化性，形成具有较少臭气和黄化的膜，并具有高安全性的光聚合性喷墨用墨可以被提供。二乙二醇二甲基丙烯酸酯可以被合适地合成以便使用，或选自商业产品。其商业产品的实例包括由Shin-NakamuraChemicalCo.，Ltd制造的“2G”。己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯可以被合适地合成以便使用，或选自商业产品。其商业产品的实例包括由NIPPONKAYAKUCo.，Ltd制造的“DPCA60”。己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯的量相对于100质量份光聚合性单体的总量优选为30质量份至50质量份。当其含量少于30质量份时，其在预定量的光下可能难于固化。当其量高于50质量份时，所得的墨可能具有高粘度，达到该墨不能通过喷墨进行喷出的程度。二乙二醇二甲基丙烯酸酯(A)与己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯(B)的质量比(A∶B)优选为50∶50至70∶30。在此，对皮肤致敏呈阴性的光聚合性单体指的是满足以下皮肤致敏评价(1)至(3)中至少一项的化合物：(1)具有刺激指数(SI值)小于3的化合物，其中刺激指数表明如通过基于LLNA(局部淋巴结试验)的皮肤致敏测试所测定的致敏水平。(2)在其材料安全性数据表(MSDS)中评价为“对皮肤致敏呈阴性”或“无皮肤致敏”的化合物。(3)在文献[例如，ContactDermatitis8223-235(1982)]中评价为“对皮肤致敏呈阴性”或“无皮肤致敏”的化合物。关于上述(1)，具有小于3的SI值的化合物被认为对皮肤致敏呈阴性，如文献例如“FunctionalMaterial”(KinoZairyou)2005，September，Vol.25，No.9，p.55中所述。SI值越低意味着皮肤致敏越低。因此，在本专利技术中，优选使用具有更低SI值的单体。所使用的单体的SI值小于3，优选2或更低，更优选1.6或更低。二乙二醇二甲基丙烯酸酯(由Shin-NakamuraChemicalCo.，Ltd.制造的“2G”)的SI值是1.1。己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯(由NIPPONKAYAKUCo.，Ltd.制造的“DPCA60”)的SI值是1.0。注意，以下(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺和乙烯基醚可以组合使用，只要所得的墨不具有皮肤致敏的问题，即使当单独使用时它们具有一定程度的皮肤致本文档来自技高网...

【技术保护点】
光聚合性喷墨用墨，包含：二乙二醇二甲基丙烯酸酯；己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯；以及由以下通式(1)表示的光聚合引发剂(1)：通式(1)其中X1由以下通式(1‑1)表示，并且X2由以下通式(1‑2)表示：通式(1‑1)通式(1‑2)其中R1至R4分别独立地是C1‑C6烷基基团，并且R1和R2可以被连接形成环，并且R3和R4可以被连接形成环；Z1和Z2是‑NR5R6或OR7；R5和R6分别独立地是C1‑C6烷基基团，并且R5和R6可以被连接形成环；并且R7是氢原子、甲基基团或三甲基甲硅烷基基团。

【技术特征摘要】
2013.07.05 JP 2013-1412871.光聚合性喷墨用墨，包含：二乙二醇二甲基丙烯酸酯；己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯；以及由以下通式(1)表示的光聚合引发剂(1)：其中X1由以下通式(1-1)表示，并且X2由以下通式(1-2)表示：其中R1至R4分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R1和R2可以被连接形成环，并且R3和R4可以被连接形成环；Z1和Z2是-NR5R6或OR7；R5和R6分别独立地是C1-C6烷基基团，并且R5和R6可以被连接形成环；并且R7是氢原子、甲基基团或三甲基甲硅烷基基团，其中所述光聚合性喷墨用墨在25℃下的粘度是24mPa·s至52mPa·s；其中所述二乙二醇二甲基丙烯酸酯(A)...

【专利技术属性】
技术研发人员：上月静香，平冈孝朗，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本;JP